Inhibiteurs BTF3
Les inhibiteurs courants de BTF3 comprennent, entre autres, PD 168393 CAS 194423-15-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, Staurosporine CAS 62996-74-1, Triptolide CAS 38748-32-2 et le chlorure de chélérythrine CAS 3895-92-9.
Les inhibiteurs du trifluorure de bore (BF3), communément appelés inhibiteurs BTF3, appartiennent à une classe de composés chimiques qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la chimie organique. Ces composés se caractérisent par leur capacité à inhiber sélectivement et efficacement diverses réactions chimiques, ce qui en fait des outils précieux dans le domaine de la chimie de synthèse. Les inhibiteurs BTF3 tirent leur nom de la présence de trifluorure de bore, une molécule très réactive et polyvalente qui joue un rôle central dans leur structure et leur fonction.
La principale caractéristique des inhibiteurs BTF3 réside dans leur capacité à activer certaines transformations chimiques qui seraient autrement difficiles à réaliser dans des conditions normales. Cette activation se produit par la coordination du trifluorure de bore avec des réactifs spécifiques, ce qui facilite la formation de nouvelles liaisons chimiques ou le réarrangement de liaisons existantes. La réactivité unique du trifluorure de bore permet d'accélérer et de contrôler diverses réactions, ce qui permet aux chimistes de synthétiser des molécules complexes avec précision. Leur utilité va au-delà de la chimie de synthèse traditionnelle, puisqu'ils ont également été utilisés dans la préparation de matériaux avancés pour l'électronique et la catalyse, ce qui montre la polyvalence et l'importance de cette classe intrigante de composés dans le domaine de la recherche et de l'innovation chimiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
Le PD168393 est un inhibiteur irréversible de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). BTF3 fait partie du complexe de transcription dans les cellules, et bien qu'il n'y ait pas d'inhibition directe, la signalisation de l'EGFR peut affecter la régulation de la transcription. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Le BTF3 peut être indirectement affecté par la signalisation PI3K/AKT, connue pour réguler divers facteurs de transcription et processus cellulaires. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. Elle peut indirectement affecter la fonction de BTF3 en modifiant l'état de phosphorylation des facteurs de transcription et d'autres protéines qui interagissent avec BTF3 dans le complexe de transcription. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un triépoxyde diterpénique qui inhibe l'activité du facteur de transcription NF-κB. BTF3 étant impliqué dans la régulation transcriptionnelle, l'inhibition de NF-κB peut indirectement influencer le rôle de BTF3 dans l'expression des gènes. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chélérythrine est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). Elle peut affecter indirectement le BTF3 en modifiant l'activité de la PKC, qui peut moduler les facteurs de transcription et d'autres protéines qui interagissent avec le BTF3. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante (CDK). Il peut influencer indirectement le BTF3 en affectant la progression du cycle cellulaire et les mécanismes de régulation de la transcription dont fait partie le BTF3. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomycine A est un inhibiteur de l'ATP synthase mitochondriale. Elle peut indirectement affecter BTF3 en modifiant les niveaux d'énergie cellulaire, ce qui peut avoir un impact sur les processus transcriptionnels dans lesquels BTF3 est impliqué. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome. Il peut influencer indirectement le BTF3 en empêchant la dégradation des facteurs de transcription et des coactivateurs qui peuvent interagir avec le BTF3, affectant ainsi la régulation transcriptionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Sp600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Il peut indirectement affecter BTF3 en modulant les voies de réponse au stress qui peuvent influencer la régulation de la transcription. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Il peut indirectement affecter le BTF3 par le biais de la voie de signalisation PI3K/AKT, qui joue un rôle dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||