BTF3 Inhibitoren
Gängige BTF3 Inhibitors sind unter underem PD 168393 CAS 194423-15-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, Staurosporine CAS 62996-74-1, Triptolide CAS 38748-32-2 und Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9.
Bortrifluorid (BF3)-Inhibitoren, die gemeinhin als BTF3-Inhibitoren bezeichnet werden, gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die in der organischen Chemie große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Verbindungen zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, verschiedene chemische Reaktionen selektiv und wirksam zu hemmen, was sie zu unschätzbaren Werkzeugen im Bereich der synthetischen Chemie macht. BTF3-Inhibitoren verdanken ihren Namen dem Vorhandensein von Bortrifluorid, einem hochreaktiven und vielseitigen Molekül, das eine zentrale Rolle in ihrer Struktur und Funktion spielt.
Das Hauptmerkmal der BTF3-Inhibitoren liegt in ihrer Fähigkeit, bestimmte chemische Umwandlungen zu aktivieren, die unter normalen Bedingungen nur schwer zu erreichen wären. Diese Aktivierung erfolgt durch die Koordination von Bortrifluorid mit bestimmten Reaktanten, wodurch die Bildung neuer chemischer Bindungen oder die Umordnung bestehender Bindungen erleichtert wird. Die einzigartige Reaktivität von Bortrifluorid ermöglicht die Beschleunigung und Kontrolle verschiedener Reaktionen, so dass Chemiker komplexe Moleküle mit Präzision synthetisieren können. Ihr Nutzen geht über die traditionelle synthetische Chemie hinaus, da sie auch bei der Herstellung fortschrittlicher Materialien für die Elektronik und Katalyse eingesetzt werden, was die Vielseitigkeit und Bedeutung dieser faszinierenden Verbindungsklasse im Bereich der chemischen Forschung und Innovation unterstreicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
PD168393 ist ein irreversibler Inhibitor der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). BTF3 ist Teil des Transkriptionskomplexes in Zellen, und obwohl es keine direkte Hemmung gibt, kann die EGFR-Signalübertragung die Transkriptionsregulation beeinflussen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). BTF3 kann indirekt durch PI3K/AKT-Signalübertragung beeinflusst werden, die bekanntermaßen verschiedene Transkriptionsfaktoren und zelluläre Prozesse reguliert. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor. Es kann die Funktion von BTF3 indirekt beeinflussen, indem es den Phosphorylierungszustand von Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen verändert, die mit BTF3 im Transkriptionskomplex interagieren. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid ist ein Diterpen-Triepoxid, das die Aktivität des Transkriptionsfaktors NF-κB hemmt. Da BTF3 an der Transkriptionsregulation beteiligt ist, kann die Hemmung von NF-κB indirekt die Rolle von BTF3 bei der Genexpression beeinflussen. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrin ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Es kann BTF3 indirekt beeinflussen, indem es die Aktivität von PKC verändert, was Transkriptionsfaktoren und andere Proteine, die mit BTF3 interagieren, modulieren kann. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase (CDK). Es kann BTF3 indirekt beeinflussen, indem es sich auf die Mechanismen der Zellzyklusprogression und der Transkriptionsregulierung auswirkt, an denen BTF3 beteiligt ist. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
Oligomycin A ist ein Inhibitor der mitochondrialen ATP-Synthase. Es kann sich indirekt auf BTF3 auswirken, indem es das zelluläre Energieniveau verändert, was wiederum die Transkriptionsprozesse beeinflussen kann, an denen BTF3 beteiligt ist. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor. Es kann BTF3 indirekt beeinflussen, indem es den Abbau von Transkriptionsfaktoren und Koaktivatoren, die mit BTF3 interagieren können, verhindert und so die Transkriptionsregulation beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Sp600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Es kann BTF3 indirekt beeinflussen, indem es Stressreaktionswege moduliert, die die Transkriptionsregulation beeinflussen können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Er kann BTF3 indirekt über den PI3K/AKT-Signalweg beeinflussen, der bei der Transkriptionsregulierung eine Rolle spielt. | ||||||