C16orf65 Activateurs
Les activateurs courants de la C16orf65 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5 et le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Les activateurs du C16orf65 sont un ensemble de composés chimiques qui, par leur influence sur diverses voies de signalisation et processus cellulaires, ont le potentiel d'améliorer l'activité fonctionnelle du C16orf65. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, active la PKA, qui pourrait phosphoryler des protéines dont la C16orf65 ou ses substrats associés, renforçant ainsi son activité. L'ionomycine et l'A23187, qui agissent tous deux comme des ionophores calciques, augmentent les niveaux de calcium intracellulaire et pourraient activer des kinases dépendantes du calcium susceptibles d'interagir avec le C16orf65, renforçant ainsi son rôle fonctionnel. Phorbol 12-myristate 13-acétate Je vous prie de m'excuser pour cette réponse incomplète. Permettez-moi de poursuivre la description narrative des activateurs de C16orf65 sur la base du tableau fourni.
Les activateurs de C16orf65 englobent une variété de composés chimiques qui sont impliqués dans diverses voies de signalisation biochimique, avec le potentiel d'augmenter indirectement l'activité fonctionnelle de C16orf65. La forskoline augmente l'AMPc intracellulaire, qui active la protéine kinase A (PKA). La PKA, à son tour, pourrait phosphoryler des protéines qui font partie des voies impliquant le C16orf65, renforçant ainsi son activité. De même, l'ionomycine et l'A23187, deux ionophores calciques, augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases dépendantes du calcium qui interagissent avec le C16orf65, conduisant potentiellement à une augmentation de son activité. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), en activant la protéine kinase C (PKC), pourrait phosphoryler des substrats qui influencent les voies dans lesquelles la C16orf65 est impliquée, ce qui conduirait à une activité accrue de la C16orf65. En outre, l'épigallocatéchine gallate (EGCG), par son inhibition des voies kinases compétitives, pourrait modifier l'équilibre de la signalisation cellulaire en faveur des voies qui augmentent l'activité de C16orf65. La sphingosine-1-phosphate (S1P) et sa signalisation médiée par les récepteurs, ainsi que l'inhibiteur PI3K LY294002, peuvent affecter les protéines en aval et les cascades de signalisation qui se croisent avec les rôles fonctionnels de C16orf65.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. La signalisation calcique est vitale pour de nombreux processus cellulaires et peut potentiellement renforcer l'activité de C16orf65 en activant les kinases dépendantes du calcium qui interagissent avec C16orf65. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un diester du phorbol et agit comme un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC pourrait conduire à la phosphorylation de protéines impliquées dans des voies qui pourraient indirectement renforcer l'activité de C16orf65. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol présent dans le thé vert qui inhibe plusieurs protéines kinases. En inhibant des voies compétitives, l'EGCG pourrait modifier l'équilibre de la signalisation cellulaire, renforçant ainsi les voies qui régulent à la hausse l'activité de C16orf65. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui agit par l'intermédiaire de récepteurs couplés aux protéines G pour influencer plusieurs voies de signalisation, y compris celles liées à la survie et à la prolifération cellulaires, ce qui pourrait indirectement renforcer l'activité du C16orf65. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur sélectif des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui peut modifier de multiples voies de signalisation. L'inhibition de PI3K pourrait indirectement renforcer l'activité de C16orf65 en affectant les protéines de signalisation en aval. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), ce qui pourrait entraîner une altération de la signalisation de la voie MAPK. Cette modification pourrait indirectement augmenter l'activité du C16orf65 par le biais de changements dans le milieu de signalisation cellulaire. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, il peut indirectement renforcer l'activité du C16orf65 en modifiant l'équilibre des voies de signalisation qui se croisent avec celles impliquant le C16orf65. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
L'acide zolédronique est un bisphosphonate qui inhibe la farnesyl pyrophosphate synthase, affectant potentiellement la prénylation des protéines. Cela pourrait indirectement renforcer l'activité du C16orf65 en modifiant la localisation ou la fonction des protéines qui interagissent avec le C16orf65. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est une lactone sesquiterpénique qui inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation du calcium intracellulaire. Cela pourrait renforcer l'activité de C16orf65 en modulant les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore qui augmente sélectivement la concentration de calcium intracellulaire, ce qui pourrait renforcer l'activité de C16orf65 en activant des processus dépendant du calcium qui pourraient influencer le rôle fonctionnel de C16orf65. | ||||||