BPAG1n3 Activateurs

Les activateurs BPAG1n3 courants comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, A 83-01 CAS 909910-43-6, le cholécalciférol CAS 67-97-0, la forskoline CAS 66575-29-9 et le zinc CAS 7440-66-6.

BPAG1n3, également connu sous le nom de Bullous Pemphigoid Antigen 1 Non-collagenous 3, est une protéine qui fait partie de la famille BPAG1 (Bullous Pemphigoid Antigen 1). Elle joue un rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité et de la stabilité de la peau, en particulier dans la zone de la membrane basale, où l'épiderme (couche la plus externe de la peau) s'attache au derme (couche plus profonde de la peau). Les mutations ou le dérèglement de BPAG1n3 peuvent entraîner des troubles liés à la peau. L'une des fonctions essentielles de BPAG1n3 est d'agir en tant que protéine d'ancrage dans la zone de la membrane basale. Elle contribue à stabiliser l'attachement de l'épiderme au derme en se liant au collagène VII, qui est un composant majeur des fibrilles d'ancrage. BPAG1n3 est également impliqué dans le maintien de la fonction des hémidesmosomes, qui sont des structures spécialisées d'adhésion cellulaire jouant un rôle crucial dans la stabilisation de l'attachement des cellules de la peau à la membrane basale. Les hémidesmosomes sont essentiels à la stabilité structurelle de la peau et BPAG1n3 contribue à leur formation et à leur maintien.

Des défauts dans BPAG1n3 ou des mutations dans le gène correspondant, DST (Dystonine), ont été associés à divers troubles cutanés, dont l'épidermolyse bulleuse (EB), un groupe de maladies génétiques rares caractérisées par une peau fragile et la formation d'ampoules. En résumé, BPAG1n3 est une protéine qui joue un rôle crucial dans le maintien de l'intégrité structurelle de la peau en ancrant l'épiderme au derme et en contribuant à la formation et au maintien des hémidesmosomes. La dysrégulation ou les mutations de BPAG1n3 peuvent entraîner des troubles cutanés, ce qui souligne son importance dans la biologie et la santé de la peau.