Les activateurs du C14orf166B englobent une large gamme de composés qui, par divers mécanismes, assurent l'augmentation de l'activité fonctionnelle du C14orf166B. Certains activateurs agissent en stimulant directement les enzymes qui génèrent des messagers secondaires; par exemple, certains diterpènes peuvent activer l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne des niveaux élevés d'AMP cyclique, qui renforcent ensuite l'activité du C14orf166B par des voies de phosphorylation. De même, l'inhibition des phosphodiestérases entraîne une accumulation de nucléotides cycliques tels que l'AMPc et le GMPc, ce qui favorise l'activation de C14orf166B par des processus de signalisation spécifiques dépendant des nucléotides. En outre, les analogues de ces nucléotides cycliques qui sont résistants à la dégradation enzymatique peuvent maintenir un état de signalisation persistant propice à l'activation du C14orf166B.
D'autres activateurs augmentent indirectement l'activité de C14orf166B en modulant le paysage de signalisation cellulaire. Par exemple, les composés qui inhibent certaines kinases peuvent soulager les influences régulatrices négatives sur les voies qui engagent le C14orf166B, favorisant ainsi son activation. Les molécules bioactives qui affectent les voies médiées par les récepteurs, telles que celles déclenchées par les œstrogènes ou les récepteurs couplés aux protéines G, peuvent également conduire à l'activation en aval de C14orf166B. Ces transductions de signaux médiées par les récepteurs aboutissent souvent à l'initiation de cascades complexes de kinases qui aboutissent à la modification et à l'activation d'une variété de cibles intracellulaires, y compris le C14orf166B. En outre, les agents qui influencent les niveaux de calcium intracellulaire peuvent également jouer un rôle dans la régulation de C14orf166B. La signalisation calcique est connue pour affecter une multitude de processus cellulaires, et la modulation des protéines kinases ou phosphatases dépendantes du calcium peut entraîner une modification des états de phosphorylation des protéines, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité de C14orf166B.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc. Cela conduit à une accumulation d'AMPc dans la cellule, potentialisant davantage l'activation de C14orf166B par les voies de signalisation dépendantes de l'AMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate, un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). La PKC peut ensuite phosphoryler et activer des protéines qui font partie des cascades de signalisation liées à l'activation de la protéine C14orf166B. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Un composé bioactif qui peut inhiber diverses kinases. En inhibant les régulateurs négatifs des voies de signalisation impliquant C14orf166B, la curcumine peut indirectement renforcer l'activation de C14orf166B. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Un polyphénol présent dans le thé vert, dont il a été démontré qu'il inhibe certains types de kinases et qu'il peut perturber les voies de signalisation qui régulent négativement le C14orf166B, conduisant ainsi indirectement à son activation. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Un analogue de l'AMPc qui résiste à la dégradation par les phosphodiestérases, ce qui entraîne une activation prolongée des voies dépendant de l'AMPc et un renforcement potentiel de l'activité de C14orf166B. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Peut activer les canaux TRPV1 (transient receptor potential vanilloid 1), entraînant potentiellement un afflux de calcium et l'activation des voies de signalisation en aval qui incluent C14orf166B. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Les ions zinc peuvent agir comme des modulateurs allostériques de diverses enzymes et protéines de signalisation, influençant potentiellement l'activité de C14orf166B par la modulation de ses voies de signalisation associées. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
Un phospholipide qui peut agir comme une molécule de signalisation en activant les récepteurs couplés à la protéine G. Cette activation peut conduire à des effets en aval qui se traduisent par une augmentation de l'activité des récepteurs. Cette activation peut entraîner des effets en aval qui modulent l'activité du C14orf166B par le biais de voies de signalisation liées à la protéine G. | ||||||