C11orf9 inhibitors constitute a chemically diverse group of compounds that can indirectly reduce the functional activity of C11orf9 by targeting various signaling pathways and biological processes. For instance, the inhibition of mTOR by rapamycin could indirectly downregulate C11orf9 if it is involved in mTOR-mediated cellular processes. Similarly, staurosporine's broad kinase inhibition might decrease C11orf9 activity through reduced phosphorylation-dependent signaling, assuming C11orf9 is regulated by such mechanisms. Furthermore, the modulation of immune response by calcitriol, through the downregulation of pro-inflammatory cytokines, could lead to a decrease in C11orf9 activity if it is associated with inflammatory pathways.
The influence of these inhibitors on C11orf9 extends to the transcriptional level, where dexamethasone's activation of the glucocorticoid receptor can suppress inflammatory gene expression, potentially affecting C11orf9 if it is involved in inflammation. Histone deacetylase inhibition by trichostatin A alters gene expression patterns, which might impact C11orf9 expression. In cellular metabolism, compounds like 2-Deoxy-D-glucose disrupt glycolysis, which could reduce the activity of C11orf9 if it relies on energy-intensive processes. The effectiveness of these compounds in inhibiting C11orf9 underscores the protein's potential involvement in a variety of cellular functions and the complex nature of its regulation.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
Le calcitriol est une forme active de la vitamine D qui module l'homéostasie du calcium et du phosphate. Il inhibe la prolifération des cytokines pro-inflammatoires, ce qui peut indirectement diminuer l'activité de C11orf9 en réduisant les voies de signalisation inflammatoires qui pourraient autrement renforcer la stabilité ou l'activité de C11orf9. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. La signalisation mTOR est impliquée dans une variété de processus cellulaires, y compris la survie et la prolifération. L'inhibition de mTOR peut entraîner une régulation à la baisse des protéines impliquées dans ces voies, dont potentiellement C11orf9, en entravant les processus dans lesquels C11orf9 peut être impliqué. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase non spécifique. En inhibant largement les kinases, la staurosporine peut entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activation des protéines de signalisation, ce qui pourrait réduire l'activité ou la stabilité du C11orf9 s'il est régulé par la phosphorylation. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un agoniste des récepteurs des glucocorticoïdes. Elle régule l'expression des gènes en activant le récepteur des glucocorticoïdes, ce qui peut supprimer l'expression de plusieurs gènes inflammatoires et potentiellement diminuer l'activité du C11orf9 s'il est régulé à la hausse dans des conditions inflammatoires. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En empêchant la désacétylation des histones, elle peut modifier les profils d'expression des gènes, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'expression ou de l'activité du C11orf9 si celui-ci est régulé par des changements transcriptionnels liés à l'acétylation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. PI3K fait partie de la voie de signalisation AKT, qui est impliquée dans la survie et la croissance des cellules. L'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution des signaux de survie cellulaire et potentiellement réduire l'activité de C11orf9 si sa fonction est associée à ces voies de survie cellulaire. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine inhibe le NF-κB, un facteur de transcription qui joue un rôle central dans les réponses inflammatoires. En inhibant NF-κB, la curcumine peut entraîner une réduction de l'activité des protéines régulées par ce facteur de transcription, y compris potentiellement le C11orf9 s'il est une cible de la signalisation NF-κB. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, composants clés de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution de la prolifération cellulaire et des signaux de différenciation, ce qui pourrait indirectement affecter l'activité du C11orf9 s'il est impliqué dans ces voies de signalisation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un autre inhibiteur de la MEK, dont le fonctionnement est similaire à celui de l'U0126. Il pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle du C11orf9 en inhibant les voies qui régulent son activité ou son expression. | ||||||
Sodium Salicylate | 54-21-7 | sc-3520 sc-3520A sc-3520B sc-3520C | 1 g 25 g 500 g 1 kg | $10.00 $25.00 $80.00 $136.00 | 8 | |
Le salicylate de sodium inhibe le NF-κB de la même manière que la curcumine et peut supprimer les voies inflammatoires. Cela pourrait conduire à la régulation à la baisse de protéines telles que C11orf9 qui peuvent être régulées à la hausse en réponse à l'inflammation. |