Inhibiteurs BPLP
Les inhibiteurs courants de la BPLP comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le SB 202190 CAS 152121-30-7 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de la BPLP englobent une gamme variée de composés chimiques qui diminuent indirectement l'activité fonctionnelle de la BPLP en interférant avec des voies de signalisation et des interactions moléculaires spécifiques. Par exemple, la voie mTOR, qui joue un rôle essentiel dans la régulation de la croissance cellulaire, est ciblée par la rapamycine, ce qui entraîne l'atténuation des processus en aval qui pourraient impliquer la BPLP. De même, l'axe de signalisation PI3K/AKT, qui fait partie intégrante de la survie et du métabolisme cellulaires, est compromis par des inhibiteurs tels que LY 294002 et Wortmannin, ce qui entraîne une diminution potentielle de l'activité de la BPLP si elle est régulée par ces voies. Les voies MAPK/ERK et MAPK p38, associées respectivement à la prolifération cellulaire et aux réponses au stress, sont également ciblées; PD 98059 et SB 203580 agissent comme des inhibiteurs spécifiques, avec la probabilité de diminuer l'activité de la BPLP si elle est liée à ces voies. En outre, la voie JNK, qui régule l'apoptose, est entravée par le SP600125, ce qui pourrait indirectement entraîner une réduction de la fonction de la BPLP.
En élargissant encore l'arsenal des inhibiteurs de la BPLP, la voie de signalisation Hedgehog, qui joue un rôle déterminant dans la différenciation cellulaire, est perturbée par la cyclopamine, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité de la BPLP. La signalisation des récepteurs couplés aux protéines G, affectée par le NF449, joue également un rôle dans la modulation de la BPLP en inhibant la sous-unité Gs alpha, qui pourrait être un facteur de régulation de la BPLP. En outre, la voie du protéasome, qui facilite la dégradation des protéines, est ciblée par le MG132, ce qui entraîne une inhibition indirecte de la BPLP par le biais de voies induites par le stress. Le facteur de transcription NF-κB, connu pour réguler l'expression des gènes en réponse à l'inflammation et au stress cellulaire, est inhibé par le triptolide, ce qui pourrait diminuer la BPLP si sa fonction est couplée à la signalisation médiée par NF-κB. Enfin, le ZM-447439 cible les kinases Aurora, qui sont essentielles à la mitose, et en inhibant ces kinases, l'activité de la BPLP pourrait être indirectement réduite si elle est associée à la régulation du cycle cellulaire. Collectivement, ces inhibiteurs orchestrent une diminution multiforme de la BPLP en agissant sur des réseaux de signalisation et des processus biologiques distincts mais interdépendants.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe sélectivement la mTOR (cible mammalienne de la rapamycine), qui est un régulateur crucial de la croissance et de la prolifération cellulaires. En inhibant la mTOR, la rapamycine peut diminuer l'activité des protéines en aval qui dépendent de la signalisation mTOR pour leur activation ou leur stabilité, y compris potentiellement la BPLP si elle est impliquée dans les voies mTOR-dépendantes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). La voie PI3K est impliquée dans de nombreuses fonctions cellulaires, notamment la croissance et la survie des cellules. L'inhibition de PI3K peut entraîner une réduction de la signalisation AKT, ce qui pourrait diminuer l'activité de la BPLP si la fonction ou la stabilité de la BPLP est régulée par la signalisation médiée par l'AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 inhibe sélectivement la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK, une voie clé dans la prolifération et la différenciation cellulaires. En inhibant la MEK, le PD98059 peut entraîner une diminution de l'activation de l'ERK. Si l'activité de la BPLP repose sur la signalisation ERK pour l'un de ses aspects fonctionnels, cette inhibition pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de la BPLP. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38, un membre de la famille MAPK impliqué dans les réponses au stress cellulaire. L'inhibition de la MAPK p38 peut perturber la signalisation en aval, ce qui pourrait indirectement diminuer l'activité de la BPLP si elle est impliquée dans des voies ou des processus cellulaires régulés par la MAPK p38. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002, et conduit à une inhibition en aval de la signalisation AKT. En diminuant la signalisation AKT, la wortmannine pourrait indirectement diminuer l'activité de la BPLP si celle-ci est impliquée dans les voies PI3K/AKT ou régulée par elles. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine est un inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog en se liant au récepteur Smoothened. Si la BPLP est impliquée dans la voie Hedgehog, directement ou indirectement, cela pourrait conduire à une diminution de l'activité fonctionnelle de la BPLP en inhibant la signalisation de la voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans le contrôle de nombreux processus cellulaires, tels que l'apoptose. L'inhibition de la signalisation JNK pourrait diminuer l'activité de la BPLP si celle-ci est régulée par des réponses cellulaires liées à la JNK ou impliquée dans celles-ci. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Le NF449 est un antagoniste puissant et sélectif de la sous-unité Gs alpha des récepteurs couplés aux protéines G. Si l'activité de la BPLP est modulée par la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G, en particulier par la voie Gs, le NF449 pourrait entraîner une diminution de l'activité de la BPLP en obstruant cette voie de signalisation. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut entraîner l'accumulation de protéines polyubiquitinées et potentiellement inhiber les voies de dégradation. Si la BPLP est la cible de la dégradation par le protéasome, l'inhibition par le MG132 pourrait paradoxalement augmenter les niveaux de BPLP dans un premier temps, mais pourrait finalement conduire à une inhibition fonctionnelle due à l'activation de la réponse aux protéines dépliées. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un triépoxyde diterpénique qui inhibe l'activité transcriptionnelle de NF-κB. Si l'activité ou l'expression de la BPLP dépend du NF-κB, l'utilisation du triptolide pourrait entraîner une diminution de l'activité de la BPLP en inhibant ce facteur de transcription. | ||||||