BTG2 Activateurs
Les activateurs BTG2 courants comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, la génistéine CAS 446-72-0 et l'émodine CAS 518-82-1.
Les activateurs T-BTG2 comprennent une gamme variée de composés ayant des mécanismes d'action distincts, contribuant collectivement à l'activation du gène BTG2. Ces modulateurs exercent leur influence par le biais d'interactions complexes avec diverses voies cellulaires. La curcumine, un composé polyphénolique, active indirectement le gène BTG2 en modulant les voies PI3K/AKT et MAPK, démontrant ainsi son potentiel en tant que modulateur polyvalent de l'expression du gène BTG2. Le resvératrol, un stilbène naturel, influence l'activation du BTG2 par la modulation de la voie AMPK médiée par SIRT1, ce qui donne un aperçu de son rôle dans la réponse au stress cellulaire. En outre, le sulforaphane, un isothiocyanate, favorise l'expression du BTG2 en modulant la voie de signalisation médiée par Nrf2, soulignant son potentiel en tant que régulateur du BTG2 dans le contexte de l'équilibre redox cellulaire. La génistéine, une isoflavone dérivée du soja, agit comme un activateur indirect de BTG2 en modulant la signalisation du récepteur des œstrogènes et les voies MAPK, ce qui souligne son rôle potentiel dans les contextes de réponse hormonale.
En outre, des agents comme le cisplatine induisent des lésions de l'ADN et activent p53, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de BTG2. La 5-Aza-2'-désoxycytidine, un agent déméthylant de l'ADN, favorise l'activation du BTG2 en déméthylant sa région promotrice, ce qui constitue une approche épigénétique pour moduler l'expression du BTG2. La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, influence l'expression du BTG2 par le biais d'une hyperacétylation des histones, ce qui permet de mieux comprendre la régulation épigénétique du BTG2. Le disulfure de diallyle, un composé organosulfuré, influence l'expression du BTG2 en modulant la signalisation médiée par Nrf2, ce qui suggère son potentiel dans la régulation de l'expression du BTG2 dans des conditions de stress oxydatif. Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG), un polyphénol du thé vert, exerce ses effets sur le BTG2 par la modulation des voies PI3K/AKT et MAPK, mettant en évidence son rôle polyvalent en tant que modulateur du BTG2. L'acide bétulinique, un triterpénoïde naturel, affecte la voie de signalisation NF-κB, soulignant son potentiel en tant que régulateur de BTG2 dans le contexte de l'inflammation et des réponses immunitaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, un composé polyphénolique, active indirectement le BTG2. Elle module de multiples voies, notamment PI3K/AKT et MAPK, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de BTG2. Les propriétés anti-inflammatoires de la curcumine et sa capacité à induire l'apoptose contribuent à l'activation de BTG2 en influençant les cascades de signalisation en amont. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un stilbène naturel, active indirectement le BTG2. Par le biais de l'activation de SIRT1, il influence la voie de l'AMPK, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de BTG2. Le rôle du resvératrol dans la réponse au stress cellulaire et son impact sur les voies métaboliques contribuent à l'activation du BTG2, ce qui suggère son potentiel en tant que modulateur de l'expression du BTG2 dans divers contextes cellulaires. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane, un isothiocyanate, active indirectement le BTG2. Il favorise la translocation nucléaire de Nrf2, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de BTG2. Le rôle du sulforaphane en tant qu'inducteur des enzymes de détoxification de phase II et son impact sur l'équilibre redox cellulaire contribuent à l'activation du BTG2 en modulant la voie de signalisation médiée par le Nrf2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, une isoflavone dérivée du soja, active indirectement BTG2. Elle module la signalisation du récepteur des œstrogènes et influence les voies MAPK, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de BTG2. Le rôle de la génistéine en tant que phytoestrogène et son impact sur la prolifération cellulaire contribuent à l'activation du BTG2, ce qui donne un aperçu de son potentiel en tant que régulateur de l'expression du BTG2 dans des contextes de réponse hormonale. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
L'émodine, un dérivé de l'anthraquinone, active indirectement la BTG2. Elle affecte la voie Wnt/β-caténine, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de BTG2. Le rôle de l'émodine en tant qu'inhibiteur de la signalisation Wnt et son impact sur la progression du cycle cellulaire contribuent à l'activation de BTG2 en modulant la voie Wnt canonique, ce qui suggère son potentiel en tant que régulateur de l'expression de BTG2 dans les contextes où la signalisation Wnt est dérégulée. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine, un flavonoïde, active indirectement BTG2. Elle module de multiples voies de signalisation, notamment PI3K/AKT et MAPK, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de BTG2. Les propriétés antioxydantes de la quercétine et son impact sur la progression du cycle cellulaire contribuent à l'activation du BTG2, ce qui suggère son potentiel en tant que modulateur polyvalent de l'expression du BTG2 dans divers contextes cellulaires. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine, un produit chimiothérapeutique à base de platine, active indirectement le BTG2. Il induit des dommages à l'ADN et active p53, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de BTG2. Le rôle du cisplatine en tant qu'agent de réticulation de l'ADN et son impact sur les points de contrôle du cycle cellulaire contribuent à l'activation de BTG2, ce qui suggère son potentiel en tant que modulateur de l'expression de BTG2 dans le contexte de la réponse aux dommages de l'ADN et des interventions chimiothérapeutiques. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-désoxycytidine, un agent déméthylant de l'ADN, active indirectement BTG2. Elle favorise la déméthylation de la région promotrice de BTG2, ce qui entraîne une augmentation de l'expression du gène. Le rôle de la 5-Aza-2'-désoxycytidine dans la modulation épigénétique et son impact sur la structure de la chromatine contribuent à l'activation du BTG2 en influençant le statut de méthylation du gène BTG2, ce qui suggère son potentiel en tant que régulateur épigénétique de l'expression du BTG2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, active indirectement BTG2. Elle favorise l'hyperacétylation des histones, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de BTG2. Le rôle de la trichostatine A dans la régulation épigénétique et son impact sur la structure de la chromatine contribuent à l'activation du BTG2 en modulant l'état d'acétylation des histones associées au gène BTG2, ce qui suggère son potentiel en tant que modulateur épigénétique de l'expression du BTG2. | ||||||
Allyl disulfide | 2179-57-9 | sc-252359 | 25 g | $78.00 | ||
Le disulfure de diallyle, un composé organosulfuré dérivé de l'ail, active indirectement BTG2. Il influence la translocation nucléaire de Nrf2, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de BTG2. Le rôle du disulfure de diallyle en tant que modulateur de l'équilibre redox cellulaire et son impact sur les voies de détoxification de la phase II contribuent à l'activation du BTG2 en modulant la voie de signalisation médiée par le Nrf2, ce qui suggère son potentiel en tant que régulateur de l'expression du BTG2 dans le contexte du stress oxydatif. | ||||||