Date published: 2025-9-8

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Sorafenib Tosylate (CAS 475207-59-1)

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Noms alternatifs:
Sorafenib Tosylate is also known as BAY 43-9006 Tosylate.
Application(s):
Sorafenib Tosylate est un inhibiteur des kinases Flk-1 (VEGFR), PDGFR et Raf utilisé pour le traitement du carcinome hépatocellulaire humain.
Numéro CAS:
475207-59-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
637.03
Formule Moléculaire:
C21H16ClF3N4O3•C7H8SO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tosylate de sorafénib exerce une efficacité anticancéreuse à large spectre in vitro en ciblant b-Raf, c-Raf (Raf-1), ainsi que plusieurs récepteurs tyrosine kinases impliqués dans la néovascularisation et la progression tumorale. Ces tyrosines kinases ciblées par le tosylate de sorafénib comprennent les récepteurs 2/3 du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR-2/Flk-1/KDR, VEGFR-3), le récepteur bêta du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR-β), Flt-3, c-KIT, FGFR-1 (Flt-2) et RET. Le tosylate de sorafénib perturbe les voies de signalisation essentielles à la croissance tumorale et à l'angiogenèse, processus par lequel les tumeurs développent leur propre approvisionnement en sang. Les chercheurs utilisent le tosylate de sorafénib pour disséquer les voies moléculaires essentielles à la survie et à la prolifération des cellules cancéreuses.


Sorafenib Tosylate (CAS 475207-59-1) Références

  1. Bevacizumab, sorafenib tosylate, sunitinib et temsirolimus pour le carcinome des cellules rénales: une revue systématique et une évaluation économique.  |  Thompson Coon, J., et al. 2010. Health Technol Assess. 14: 1-184, iii-iv. PMID: 20028613
  2. Comparaison in vitro et in vivo des caractéristiques de substrat du tosylate de sorafénib vis-à-vis de la P-glycoprotéine.  |  Gnoth, MJ., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 1341-6. PMID: 20413726
  3. Un patient atteint d'un carcinome hépatocellulaire avancé et traité par le tosylate de sorafénib a présenté une lyse tumorale massive en évitant le syndrome de lyse tumorale.  |  Joshita, S., et al. 2010. Intern Med. 49: 991-4. PMID: 20519814
  4. Le tosylate de sorafénib et le paclitaxel induisent des effets anti-angiogéniques, anti-tumoraux et anti-résorptifs dans les métastases osseuses du cancer du sein expérimental.  |  Merz, M., et al. 2011. Eur J Cancer. 47: 277-86. PMID: 20863686
  5. Amélioration de l'activité anti-tumorale du tosylate de sorafenib par une nanomatrice recouverte de lipides et de polymères.  |  Guo, Y., et al. 2017. Drug Deliv. 24: 270-277. PMID: 28165798
  6. Le tosylate de sorafénib inhibe directement la formation de complexes nécrosomes et protège les modèles murins d'inflammation et de lésions tissulaires.  |  Martens, S., et al. 2017. Cell Death Dis. 8: e2904. PMID: 28661484
  7. Développement d'une méthode validée de chromatographie liquide pour la quantification du tosylate de sorafenib en présence de produits de dégradation induits par le stress et dans une matrice biologique en utilisant une approche analytique de qualité par conception.  |  Sharma, T., et al. 2018. Biomed Chromatogr. 32: e4169. PMID: 29244215
  8. Effet de la PEGylation sur la morphologie de l'assemblage et l'absorption cellulaire des conjugués polyéthylèneimine-cholestérol pour l'administration de sorafenib tosylate dans le carcinome hépatocellulaire.  |  Monajati, M., et al. 2018. Bioimpacts. 8: 241-252. PMID: 30397579
  9. Développement de méthodes de formulation et caractérisation physique de nanoparticules injectables de sélénite de sodium pour l'administration de sorafenib tosylate.  |  Moni, SS., et al. 2020. Curr Pharm Biotechnol. 21: 659-666. PMID: 31886748
  10. Systèmes de libération auto-émulsifiants sursaturés LFCS de type III du tosylate de sorafenib avec une performance biopharmaceutique améliorée: Développement et évaluation basés sur la méthode QbD.  |  Sharma, T., et al. 2020. Drug Deliv Transl Res. 10: 839-861. PMID: 32415654
  11. Nanoparticules d'or modifiées par l'acide folique pour la délivrance ciblée de Sorafenib tosylate pour le traitement de la rétinopathie diabétique.  |  Dave, V., et al. 2020. Colloids Surf B Biointerfaces. 194: 111151. PMID: 32540764
  12. Synthèse, activité anticancéreuse et interactions de liaison β-lactoglobuline de l'inhibiteur de kinase à cibles multiples sorafenib tosylate (SORt) à l'aide d'approches spectroscopiques et de modélisation moléculaire.  |  Tanzadehpanah, H., et al. 2021. Luminescence. 36: 117-128. PMID: 32725773
  13. Système d'administration de médicaments auto-nanoémulsifiant de Sorafenib Tosylate: Développement et études in vivo.  |  Sandhya, P., et al. 2020. Pharm Nanotechnol. 8: 471-484. PMID: 33069205
  14. Nanocarriers polymériques pour une action synergique efficace du tosylate de sorafénib et du rayonnement gamma sensibilisé à l'or contre les cellules HepG2.  |  Sukkar, F., et al. 2021. Int J Nanomedicine. 16: 8309-8321. PMID: 34992367
  15. Formulation d'un complexe d'inclusion ternaire de tosylate de sorafénib à l'aide de β-cyclodextrine et de polymères hydrophiles: Caractérisation physico-chimique et évaluation in vitro.  |  Donthi, MR., et al. 2022. AAPS PharmSciTech. 23: 254. PMID: 36109473

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Sorafenib Tosylate, 100 mg

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100 mg
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1 g
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