Inhibiteurs BRMS1L
Les inhibiteurs courants de BRMS1L comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le MS-275 CAS 209783-80-2, le Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, le Panobinostat CAS 404950-80-7 et le (S)-HDAC-42 CAS 935881-37-1.
Les inhibiteurs de la BRMS1L englobent une gamme de composés qui atténuent indirectement la capacité de la BRMS1L à réprimer la transcription des gènes. Le principal mécanisme par lequel ces inhibiteurs agissent est la modulation des niveaux d'acétylation des histones. En empêchant l'élimination des groupes acétyles des histones, ces inhibiteurs favorisent une conformation de la chromatine moins compacte et plus propice à la transcription. Cet état de chromatine ouverte est en contradiction directe avec la fonction de BRMS1L, qui agit généralement pour compacter la chromatine et réprimer l'expression des gènes. L'action de ces inhibiteurs crée un environnement dans lequel la répression transcriptionnelle exercée par BRMS1L est contrecarrée, ce qui entraîne l'expression de gènes qui seraient autrement réduits au silence. Étant donné que la BRMS1L fonctionne comme un répresseur transcriptionnel, l'augmentation de l'acétylation des histones diminue effectivement la capacité de la BRMS1L à imposer son influence répressive sur les gènes cibles.
Le paysage biochimique influencé par les inhibiteurs de la BRMS1L est caractérisé par une acétylation accrue des histones, qui entrave la répression de l'expression génique par la BRMS1L. Ces inhibiteurs ciblent sélectivement les enzymes histones désacétylases, ce qui entraîne une hyperacétylation des histones et une réduction subséquente de l'activité répressive de BRMS1L. Par cette action, les inhibiteurs créent une structure chromatinienne qui favorise l'expression des gènes, inhibant ainsi indirectement la fonction répressive de BRMS1L. En outre, l'inhibition sélective d'histones désacétylases spécifiques peut avoir des effets différents sur l'expression génique, certains gènes pouvant être plus sensibles que d'autres aux modifications des schémas d'acétylation des histones. Cette sélectivité permet d'ajuster avec précision l'expression des gènes soumis à la régulation du BRMS1L. Les conséquences d'une telle inhibition peuvent avoir des répercussions considérables sur les processus cellulaires, notamment la différenciation, la prolifération et l'apoptose, qui sont souvent étroitement contrôlés par des modifications épigénétiques.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Cet inhibiteur de l'histone désacétylase augmente les niveaux d'acétylation des histones, ce qui entraîne une structure ouverte de la chromatine et facilite la transcription. La fonction de BRMS1L pourrait être indirectement inhibée en raison de l'augmentation de l'expression des gènes qui contrecarrent son activité de répression transcriptionnelle. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
En tant qu'inhibiteur sélectif des histones désacétylases de classe I, ce composé favorise l'acétylation des histones, ce qui peut réduire la capacité de BRMS1L à réprimer la transcription en modifiant l'accessibilité de la chromatine. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Cet inhibiteur d'HDAC entraîne l'hyperacétylation des histones, ce qui peut contrecarrer la capacité de BRMS1L à compacter la chromatine et à réprimer l'expression des gènes, inhibant ainsi efficacement sa fonction. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
En inhibant un large spectre d'enzymes histones désacétylases, ce composé empêche la désacétylation des histones, s'opposant potentiellement à la répression transcriptionnelle de BRMS1L en favorisant un état chromatinien permissif sur le plan transcriptionnel. | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | $94.00 $409.00 | ||
Cet inhibiteur d'HDAC peut modifier les schémas d'expression génique en changeant l'état d'acétylation des histones, ce qui peut conduire à l'inhibition de l'impact répressif de BRMS1L sur l'expression génique en raison d'une conformation plus ouverte de la chromatine. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
En tant qu'inhibiteur sélectif des HDAC1 et HDAC2, il augmente l'acétylation des histones, ce qui pourrait perturber la fonction répressive de BRMS1L sur des gènes spécifiques en modifiant la structure de la chromatine. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Cet inhibiteur d'HDAC augmente les niveaux d'acétylation, ce qui peut inhiber la capacité de BRMS1L à compacter la chromatine et à réprimer la transcription en favorisant un état actif de la chromatine. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
En inhibant l'histone désacétylase, ce composé pourrait empêcher BRMS1L d'exercer sa répression transcriptionnelle en facilitant une structure chromatinienne plus active sur le plan transcriptionnel. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, il peut favoriser l'acétylation des histones, ce qui pourrait contrecarrer l'activité transcriptionnelle répressive de BRMS1L en induisant un état chromatinien favorable à l'expression des gènes. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Ce composé affecte indirectement les histones désacétylases, ce qui peut conduire à une augmentation des niveaux d'acétylation des histones, inhibant ainsi la capacité de BRMS1L à réprimer la transcription des gènes en modifiant la structure de la chromatine. | ||||||