Inhibiteurs C17orf87

Les inhibiteurs courants du C17orf87 comprennent, sans s'y limiter, la Staurosporine CAS 62996-74-1, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs de C17orf87 tels que LY294002 et Wortmannin ciblent PI3K, une kinase lipidique impliquée dans les voies de signalisation qui régulent une multitude de processus cellulaires, y compris la croissance, la prolifération et la survie. En inhibant PI3K, ces composés perturbent la voie PI3K/AKT, ce qui peut avoir des effets en aval sur les protéines qui font partie de cette voie ou qui sont régulées par elle, y compris potentiellement C17orf87. La rapamycine, en inhibant mTOR, affecte un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme, ce qui peut avoir des effets en cascade sur les protéines régulées par ces processus fondamentaux.

D'autres composés, tels que le SB203580 et le SP600125, inhibent les voies de la MAP kinase, qui sont impliquées dans la réponse aux signaux de stress et à l'inflammation. L'inhibition de ces voies peut modifier la réponse cellulaire au stress et donc la fonction des protéines associées à ces voies, qui peuvent inclure le C17orf87. L'inhibition des kinases Aurora par le ZM-447439 affecte la division cellulaire, qui est un processus dans lequel le C17orf87 peut jouer un rôle, bien que ce rôle ne soit pas directement établi. KN-93 inhibe CaMKII, qui est impliqué dans les voies de signalisation du calcium qui affectent de nombreux processus cellulaires, y compris la formation de la mémoire dans les neurones, et pourrait éventuellement croiser les voies de signalisation impliquant C17orf87.