Inhibiteurs C16orf73
Les inhibiteurs courants de la C16orf73 comprennent, entre autres, la Wortmannine CAS 19545-26-7, l'Halopéridol CAS 52-86-8, le Gö 6976 CAS 136194-77-9, le SB 431542 CAS 301836-41-9 et le PD173074 CAS 219580-11-7.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine codée par le gène C16orf73 jouent un rôle crucial dans la dissection des voies de signalisation et des processus cellulaires dans lesquels cette protéine est impliquée. La wortmannine et le LY294002, deux inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), peuvent perturber la cascade de signalisation PI3K, ce qui entraîne une régulation à la baisse de l'activité de C16orf73. Cela suggère que la fonction de la protéine est étroitement liée à la voie PI3K. De même, l'inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) Go6976 peut empêcher les événements de phosphorylation nécessaires, ce qui implique que l'activité de C16orf73 nécessite une signalisation médiée par la PKC. En outre, l'inhibiteur du récepteur TGF-beta SB431542 peut inhiber C16orf73 en perturbant les voies de signalisation médiées par le TGF-beta, qui pourraient être essentielles à la fonction de la protéine. PD173074, un inhibiteur spécifique de la tyrosine kinase FGFR, et Lapatinib, un inhibiteur des tyrosines kinases EGFR et HER2, peuvent tous deux entraver les événements de signalisation dépendant de la tyrosine kinase qui sont potentiellement cruciaux pour le rôle fonctionnel de C16orf73 dans la différenciation et la prolifération cellulaires.
La voie de signalisation mTOR, ciblée par la rapamycine, peut affecter divers processus cellulaires susceptibles d'impliquer C16orf73, ce qui indique que l'activité de la protéine pourrait être liée à la signalisation mTOR. Le PD98059 et l'U0126, qui sont tous deux des inhibiteurs de MEK, peuvent bloquer la voie de signalisation ERK, ce qui suggère que l'activité du C16orf73 pourrait nécessiter l'activation de la voie ERK. Le bortézomib, en inhibant le protéasome, peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées et perturber l'homéostasie cellulaire, ce qui peut suggérer que le C16orf73 pourrait être impliqué dans la protéostasie. Enfin, le dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, peut empêcher l'activation des voies dépendant de la tyrosine kinase, qui peuvent être nécessaires à l'activation et à la fonction de C16orf73, ce qui indique une relation de régulation potentielle entre ces kinases et l'activité de C16orf73. Grâce à l'inhibition de ces différentes voies, les chercheurs peuvent élucider le rôle de C16orf73 dans la fonction cellulaire et les réseaux de signalisation dont il fait partie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Étant donné que le C16orf73 est impliqué dans des processus cellulaires régulés par la signalisation PI3K, l'inhibition du PI3K par la wortmannine peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle du C16orf73 en perturbant la cascade de signalisation nécessaire à sa fonction. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'halopéridol est connu pour inhiber la fonction des récepteurs sigma, qui sont impliqués dans les voies de signalisation intracellulaires. L'inhibition des récepteurs sigma peut perturber les voies qui peuvent être cruciales pour la fonction de C16orf73, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Go6976 est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). Si le C16orf73 est régulé par des voies de signalisation dépendant de la PKC, l'inhibition de la PKC par le Go6976 pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle du C16orf73 en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur du TGF-beta. La signalisation du TGF-bêta est impliquée dans de nombreux processus cellulaires, y compris ceux qui pourraient impliquer C16orf73. L'inhibition par le SB431542 perturberait la signalisation médiée par le TGF-bêta et pourrait inhiber l'activité fonctionnelle de C16orf73. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur de la tyrosine kinase FGFR. Étant donné que la signalisation du FGFR est impliquée dans des processus tels que la différenciation et la prolifération cellulaires, et que ces processus pourraient impliquer la participation de C16orf73, l'inhibition par PD173074 altérerait l'activité fonctionnelle de C16orf73. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un inhibiteur des tyrosines kinases EGFR et HER2. Le C16orf73 peut avoir des rôles fonctionnels en aval de ces récepteurs, et l'inhibition par le Lapatinib perturberait les voies de transduction du signal impliquant l'EGFR/HER2, conduisant à l'inhibition fonctionnelle du C16orf73. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique de la PI3K, comme nous l'avons déjà mentionné. Il est inclus pour souligner son rôle dans l'inhibition des voies dépendantes de PI3K, qui pourraient être cruciales pour l'activité fonctionnelle de C16orf73. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR et, étant donné que la signalisation de la mTOR affecte divers processus cellulaires, y compris ceux qui pourraient engager le C16orf73, son inhibition entraînerait l'inhibition fonctionnelle du C16orf73 en perturbant les événements de signalisation nécessaires. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui inhibe la signalisation de la voie ERK. La voie ERK étant impliquée dans une multitude de fonctions cellulaires, l'inhibition par le PD98059 pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de C16orf73 en bloquant les étapes de phosphorylation et d'activation nécessaires. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome, qui peut entraîner l'accumulation de protéines mal repliées et perturber l'homéostasie cellulaire. Si C16orf73 est impliqué dans la protéostase, son activité fonctionnelle pourrait être inhibée par l'action du bortézomib. | ||||||