Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs BMP2

Les inhibiteurs courants de BMP2 comprennent, sans s'y limiter, la 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4, le BML-275 CAS 866405-64-3, le LDN-214117 CAS 1627503-67-6, le DMH-1 CAS 1206711-16-1 et le K02288.

Les protéines morphogénétiques osseuses (BMP) sont un groupe de facteurs de croissance identifiés à l'origine par leur capacité à induire la formation osseuse, et elles appartiennent à la superfamille du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β). Parmi les BMP, le BMP2 est un membre essentiel connu pour jouer des rôles vitaux dans divers processus biologiques. Il intervient dans une multitude d'activités cellulaires, de la différenciation à l'apoptose, en fonction du contexte cellulaire et de son interaction avec d'autres molécules. Cependant, les activités de BMP2, comme celles de nombreuses autres protéines, doivent être régulées avec précision pour assurer une fonction cellulaire appropriée et pour empêcher les voies de signalisation aberrantes qui pourraient conduire à des résultats indésirables. C'est là que les inhibiteurs de BMP2 entrent en jeu.

Les inhibiteurs de BMP2 sont des molécules qui empêchent ou réduisent spécifiquement l'activité de BMP2. L'inhibition peut être obtenue par différents mécanismes, tels que le blocage de la liaison de la BMP2 à ses récepteurs, l'interférence avec son interaction avec d'autres protéines ou l'inhibition de ses voies de signalisation en aval. Ces inhibiteurs peuvent être des protéines naturelles ou des molécules synthétiques. Parmi les inhibiteurs naturels bien connus de la BMP2 figurent la Noggin, la Chordin et la Follistatine. Ces protéines peuvent se lier directement à la BMP2, l'empêchant ainsi d'interagir avec ses récepteurs et d'exécuter ses fonctions biologiques. Sur le plan moléculaire, la compréhension des mécanismes complexes par lesquels ces inhibiteurs régulent la BMP2 est cruciale pour comprendre le réseau de signalisation de la BMP au sens large et ses rôles dans divers processus biologiques. L'étude des inhibiteurs de BMP2 n'ajoute pas seulement des couches à notre connaissance de la régulation cellulaire, mais découvre également les subtilités des interactions moléculaires au sein de la cellule.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline

1062368-24-4sc-476297
5 mg
$240.00
(0)

Inhibiteur puissant et sélectif du récepteur BMP de type I ciblant ALK2, ALK3 et ALK6, empêchant la phosphorylation en aval des protéines SMAD et perturbant la transduction du signal BMP.

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
$94.00
$348.00
69
(1)

Initialement identifié comme un inhibiteur de l'AMPK; inhibe les récepteurs ALK2, ALK3 et ALK6 de la BMP de type I, empêchant la phosphorylation de SMAD1/5/8 induite par la BMP.

LDN-214117

1627503-67-6sc-507451
5 mg
$165.00
(0)

Très proche du LDN-193189, inhibe sélectivement ALK2, entravant la voie de signalisation BMP.

DMH-1

1206711-16-1sc-361171
sc-361171B
sc-361171A
sc-361171C
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$209.00
$312.00
$620.00
$1026.00
2
(0)

Cible sélectivement les récepteurs BMP de type I, en particulier ALK2, empêchant la phosphorylation des protéines SMAD en aval.

K02288

1431985-92-0sc-488981
5 mg
$330.00
(0)

Inhibiteur ATP-compétitif ciblant ALK1, ALK2 et ALK3, perturbant la phosphorylation SMAD1/5/8 médiée par BMP.

LDN 193719

1062368-49-3sc-489383
10 mg
$189.00
(0)

Inhibiteur sélectif du récepteur BMP de type I, ciblant particulièrement ALK1 et ALK2, supprimant la signalisation BMP2.

EW-7197

1352608-82-2sc-507465
5 mg
$345.00
(0)

Il s'agit principalement d'un inhibiteur d'ALK5, mais il inhibe également ALK2, bloquant ainsi la signalisation de BMP2 et de TGF-β.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Il s'agit principalement d'un inhibiteur du récepteur ALK5 du TGF-β de type I, mais il influence également la signalisation du BMP.