BZW2 Activateurs
Les activateurs courants de BZW2 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8 et l'anisomycine CAS 22862-76-6.
Les activateurs de BZW2 englobent une gamme de composés chimiques qui encouragent indirectement l'activité fonctionnelle de BZW2 par le biais de diverses voies de transduction du signal, en particulier celles liées à la régulation de l'initiation de la traduction. La forskoline, par l'élévation des niveaux d'AMPc, active la PKA qui peut influencer l'état de phosphorylation de la BZW2 ou de ses facteurs associés, renforçant ainsi le rôle de la BZW2 dans la synthèse des protéines. L'Ionomycine, un ionophore calcique, augmente le calcium intracellulaire qui active les protéines kinases dépendantes du calcium, ce qui pourrait affecter la fonction de BZW2. Le PMA, en tant qu'activateur de la PKC, et l'acide okadaïque, un inhibiteur des protéines phosphatases, entraînent tous deux une phosphorylation accrue au sein des voies de signalisation cellulaires, ce qui pourrait indirectement renforcer l'activité de BZW2. L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress, ce qui pourrait affecter le rôle de BZW2 dans des conditions de stress, tandis que LY294002 et U0126 perturbent respectivement les voies PI3K/AKT et MEK/ERK, ce qui pourrait moduler l'implication de BZW2 dans l'initiation de la traduction.
L'activité de BZW2 est également influencée par des composés tels que le SB203580 et la rapamycine, qui inhibent respectivement la MAPK p38 et la mTOR, entraînant des modifications des voies de signalisation qui pourraient faire pencher la balance vers des mécanismes qui renforcent l'activité de BZW2. Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG), par le biais de l'inhibition de la tyrosine kinase, peut également affecter les voies de signalisation, renforçant ainsi le rôle fonctionnel de BZW2. La staurosporine, malgré son large spectre d'inhibition des kinases, peut indirectement augmenter l'activité de BZW2 en déclenchant des voies de signalisation compensatoires. Enfin, la thapsigargin provoque une augmentation du calcium cytosolique, ce qui pourrait influencer l'activité de BZW2 par le biais de cascades de signalisation dépendantes du calcium. Collectivement, ces activateurs de BZW2, grâce à leurs interactions biochimiques ciblées, facilitent l'amélioration des fonctions médiées par BZW2 au sein du réseau complexe de signalisation cellulaire, sans qu'il soit nécessaire d'activer directement ou d'augmenter l'expression de BZW2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevé active la PKA (protéine kinase A), qui peut phosphoryler divers substrats, y compris des facteurs susceptibles d'interagir avec BZW2, influençant ainsi son activité liée au contrôle de l'initiation de la traduction. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium. Ces kinases pourraient alors moduler l'état de phosphorylation de BZW2 ou de ses facteurs associés, ce qui affecterait le rôle de BZW2 dans l'initiation de la synthèse des protéines. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de protéines impliquées dans les voies de signalisation qui régulent l'initiation de la traduction, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de BZW2 dans ce processus. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A. L'inhibition de ces phosphatases entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines dans la cellule, ce qui pourrait indirectement augmenter la phosphorylation et l'activation des voies liées à la BZW2 impliquées dans l'initiation de la traduction. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse des protéines qui active les protéines kinases activées par le stress comme JNK. Cette activation peut conduire à la phosphorylation de cibles en aval, qui peuvent inclure des protéines régulatrices qui interagissent avec BZW2, renforçant ainsi potentiellement son rôle dans l'initiation de la traduction dans des conditions de stress. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, ce qui peut entraîner des altérations de la voie de signalisation AKT/mTOR. Étant donné que mTOR est un régulateur clé de l'initiation de la traduction, l'inhibition de la voie PI3K/AKT peut moduler les activités des facteurs d'initiation de la traduction, ce qui pourrait affecter la fonction de BZW2 dans cette voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, composants de la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK, U0126 peut indirectement influencer l'activité de BZW2 en modulant les voies de signalisation qui contrôlent l'initiation de la synthèse des protéines, car ERK peut phosphoryler et affecter diverses protéines impliquées dans ce processus. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut modifier la dynamique de signalisation au sein de la cellule, affectant potentiellement les voies qui régulent l'initiation de la traduction. Comme la BZW2 est impliquée dans la régulation de l'initiation de la traduction, l'inhibition de la MAPK p38 pourrait indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de la BZW2 en déplaçant la signalisation vers les voies impliquées dans la BZW2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut perturber le complexe mTORC1, entraînant la déphosphorylation des cibles en aval qui sont cruciales pour l'initiation de la traduction cap-dépendante. En inhibant une branche de la voie mTOR, la rapamycine peut entraîner une activation compensatoire d'autres voies qui renforcent l'activité de BZW2 dans l'initiation de la traduction. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut affecter de multiples voies de signalisation, y compris celles qui régulent la synthèse des protéines. En inhibant certaines kinases, l'EGCG peut moduler les cascades de signalisation qui conduisent à l'activation de BZW2, renforçant ainsi son rôle fonctionnel dans l'initiation de la traduction. | ||||||