Inhibiteurs c-Kit
Les inhibiteurs courants de c-Kit comprennent, entre autres, le mésylate d'imatinib CAS 220127-57-1, l'imatinib CAS 152459-95-5, le sorafénib CAS 284461-73-0, le malate de sunitinib CAS 341031-54-7 et l'inhibiteur de la kinase VEGFR2 III CAS 204005-46-9.
Les inhibiteurs de c-Kit appartiennent à une classe de petites molécules qui ciblent et inhibent sélectivement l'activité du récepteur tyrosine kinase c-Kit. Le récepteur c-Kit, également connu sous le nom de CD117 ou récepteur du facteur de cellules souches, joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires, notamment la survie, la prolifération, la différenciation et la migration des cellules. Il s'agit d'une protéine transmembranaire qui appartient à la famille des récepteurs tyrosine kinase, caractérisée par un domaine extracellulaire de liaison au ligand, une région transmembranaire unique et un domaine tyrosine kinase intracellulaire. L'activation du récepteur c-Kit se produit lors de la liaison à son ligand, le facteur de cellules souches (SCF), qui déclenche la dimérisation du récepteur et l'autophosphorylation subséquente de résidus tyrosine spécifiques dans le domaine cytoplasmique. Les inhibiteurs de c-Kit exercent leurs effets en se liant au domaine tyrosine kinase intracellulaire du récepteur c-Kit, empêchant ainsi la phosphorylation des résidus tyrosine et interrompant les cascades de signalisation en aval. Ces inhibiteurs sont conçus pour être hautement sélectifs pour c-Kit, minimisant ainsi les effets hors cible sur d'autres kinases. L'inhibition de la signalisation de c-Kit perturbe les processus cellulaires normaux pilotés par ce récepteur, ce qui a un impact sur la croissance, la survie et la migration des cellules. La diversité structurelle des inhibiteurs de c-Kit permet des variations dans leurs modes de liaison, offrant une spécificité dans le ciblage des différentes formes d'activation de c-Kit. La recherche sur les inhibiteurs de c-Kit a permis de mieux comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents qui régissent diverses fonctions cellulaires, mettant en lumière des pistes d'intervention dans les maladies où la signalisation c-Kit déréglée joue un rôle important.
Items 31 to 38 of 38 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Le dovitinib, base libre (CAS 405169-16-6) est un composé chimique reconnu pour son rôle d'inhibiteur de c-Kit. Il module la fonction de c-Kit, influençant ainsi des processus cellulaires spécifiques. L'impact du composé sur cette protéine est remarquable pour ses effets sur divers mécanismes cellulaires. | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $124.00 $571.00 | ||
ABT-869 (CAS 796967-16-3) est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur de c-Kit. Il perturbe la fonction de c-Kit, ce qui a un impact sur des processus cellulaires spécifiques. L'interaction du composé avec cette protéine est intéressante pour ses effets sur divers mécanismes cellulaires. | ||||||
Sorafenib Tosylate | 475207-59-1 | sc-357801 sc-357801A | 100 mg 1 g | $102.00 $306.00 | 16 | |
Le tosylate de sorafénib (CAS 475207-59-1) est un composé chimique reconnu pour son rôle d'inhibiteur de c-Kit. Il interfère avec la fonction de c-Kit, influençant ainsi des processus cellulaires spécifiques. L'impact du composé sur cette protéine est remarquable pour ses effets sur divers mécanismes cellulaires. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 | 210644-62-5 | sc-204175 | 5 mg | $79.00 | 9 | |
L'inhibiteur VI de la tyrosine kinase du PDGFR, SU6668, est un inhibiteur sélectif qui cible c-Kit, influençant les cascades de signalisation critiques impliquées dans la croissance et la différenciation cellulaires. Son affinité de liaison unique perturbe les interactions avec l'ATP, ce qui entraîne une modification des états de phosphorylation des substrats en aval. Ce composé présente des propriétés cinétiques distinctes, ce qui renforce son efficacité dans la modulation de l'activité des récepteurs. En outre, il influence les interactions du microenvironnement cellulaire, ce qui a un impact sur le comportement cellulaire global et les mécanismes de réponse. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II | 269390-69-4 | sc-204378 | 5 mg | $208.00 | 1 | |
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II est un puissant modulateur de la signalisation c-Kit, caractérisé par sa capacité à perturber sélectivement la dimérisation du récepteur et l'activation qui s'ensuit. Ce composé s'engage dans des interactions moléculaires spécifiques qui empêchent la phosphorylation de substrats clés, modifiant ainsi les voies de signalisation en aval. Ses caractéristiques structurelles uniques facilitent une cinétique de liaison rapide, permettant une compétition efficace avec l'ATP. En outre, il joue un rôle dans le remodelage des microenvironnements cellulaires, en influençant l'adhésion cellulaire et la dynamique de la migration. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III, KRN633 | 286370-15-8 | sc-204379 | 1 mg | $173.00 | 5 | |
L'inhibiteur de tyrosine kinase VEGFR III, KRN633, présente un mécanisme d'action distinctif en ciblant sélectivement c-Kit, ce qui entraîne l'inhibition de son autophosphorylation. La conformation unique de ce composé renforce son affinité pour le site de liaison de l'ATP, ce qui modifie la cinétique de la réaction. En outre, il module l'organisation spatiale des complexes de signalisation, ce qui a un impact sur les réponses cellulaires et influence la dynamique des interactions des facteurs de croissance dans le microenvironnement. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V | 861874-34-2 anhydrous | sc-356190 | 5 mg | $240.00 | ||
L'inhibiteur de tyrosine kinase VEGFR V présente un profil d'interaction unique en se liant au récepteur c-Kit, perturbant efficacement ses voies de signalisation en aval. Ce composé stabilise des états conformationnels spécifiques du récepteur, ce qui influence la cascade de phosphorylation et modifie la dynamique de signalisation cellulaire. Son inhibition sélective de c-Kit renforce la modulation des réponses cellulaires, en ayant un impact sur le réseau de signalisation global et en affectant l'interaction de divers facteurs de croissance dans le milieu cellulaire. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534 bloque c-kit en se liant au site de liaison à l'ATP, inhibant la phosphorylation et l'activation de la signalisation en aval. | ||||||