Inhibiteurs BMP-6
Les inhibiteurs courants de BMP-6 comprennent, entre autres, DMH-1 CAS 1206711-16-1, BML-275 CAS 866405-64-3, SB 431542 CAS 301836-41-9, 5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline CAS 1432597-26-6 et LDN-214117 CAS 1627503-67-6.
Les inhibiteurs de BMP-6 constituent une classe diversifiée de composés conçus pour moduler la voie de signalisation de BMP-6, influençant les réponses cellulaires régies par cette protéine morphogénétique osseuse spécifique. Les inhibiteurs directs, tels que DMH1, LDN-193189 et LDN-212854, ciblent les récepteurs BMP de type I et de type II, empêchant leur activation et perturbant les événements de signalisation en aval déclenchés par BMP-6. Ces composés agissent en interférant spécifiquement avec l'initiation de la voie BMP-6, fournissant des outils précis pour étudier le rôle de BMP-6 dans divers processus cellulaires. En outre, des inhibiteurs indirects comme la dorsomorphine, le SB431542 et l'ITD-1 modulent la signalisation de la BMP-6 par le biais de la diaphonie avec la voie du TGF-β. En ciblant l'activité kinase du récepteur TGF-β de type I (ALK5), ces composés perturbent les événements en aval partagés entre le TGF-β et le BMP-6, fournissant un moyen indirect d'inhiber les réponses cellulaires médiées par le BMP-6. Le galunisertib et le GW788388 contribuent également à cette modulation indirecte, en influençant la signalisation de BMP-6 par le biais de l'inhibition de l'ALK5.
Ces divers inhibiteurs de BMP-6 offrent des outils précieux pour disséquer les voies de signalisation complexes et les réponses cellulaires associées à BMP-6. Les chercheurs peuvent manipuler sélectivement l'activité de BMP-6 de manière contrôlée, mettant en lumière les mécanismes moléculaires qui sous-tendent son rôle dans le développement, l'homéostasie et les implications potentielles dans les conditions pathologiques. Le ciblage précis de la signalisation de BMP-6 à différents niveaux permet des investigations nuancées sur ses fonctions au sein de réseaux cellulaires complexes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Le DMH1 est un inhibiteur sélectif du récepteur BMP de type I qui cible directement la voie de signalisation BMP. En se liant au domaine kinase des récepteurs BMP, le DMH1 empêche leur activation, inhibant ainsi la signalisation BMP-6. Ce composé interfère spécifiquement avec l'initiation de la voie BMP-6, entravant les événements en aval impliqués dans les réponses cellulaires médiées par BMP-6. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorphine, également connue sous le nom de BML-275, est un inhibiteur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) qui influence indirectement le BMP-6. En inhibant l'AMPK, elle perturbe l'homéostasie énergétique cellulaire, ce qui entraîne une modulation de la signalisation de la BMP-6. L'impact de la dorsomorphine sur la BMP-6 passe par la régulation indirecte de l'état énergétique intracellulaire, ce qui affecte la voie de la BMP-6 et les réponses cellulaires en aval. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I, ALK5, influençant indirectement la signalisation du BMP-6. En ciblant ALK5, il module la diaphonie entre les voies TGF-β et BMP, impactant indirectement BMP-6. Le SB431542 perturbe les événements en aval partagés par le TGF-β et le BMP-6, ce qui constitue un moyen indirect d'inhiber les réponses cellulaires médiées par le BMP-6. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
Le LDN-212854 est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase du récepteur BMP, qui affecte directement la signalisation du BMP-6. Grâce à l'inhibition de l'activité du récepteur BMP, le LDN-212854 perturbe l'initiation de la signalisation de la voie BMP-6, ce qui entraîne la modulation des événements en aval impliqués dans les réponses cellulaires médiées par BMP-6. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
Le LDN-214117 est un inhibiteur de la kinase du récepteur BMP de type I, qui a un impact direct sur la signalisation du BMP-6. En ciblant sélectivement les kinases du récepteur BMP, le LDN-214117 interfère avec l'activation des récepteurs BMP-6, inhibant les événements de signalisation en aval. Ce composé perturbe spécifiquement la voie du BMP-6, modulant les réponses cellulaires régies par le BMP-6. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | $220.00 | ||
ITD-1 est un inhibiteur de l'activité kinase du récepteur TGF-β de type I (ALK5), affectant indirectement la signalisation du BMP-6. En modulant l'activité d'ALK5, ITD-1 perturbe la diaphonie entre les voies TGF-β et BMP, influençant indirectement BMP-6. L'ITD-1 fournit un moyen indirect d'inhiber les réponses cellulaires médiées par BMP-6 en interférant avec les événements en aval partagés entre les signalisations TGF-β et BMP-6. | ||||||
IN-1130 | 868612-83-3 | sc-507462 | 25 mg | $435.00 | ||
IN-1130 est un inhibiteur de la kinase du récepteur BMP de type I, qui a un impact direct sur la signalisation du BMP-6. En ciblant sélectivement les kinases du récepteur BMP, l'IN-1130 interfère avec l'activation des récepteurs BMP-6, inhibant les événements de signalisation en aval. Ce composé perturbe spécifiquement la voie du BMP-6, modulant les réponses cellulaires régies par le BMP-6. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Le galunisertib (LY2157299) est un inhibiteur du récepteur TGF-β de type I (ALK5), influençant indirectement la signalisation BMP-6. En inhibant ALK5, il module la diaphonie entre les voies TGF-β et BMP, influençant indirectement BMP-6. Le galunisertib perturbe les événements en aval partagés par le TGF-β et le BMP-6, ce qui constitue un moyen indirect d'inhiber les réponses cellulaires médiées par le BMP-6. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 est un inhibiteur sélectif de l'activité kinase du récepteur TGF-β de type I (ALK5), affectant indirectement la signalisation du BMP-6. En modulant l'activité d'ALK5, GW788388 perturbe la diaphonie entre les voies du TGF-β et de la BMP, influençant indirectement la BMP-6. Le GW788388 fournit un moyen indirect d'inhiber les réponses cellulaires médiées par le BMP-6 en interférant avec les événements en aval partagés entre la signalisation du TGF-β et du BMP-6. | ||||||