Les inhibiteurs de C12orf12 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et réguler l'activité de la protéine C12orf12, une protéine énigmatique codée par le gène C12orf12. Bien que la fonction biologique précise de C12orf12 ne soit pas encore totalement élucidée, on pense qu'elle est impliquée dans divers processus cellulaires, y compris potentiellement des aspects de la signalisation cellulaire, de l'organisation structurelle ou de la régulation métabolique. Le développement d'inhibiteurs de C12orf12 est principalement motivé par la nécessité d'explorer et de comprendre le rôle de cette protéine dans ces activités cellulaires fondamentales. En inhibant C12orf12, les chercheurs peuvent observer les effets de sa perte de fonction, ce qui leur permet de mieux comprendre les voies et les processus qu'elle peut influencer.Le processus de développement des inhibiteurs de C12orf12 comporte plusieurs étapes clés, à commencer par la caractérisation structurelle de la protéine C12orf12. Des techniques telles que la cristallographie aux rayons X et la cryo-microscopie électronique sont utilisées pour déterminer la structure tridimensionnelle de C12orf12, en se concentrant sur l'identification des sites actifs potentiels, des poches de liaison ou des domaines critiques pour sa fonction. Ces informations structurelles sont cruciales pour la conception rationnelle d'inhibiteurs capables de se lier efficacement à ces sites, perturbant ainsi l'activité normale de la protéine. La modélisation informatique et les études d'amarrage moléculaire sont souvent utilisées pour rechercher des composés chimiques capables d'interagir avec C12orf12 avec une spécificité et une affinité élevées. Une fois les inhibiteurs potentiels identifiés, ils sont synthétisés et testés dans des essais biochimiques afin d'évaluer leurs propriétés de liaison, leur puissance inhibitrice et leurs effets sur l'activité de la protéine. Grâce à des cycles itératifs de conception, de synthèse et de test, ces inhibiteurs sont optimisés pour améliorer leur efficacité et leur sélectivité. L'étude des inhibiteurs de C12orf12 permet non seulement de mieux comprendre les fonctions spécifiques de cette protéine, mais fournit également des outils précieux pour disséquer les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les processus cellulaires dans lesquels C12orf12 peut être impliqué.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
Ce produit chimique est un inhibiteur de kinase de point de contrôle qui peut inhiber C12orf12 en perturbant les points de contrôle du cycle cellulaire auxquels C12orf12 est associé, altérant ainsi la fonction de la protéine dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK) qui sont essentielles à la progression du cycle cellulaire, ce qui pourrait entraver la fonction de C12orf12 s'il est impliqué dans les processus du cycle cellulaire régulés par les CDK. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibe sélectivement CDK4/6, et si C12orf12 joue un rôle dans la phosphorylation de Rb et la transition de la phase G1-S, il en résulterait une inhibition fonctionnelle de C12orf12. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibe les enzymes PARP et pourrait inhiber C12orf12 en empêchant la réparation des lésions de l'ADN, ce qui pourrait réduire la fonction de la protéine liée à la réponse aux lésions de l'ADN. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
Inhibe la kinase ATR et pourrait affecter C12orf12 en inhibant les voies de signalisation dépendant de l'ATR, ce qui pourrait avoir un impact sur le rôle de la protéine en réponse aux lésions de l'ADN ou au stress de réplication. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
Il s'agit d'un inhibiteur de l'ADN-PKcs qui pourrait inhiber le C12orf12 en perturbant la réponse aux dommages de l'ADN, en particulier la jonction des extrémités non homologues (NHEJ), en supposant que le C12orf12 joue un rôle dans cette voie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe PI3K et pourrait inhiber C12orf12 en perturbant les voies de signalisation liées à PI3K qui peuvent être impliquées dans la régulation ou la fonction de C12orf12. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut inhiber C12orf12 en bloquant la signalisation PI3K/Akt, qui pourrait être impliquée dans des processus impliquant C12orf12, tels que la prolifération ou la survie des cellules. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur MEK qui pourrait inhiber C12orf12 en bloquant la voie MAPK/ERK, affectant potentiellement la fonction de la protéine si elle est impliquée dans les voies liées à la croissance et à la différenciation cellulaires pilotées par la signalisation MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK qui pourrait inhiber le C12orf12 en bloquant la voie de signalisation JNK, qui peut être nécessaire à la fonction du C12orf12 s'il est impliqué dans les voies de réponse au stress ou à l'inflammation. | ||||||