Inhibiteurs C11orf55
Les inhibiteurs courants de C11orf55 comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le SB 203580 CAS 152121-47-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de C11orf55 englobent une gamme de composés qui agissent sur diverses voies de signalisation pour inhiber indirectement l'activité fonctionnelle de C11orf55. LY294002 et Wortmannin sont tous deux des inhibiteurs de PI3K, une kinase qui joue un rôle central dans la voie de signalisation PI3K/AKT. L'inhibition de PI3K entraîne une réduction de la phosphorylation de l'AKT, ce qui affecte les cibles en aval impliquées dans la survie et la croissance des cellules. Comme C11orf55 est impliqué dans ces processus cellulaires, son activité est indirectement diminuée par ces composés. La rapamycine et l'AZD8055, en tant qu'inhibiteurs de mTOR, exercent également une influence indirecte sur le C11orf55 en inhibant la voie mTOR, qui est cruciale pour la synthèse des protéines et la prolifération cellulaire.
L'inhibition de C11orf55 par modulation chimique indirecte implique une approche à multiples facettes qui cible diverses molécules et voies de signalisation en amont. LY294002 et Wortmannin, deux inhibiteurs de PI3K, entraînent l'abrogation de la phosphorylation de l'AKT, atténuant ainsi la cascade de signalisation en aval dont C11orf55 pourrait faire partie. L'inhibition de la PI3K conduit donc indirectement à l'inhibition fonctionnelle de C11orf55, car l'activation de l'AKT est une étape critique dans de nombreux processus cellulaires, y compris ceux associés à la survie, à la croissance et à la prolifération des cellules, où C11orf55 pourrait potentiellement jouer un rôle. De même, le LY3214996, un inhibiteur spécifique de ERK1/2, entrave la voie de signalisation ERK qui pourrait être essentielle à l'activité fonctionnelle de C11orf55. En stoppant l'activité d'ERK1/2, le LY3214996 supprimerait tout effet régulateur dépendant d'ERK sur le C11orf55, conduisant ainsi à son inhibition fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un puissant inhibiteur de PI3K, peut diminuer la voie de signalisation PI3K/AKT. Étant donné que le C11orf55 est impliqué dans cette voie, l'inhibition du PI3K par le LY294002 entraînerait une réduction de l'activation de l'AKT, qui est nécessaire à l'activation complète du C11orf55, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur connu de la mTOR. L'inhibition de mTOR par la rapamycine entraînerait une diminution de la phosphorylation et de l'activation des cibles en aval qui sont essentielles pour les processus cellulaires dans lesquels C11orf55 est impliqué, réduisant ainsi l'activité fonctionnelle de C11orf55. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un inhibiteur spécifique de la MAPK p38, peut supprimer la voie de la MAPK. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 réduirait la phosphorylation des substrats en aval de la MAPK p38, qui sont potentiellement nécessaires à l'activité optimale du C11orf55, ce qui entraînerait une inhibition indirecte de la fonction du C11orf55. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126, un inhibiteur sélectif de MEK1/2, empêche l'activation des MAPK ERK1/2. Si le C11orf55 agit en aval de la voie ERK ou en conjonction avec elle, l'inhibition de la MEK par l'U0126 entraînerait une diminution de l'activité de l'ERK et atténuerait ainsi l'action du C11orf55. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
En tant qu'autre inhibiteur de PI3K, la wortmannine entraînerait une diminution de la signalisation PI3K/AKT. Lorsque le PI3K est inhibé, l'AKT ne peut pas phosphoryler les cibles en aval qui peuvent être nécessaires à l'activité de C11orf55, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059, un inhibiteur sélectif de la MEK, bloque l'activation de la MAPK/ERK. Si C11orf55 est impliqué dans la voie de signalisation ERK, l'inhibition de MEK par PD98059 empêcherait l'activation d'ERK et réduirait par conséquent la fonction de C11orf55. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125, un inhibiteur de la JNK, diminue la signalisation de la JNK. Le C11orf55, s'il fait partie de la voie JNK, connaîtrait une diminution de son activation en raison de la réduction des événements de signalisation médiés par la JNK, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
En inhibant spécifiquement ERK1/2, LY3214996 arrêterait la voie de signalisation ERK. Une fois la voie ERK inhibée, toute implication potentielle de C11orf55 dans cette voie serait compromise, ce qui entraînerait une diminution de son activité. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
En tant qu'inhibiteur sélectif ATP-compétitif de mTOR, l'AZD8055 supprimerait les complexes mTORC1 et mTORC2. Il en résulterait une réduction de l'activité des effecteurs en aval qui sont potentiellement liés à la fonction de C11orf55, l'inhibant ainsi. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
En inhibant MEK1/2, le Selumetinib empêche l'activation de la kinase en aval ERK, qui peut jouer un rôle dans l'activité de C11orf55. Son inhibition entraînerait donc une diminution de l'activité fonctionnelle de C11orf55. | ||||||