Les inhibiteurs chimiques du C12orf24 utilisent divers mécanismes pour supprimer sa fonction dans les voies de signalisation cellulaires. LY294002 et Wortmannin sont de puissants inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), des enzymes clés qui activent les cascades de signalisation, y compris la voie AKT. En inhibant les PI3K, ces substances chimiques peuvent réduire la phosphorylation et l'activation des effecteurs en aval liés à la fonction de C12orf24. De même, l'inhibiteur spécifique de mTOR, la rapamycine, perturbe la cascade de signalisation mTOR, qui est également en aval de PI3K/AKT. Cette inhibition est cruciale car mTOR est un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires, et sa suppression peut affecter C12orf24 s'il joue un rôle dans ces processus. En outre, le SB203580 cible la MAP kinase p38, une molécule qui répond aux signaux de stress. Si le C12orf24 fonctionne dans la voie de la MAPK p38, l'action du SB203580 conduirait à son inhibition fonctionnelle.
Toujours sur le thème de l'inhibition des kinases, le SP600125 perturbe la signalisation de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), ce qui pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle du C12orf24 s'il est impliqué dans la voie JNK, souvent associée aux réponses au stress cellulaire. De même, U0126 et PD98059 sont tous deux des inhibiteurs de MEK, qui affectent directement la voie ERK, un mécanisme de signalisation important pour la division et la différenciation cellulaires. L'inhibition de MEK1/2 par ces composés supprimerait également C12orf24 s'il fait partie de la voie ERK. Le ZM-447439, quant à lui, est un inhibiteur de l'Aurora kinase, qui peut entraver la fonction du C12orf24 s'il est impliqué dans le contrôle des processus mitotiques. En outre, l'inhibition sélective de CDK4/6 par le Palbociclib interrompt la progression du cycle cellulaire, ce qui pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle du C12orf24 s'il est lié à la régulation du cycle cellulaire. Nutlin-3, qui perturbe l'interaction MDM2-p53, peut également moduler l'activité de C12orf24 en stabilisant p53, une protéine qui régule le cycle cellulaire et l'apoptose. Enfin, des inhibiteurs tels que l'Olaparib, qui cible les enzymes PARP impliquées dans la réparation de l'ADN, et le Venetoclax, un inhibiteur de Bcl-2 qui induit l'apoptose, peuvent inhiber fonctionnellement le C12orf24 s'il est associé à la réparation de l'ADN ou aux voies de survie régulées par ces cibles.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). L'inhibition des PI3K peut entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activation des effecteurs en aval tels que l'AKT, ce qui peut à son tour entraîner l'inhibition fonctionnelle du C12orf24 si celui-ci fait partie de la signalisation PI3K/AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de la PI3K qui se lie de manière irréversible à la PI3K et en inhibe l'activité. Cette inhibition peut conduire à la suppression fonctionnelle du C12orf24 s'il opère dans la voie PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement mTOR, qui est une cible en aval de la voie PI3K/AKT. En inhibant mTOR, la rapamycine peut supprimer la cascade de signalisation mTOR, ce qui peut inhiber fonctionnellement C12orf24 s'il est impliqué dans cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. La voie p38 MAPK est impliquée dans les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation. L'inhibition de la MAP kinase p38 par le SB203580 peut conduire à une inhibition fonctionnelle de C12orf24 s'il est impliqué dans la signalisation de la voie MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 agit comme un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de la signalisation JNK peut conduire à une inhibition fonctionnelle de C12orf24 si elle est liée aux voies de signalisation JNK impliquées dans le stress cellulaire et l'apoptose. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe sélectivement MEK1/2, qui sont des régulateurs en amont de la voie ERK. En inhibant MEK, U0126 peut supprimer la signalisation de la voie ERK, ce qui peut conduire à une inhibition fonctionnelle de C12orf24 s'il est associé à cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloque l'activation de la MEK1/2 par les kinases en amont. Il peut en résulter une inhibition fonctionnelle de C12orf24 s'il fait partie de la cascade de signalisation ERK qui régule divers processus cellulaires. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM-447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora. Les kinases Aurora sont impliquées dans la régulation de la mitose. En inhibant les kinases Aurora, le ZM-447439 peut inhiber fonctionnellement C12orf24 s'il joue un rôle dans la progression du cycle cellulaire et la mitose. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des CDK4/6, qui sont essentiels à la progression de la phase G1 du cycle cellulaire. L'inhibition de CDK4/6 par le Palbociclib peut conduire à une inhibition fonctionnelle de C12orf24 s'il est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 est un inhibiteur de l'interaction MDM2-p53. En empêchant MDM2 de se lier à p53 et de la dégrader, Nutlin-3 peut renforcer l'activité de p53, ce qui peut conduire à une inhibition fonctionnelle de C12orf24 s'il est régulé par la signalisation médiée par p53. | ||||||