Inhibiteurs BRAT1
Les inhibiteurs courants de BRAT1 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9 et l'inhibiteur de la kinase ATM CAS 587871-26-9.
Les inhibiteurs de BRAT1 sont une classe de composés qui réduisent ou bloquent l'activité de la protéine BRAT1 (BRCA1-associated ATM activator 1), codée par le gène BRAT1 sur le chromosome 10. La protéine BRAT1 est impliquée dans des processus cellulaires vitaux, notamment la réponse aux lésions de l'ADN, la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose. Elle interagit avec d'autres protéines telles que ATM (Ataxia-telangiectasia mutated) et BRCA1, qui sont des acteurs clés dans les voies de réparation de l'ADN et de stabilité génomique. Le bon fonctionnement de BRAT1 garantit que les cellules peuvent répondre efficacement aux dommages causés à l'ADN, ce qui en fait un élément crucial de la réponse cellulaire au stress génotoxique. Le gène BRAT1 est largement exprimé dans différents tissus, avec une expression particulièrement élevée dans les cellules soumises à une réplication ou à un stress important, comme les neurones.
Les inhibiteurs de BRAT1 réduisent l'activité de cette protéine, ce qui permet aux chercheurs de disséquer ses rôles biologiques et ses contributions à la signalisation cellulaire. Ces inhibiteurs peuvent varier chimiquement, allant de petites molécules à des entités plus complexes conçues pour interférer avec les interactions de BRAT1 avec ses partenaires protéiques. En étudiant les effets de l'inhibition de BRAT1, les chercheurs obtiennent des informations sur les voies qu'il régule, telles que son implication dans la réponse aux dommages de l'ADN ou son rôle dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. L'exploration des relations structure-activité des inhibiteurs de BRAT1 permet de déterminer comment différentes modifications chimiques peuvent affecter leur affinité de liaison et leur spécificité pour la protéine BRAT1. Ces recherches contribuent à une meilleure compréhension de la fonction de BRAT1 dans les systèmes cellulaires et de ses réseaux de régulation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. BRAT1, qui fait partie de la réponse aux lésions de l'ADN, peut avoir une activation dépendante de la kinase. En inhibant l'activité kinase, la staurosporine pourrait réduire les processus de réparation de l'ADN médiés par BRAT1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des PI3K. On pense que BRAT1 est impliqué dans la voie PI3K/Akt, et l'inhibition de cette voie par LY294002 peut conduire à une diminution de l'activation de BRAT1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. Il peut indirectement diminuer l'activité de BRAT1 en inhibant la voie PI3K/Akt, qui est cruciale pour la réponse aux dommages de l'ADN et la survie des cellules. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un effecteur en aval de la voie PI3K/Akt. Comme BRAT1 est associé à la voie PI3K/Akt, l'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait diminuer l'activité de BRAT1. | ||||||
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Le KU-55933 est un inhibiteur de la kinase ATM. On sait que le BRAT1 interagit avec l'ATM pour une bonne réponse aux dommages de l'ADN. L'inhibition d'ATM pourrait donc altérer la fonction de BRAT1. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441 est un puissant inhibiteur de la DNA-PKcs. Le rôle de BRAT1 dans la réponse aux dommages de l'ADN pourrait être partiellement modulé par DNA-PKcs, et son inhibition pourrait affecter la fonctionnalité de BRAT1. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
L'AZD7762 est un inhibiteur de CHK1. CHK1 est essentiel pour l'arrêt du cycle cellulaire en cas de dommages à l'ADN, un événement dans lequel BRAT1 est impliqué. L'inhibition de CHK1 pourrait donc réduire l'activité fonctionnelle de BRAT1. | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
PD0332991 est un inhibiteur de CDK4/6. BRAT1 peut être impliqué dans la régulation du cycle cellulaire via CDK4/6; ainsi, l'inhibition de ces kinases pourrait conduire à une diminution de l'activité de BRAT1. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de la PARP utilisé dans la réparation de l'ADN. BRAT1 est associé à la voie de recombinaison homologue; en inhibant la PARP, l'olaparib pourrait indirectement altérer la fonction de BRAT1. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Le véliparib est un autre inhibiteur de la PARP. Il peut potentiellement affecter l'activité de BRAT1 en altérant les mécanismes de réparation de l'ADN dans lesquels BRAT1 est impliqué. | ||||||