Inhibiteurs C14orf72
Les inhibiteurs courants de la C14orf72 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le fluorouracile CAS 51-21-8, la rifampicine CAS 13292-46-1, la 6-mercaptopurine CAS 50-44-2 et l'α-amanitine CAS 23109-05-9.
L'appellation "inhibiteurs de C14orf72" désigne une classe d'entités chimiques conçues pour entraver sélectivement l'activité de la protéine C14orf72. C14orf72, acronyme de Chromosome 14 Open Reading Frame 72, représente un gène qui code pour une protéine dont les fonctions biologiques précises n'ont pas encore été entièrement élucidées. Les recherches scientifiques sur la protéine C14orf72 se sont intensifiées en raison de son implication présumée dans divers processus cellulaires, et le développement d'inhibiteurs ciblant cette protéine est apparu comme une voie essentielle pour élucider ses rôles moléculaires. Alors que les chercheurs se penchent sur les complexités de la protéine C14orf72, des composés inhibiteurs sont conçus avec une précision méticuleuse, dans le but d'interférer avec l'activité de la protéine et de fournir ainsi des informations sur son importance fonctionnelle au sein des voies cellulaires.
La synthèse et l'optimisation des inhibiteurs de C14orf72 impliquent une exploration approfondie de la structure et des propriétés biochimiques de la protéine. Ces inhibiteurs sont conçus pour interagir sélectivement avec des régions spécifiques de C14orf72, telles que son site actif, entravant ses fonctions normales et permettant aux chercheurs de discerner les conséquences d'une telle interférence sur les processus cellulaires. En utilisant les inhibiteurs de C14orf72 comme outils expérimentaux, les scientifiques peuvent approfondir les mécanismes sous-jacents régis par cette protéine, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de ses fonctions cellulaires. Le développement de cette classe d'inhibiteurs marque une étape cruciale dans les efforts en cours pour déchiffrer les complexités de la biologie cellulaire et percer les mystères entourant les rôles joués par C14orf72 dans des conditions physiologiques normales et les implications potentielles dans des états pathologiques.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D inhibe la transcription en s'intercalant dans l'ADN, empêchant la synthèse de l'ARN et réduisant indirectement l'expression du LINC00239. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile interfère avec le métabolisme des nucléotides, ce qui entraîne une mauvaise incorporation dans l'ARN et inhibe l'expression du LINC00239. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine inhibe la synthèse de l'ARN en se liant à l'ARN polymérase bactérienne. Bien qu'elle soit principalement utilisée contre les bactéries, elle peut avoir un impact indirect sur le LINC00239 dans certains contextes cellulaires. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
La 6-Mercaptopurine, un analogue de la purine, perturbe le métabolisme des nucléotides, ce qui pourrait inhiber l'expression du LINC00239 en interférant avec la synthèse de l'ARN. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'alpha-amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, l'enzyme responsable de la transcription de la plupart des gènes codant pour des protéines, et pourrait indirectement réduire l'expression du LINC00239. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
La 6-thioguanine, un analogue de la guanine, interfère avec le métabolisme des nucléotides et peut inhiber l'expression du LINC00239 en perturbant la synthèse de l'ARN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, ce qui a un impact sur la réplication de l'ADN et influence indirectement l'expression du LINC00239 en perturbant les processus liés à sa régulation. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, une enzyme impliquée dans la synthèse des nucléotides de guanine. Il peut affecter indirectement le LINC00239 en perturbant le métabolisme des nucléotides. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB inhibe l'ARN polymérase II, bloquant la transcription et réduisant potentiellement l'expression du LINC00239 en empêchant sa synthèse. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycépine, un analogue nucléosidique, est incorporée dans l'ARN au cours de la synthèse, ce qui entraîne une terminaison prématurée. Elle peut affecter l'expression du LINC00239 en provoquant une terminaison prématurée de sa transcription. | ||||||