Inhibiteurs β-defensin 26
Les inhibiteurs courants de la β-défensine 26 comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, le SB 202190 CAS 152121-30-7, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le SB 431542 CAS 301836-41-9.
Les inhibiteurs de la β-défensine 26 représentent une classe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la β-défensine 26 (BD-26), un membre de la famille des peptides antimicrobiens de la défensine. Les β-défensines sont de petits peptides cationiques principalement produits par les cellules épithéliales, et on sait qu'elles jouent un rôle dans diverses voies biochimiques liées aux réponses immunitaires et cellulaires. Structurellement, les β-défensines sont caractérisées par leurs trois ponts disulfures, qui leur confèrent une configuration tridimensionnelle spécifique, essentielle à leur fonction. La β-défensine 26, en particulier, partage cette signature structurelle mais possède des séquences et des propriétés uniques qui la distinguent des autres β-défensines. Les inhibiteurs de la β-défensine 26 sont généralement conçus pour interagir avec les sites actifs ou de liaison de ce peptide, modifiant ainsi ses interactions biochimiques. D'un point de vue chimique, les inhibiteurs de la β-défensine 26 peuvent agir en empêchant la liaison de la β-défensine 26 à ses molécules cibles ou en modifiant la conformation du peptide d'une manière qui perturbe son activité. Le développement de ces inhibiteurs nécessite une compréhension approfondie des aspects structurels et dynamiques de la β-défensine 26, y compris la cartographie détaillée de ses domaines fonctionnels et des résidus d'acides aminés clés impliqués dans la reconnaissance et la liaison moléculaires. La conception d'inhibiteurs efficaces implique souvent une modélisation computationnelle, des études de relations structure-activité (SAR) et des méthodes biophysiques pour évaluer la force d'interaction et la spécificité des inhibiteurs. Des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) sont souvent employées pour visualiser la façon dont ces inhibiteurs se lient à la β-défensine 26, ce qui permet d'optimiser leurs structures chimiques pour une plus grande spécificité et une meilleure activité dans le contexte des processus biochimiques qu'ils sont censés influencer.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
L'activateur SIRT1 a un impact indirect sur la β-défensine 26. Le resvératrol active SIRT1, ce qui entraîne la désacétylation de NF-κB. Cet événement inhibe l'activation de NF-κB, supprimant l'expression de la β-défensine 26 en empêchant sa régulation transcriptionnelle par la voie NF-κB. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Inhibiteur de la MAPK p38 affectant la β-défensine 26 par la voie de la MAPK p38. Le SB203580 inhibe la MAPK p38, perturbant les événements de signalisation en aval. En empêchant les événements médiés par p38, il modifie la régulation transcriptionnelle de la β-défensine 26 en réponse aux signaux extracellulaires. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR influençant la β-défensine 26 par la voie mTOR. La rapamycine inhibe mTOR, perturbant les événements de signalisation en aval. Cette interférence modifie les processus de traduction et de transcription associés à la régulation de la β-défensine 26. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur PI3K affectant la voie PI3K/Akt. En bloquant l'activation de l'Akt, le LY294002 influence indirectement l'expression de la β-défensine 26. Cette perturbation de la voie PI3K modifie les événements de signalisation en aval, conduisant à la régulation à la baisse de la β-défensine 26. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibiteur du récepteur du TGF-β ayant un impact sur la voie de signalisation du TGF-β. Le SB431542 régule indirectement à la baisse la β-défensine 26 en bloquant l'activation du récepteur TGF-β. Cela empêche la transduction de signaux qui contribueraient autrement à la régulation de la β-défensine 26. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
L'activateur AMPK influence la β-défensine 26 par la voie de l'AMPK. Le A769662 active l'AMPK, qui inhibe ensuite mTOR. Cette cascade d'événements modifie les processus de traduction et de transcription associés à la β-défensine 26, conduisant à sa régulation à la baisse. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
L'inhibiteur de JAK a un impact sur la β-défensine 26 par l'intermédiaire de la voie JAK/STAT. En inhibant JAK, il perturbe l'activation STAT en aval, modifiant la régulation transcriptionnelle de la β-défensine 26. L'inhibition de JAK empêche les événements qui contribuent à l'augmentation de la β-défensine 26. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
L'inhibiteur de la JNK influence la β-défensine 26 par la voie de la JNK. SP600125 inhibe JNK, ce qui entraîne une altération de la régulation transcriptionnelle de la β-défensine 26. En empêchant la phosphorylation de c-Jun, une cible en aval de JNK, il diminue l'expression de la β-défensine 26. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur sélectif de MEK ayant un impact sur la β-défensine 26 par l'intermédiaire de la voie MAPK/ERK. Le PD98059 inhibe la MEK, perturbant l'activation de l'ERK en aval. Cette interférence modifie la régulation transcriptionnelle de la β-défensine 26 en réponse aux signaux extracellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
L'inhibiteur de PI3K influence la β-défensine 26 par le biais de la voie PI3K/Akt. La wortmannine inhibe PI3K, bloquant l'activation d'Akt et perturbant les événements de signalisation en aval. Cette altération entraîne la régulation à la baisse de la β-défensine 26 au niveau transcriptionnel. | ||||||