Inhibiteurs C10orf75
Les inhibiteurs courants du C10orf75 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le fluorouracile CAS 51-21-8, la rifampicine CAS 13292-46-1, la 6-mercaptopurine CAS 50-44-2 et l'α-amanitine CAS 23109-05-9.
Les inhibiteurs de C10orf75 sont une classe de composés chimiques conçus pour entraver sélectivement l'activité de la protéine C10orf75. C10orf75, abréviation de Chromosome 10 Open Reading Frame 75, est un gène codant pour une protéine dont la fonction n'a pas encore été entièrement élucidée. Au fur et à mesure que la recherche progresse, l'importance de la protéine C10orf75 dans les processus cellulaires devient de plus en plus évidente. Les inhibiteurs ciblant C10orf75 sont spécifiquement conçus pour moduler son activité et constituent des outils précieux pour l'étude des fonctions physiologiques et des voies moléculaires associées à cette protéine énigmatique.
Le développement d'inhibiteurs de C10orf75 implique une compréhension méticuleuse de la structure et de la fonction de la protéine. Ces composés sont conçus avec un haut degré de spécificité pour se lier sélectivement au site actif ou à d'autres régions critiques de C10orf75, entravant ainsi ses fonctions biochimiques normales. En utilisant ces inhibiteurs, les chercheurs peuvent mieux comprendre les rôles régulateurs de C10orf75 dans les processus cellulaires, ce qui facilite une compréhension plus approfondie de son implication dans les voies moléculaires et les fonctions cellulaires. Cette classe d'inhibiteurs joue un rôle essentiel dans l'avancement de notre compréhension des subtilités de la biologie cellulaire et peut ouvrir la voie à d'autres découvertes liées aux rôles de C10orf75 dans la santé et la maladie.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D inhibe la transcription en s'intercalant dans l'ADN, empêchant la synthèse de l'ARN et réduisant indirectement l'expression de l'OMLINC. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile interfère avec le métabolisme des nucléotides, ce qui entraîne une mauvaise incorporation dans l'ARN et inhibe l'expression de l'OMLINC. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine inhibe la synthèse de l'ARN en se liant à l'ARN polymérase bactérienne. Bien qu'elle soit principalement utilisée contre les bactéries, elle peut avoir un impact indirect sur l'OMLINC dans certains contextes cellulaires. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
La 6-Mercaptopurine, un analogue de la purine, perturbe le métabolisme des nucléotides, inhibant potentiellement l'expression de l'OMLINC en interférant avec la synthèse de l'ARN. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'alpha-amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, l'enzyme responsable de la transcription de la plupart des gènes codant pour des protéines, et pourrait indirectement réduire l'expression de l'OMLINC. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
La 6-thioguanine, un analogue de la guanine, interfère avec le métabolisme des nucléotides et peut inhiber l'expression de l'OMLINC en perturbant la synthèse de l'ARN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, ce qui a un impact sur la réplication de l'ADN et influence indirectement l'expression de l'OMLINC en perturbant les processus liés à sa régulation. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, une enzyme impliquée dans la synthèse des nucléotides de guanine. Il peut affecter l'OMLINC indirectement en perturbant le métabolisme des nucléotides. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycépine, un analogue nucléosidique, est incorporée dans l'ARN au cours de la synthèse, ce qui entraîne une terminaison prématurée. Elle peut affecter l'expression de l'OMLINC en provoquant une terminaison prématurée de sa transcription. | ||||||