Inhibiteurs c-Src
Les inhibiteurs de c-Src courants comprennent, sans s'y limiter, la staurosporine CAS 62996-74-1, la calphostine C CAS 121263-19-2, la geldanamycine CAS 30562-34-6, l'inhibiteur de la kinase Src I CAS 179248-59-0 et le SU6656 CAS 330161-87-0.
Les inhibiteurs de c-Src appartiennent à une catégorie distincte de composés chimiques qui présentent un intérêt dans le domaine de la signalisation cellulaire et des interactions moléculaires. Ciblant spécifiquement l'enzyme c-Src, ces inhibiteurs jouent un rôle essentiel dans la modulation des voies de communication intracellulaires. L'enzyme c-Src est un membre des kinases de la famille Src (SFK), qui sont des tyrosines kinases responsables de la transmission des signaux de la surface cellulaire au noyau. Elle est impliquée dans l'orchestration de divers processus cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation, l'adhésion et la migration.
Structurellement, les inhibiteurs de la c-Src sont conçus pour se lier au site actif de l'enzyme c-Src, bloquant ainsi son activité catalytique. Ces inhibiteurs peuvent être classés en plusieurs catégories en fonction de leurs caractéristiques structurelles et de leurs mécanismes d'action. Certains inhibiteurs agissent en se liant de manière compétitive au site de liaison de l'ATP de l'enzyme, tandis que d'autres adoptent une approche allostérique en ciblant des sites distincts du site actif. Ces interactions complexes entre les inhibiteurs et l'enzyme c-Src contribuent à perturber les cascades de signalisation en aval. Par conséquent, le réseau d'événements moléculaires orchestrés par la c-Src est perturbé, ce qui entraîne des altérations du comportement et de la fonction cellulaires. En conclusion, les inhibiteurs de c-Src constituent une classe de composés chimiques conçus pour entraver l'activité enzymatique de la kinase c-Src. Leur diversité structurelle et leur mécanisme d'action soulignent leur importance dans l'élucidation des voies de signalisation intracellulaires. En ciblant spécifiquement la kinase c-Src, ces inhibiteurs permettent de mieux comprendre le réseau complexe d'interactions moléculaires qui régissent le comportement cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $235.00 $983.00 | 3 | |
Le 1-Naphthyl PP1 (CAS 221243-82-9) est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur de la c-Src. En ciblant le site de liaison à l'ATP de la c-Src, il module efficacement l'activité de la protéine, influençant ainsi les processus cellulaires essentiels nécessaires à une fonction cellulaire normale. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $52.00 $114.00 | 10 | |
Le PKC-412 (CAS 120685-11-2) est un composé chimique doté de propriétés inhibitrices notables de la c-Src. En s'engageant dans le site de liaison de l'ATP de la c-Src, il régule efficacement l'activité de la protéine, influençant ainsi divers processus cellulaires fondamentaux essentiels au fonctionnement normal de la cellule. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $86.00 $145.00 | 6 | |
PP1 est un inhibiteur synthétique qui cible spécifiquement la c-src et d'autres kinases de la famille Src. Il a été utilisé dans des études de laboratoire pour étudier le rôle de ces kinases dans divers processus cellulaires. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor IV | 627518-40-5 | sc-205794 sc-205794A sc-205794B sc-205794C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $28.00 $141.00 $262.00 $1150.00 | 2 | |
L'inhibiteur de la tyrosine kinase du PDGFR IV présente un mécanisme d'action unique en ciblant sélectivement la c-Src, un acteur clé dans diverses voies de signalisation. Il perturbe la phosphorylation de résidus tyrosine spécifiques, modulant ainsi les cascades de signalisation en aval impliquées dans la croissance et la migration cellulaires. Le profil cinétique du composé révèle une affinité de liaison rapide, influençant la dynamique cellulaire et modifiant l'équilibre de l'activité kinase. Ses interactions distinctes avec les substrats protéiques soulignent son rôle dans la régulation des réponses cellulaires. | ||||||
TX-1123 | 157397-06-3 | sc-296675 | 10 mg | $185.00 | ||
Le TX-1123 (CAS 157397-06-3) est un composé chimique reconnu pour sa capacité à inhiber la c-Src. En interagissant avec le site de liaison à l'ATP de la c-Src, il module l'activité de la protéine, ce qui a un impact sur divers processus cellulaires essentiels au fonctionnement normal de la cellule. | ||||||
PD-180970 | 287204-45-9 | sc-364568 sc-364568A | 5 mg 25 mg | $115.00 $425.00 | ||
PD-180970 est un inhibiteur sélectif de la c-Src qui agit par le biais d'interactions moléculaires complexes, notamment en stabilisant la conformation inactive de la kinase. Ce composé présente une capacité unique à perturber le site de liaison de l'ATP, ce qui entraîne une modification de la cinétique de la réaction et une réduction de l'activité enzymatique. Sa spécificité pour le c-Src permet une modulation précise des voies de signalisation cellulaires, influençant des processus tels que l'organisation du cytosquelette et l'adhésion cellulaire. La dynamique de liaison distincte du composé contribue à ses effets régulateurs sur le comportement cellulaire. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
PD173955 est une petite molécule inhibitrice qui cible principalement la kinase c-src. Il a été utilisé pour étudier le rôle de la c-src dans la migration et l'invasion cellulaires. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $92.00 $214.00 $383.00 $755.00 $1250.00 | 4 | |
Le nératinib (CAS 698387-09-6) est un composé chimique connu pour sa capacité à inhiber le c-Src. En ciblant le site de liaison à l'ATP de la c-Src, il module efficacement l'activité de la protéine, influençant ainsi des processus cellulaires cruciaux nécessaires au fonctionnement normal de la cellule. | ||||||
AGL 2263 | sc-221223 | 5 mg | $357.00 | 1 | ||
AGL 2263 est un inhibiteur sélectif de la c-Src, caractérisé par une affinité de liaison unique qui favorise un changement de conformation de la kinase. Ce composé interfère efficacement avec la cascade de phosphorylation en ciblant des résidus spécifiques dans le site actif, modulant ainsi les voies de signalisation en aval. Son profil d'interaction distinct renforce la sélectivité, permettant un contrôle nuancé des processus cellulaires tels que la migration et la prolifération, tout en influençant la dynamique globale des interactions protéine-protéine. | ||||||
Altenusin | 31186-12-6 | sc-202454 sc-202454A | 1 mg 5 mg | $292.00 $1040.00 | ||
L'altenusine agit comme un modulateur sélectif de l'activité de la c-Src, présentant un mécanisme d'action unique par sa capacité à stabiliser une conformation inactive de la kinase. Ce composé perturbe le site de liaison de l'ATP, ce qui entraîne une modification de la cinétique de la réaction et une réduction de l'efficacité catalytique. Ses interactions spécifiques avec des résidus d'acides aminés clés facilitent un changement dans le paysage conformationnel de l'enzyme, ce qui a finalement un impact sur les réseaux de signalisation cellulaire et influence l'équilibre des événements de phosphorylation. | ||||||