Bcl-7b Activateurs
Les activateurs de Bcl-7b les plus courants comprennent, entre autres, la PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9 et l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4.
Les activateurs de Bcl-7b représentent une gamme variée d'entités chimiques qui partagent un objectif commun: renforcer le rôle central de Bcl-7b dans la promotion de la survie cellulaire et l'inhibition de l'apoptose. Ces molécules agissent sur une variété de voies de signalisation qui sont étroitement liées aux fonctions régulatrices de Bcl-7b. Par exemple, la PMA et la forskoline renforcent l'activité de Bcl-7b en activant la PKC et en augmentant les niveaux d'AMPc, respectivement, deux processus qui conduisent à la phosphorylation de protéines clés qui favorisent la survie cellulaire, un domaine dans lequel Bcl-7b joue un rôle crucial. Des composés comme l'acide rétinoïque et la thapsigargin y contribuent également en modifiant l'expression des gènes et en perturbant la signalisation calcique, respectivement - deux éléments vitaux pour la régulation de la croissance et de la survie des cellules. Plus précisément, l'acide rétinoïque s'engage avec les récepteurs nucléaires pour éventuellement réguler à la hausse les gènes qui contrôlent Bcl-7b, amplifiant ainsi ses actions anti-apoptotiques, tandis que la thapsigargin interfère avec l'équilibre calcique, déclenchant une série d'événements de signalisation qui renforcent les voies de survie dépendant de Bcl-7b.
L'influence des activateurs de Bcl-7b s'étend au domaine de l'épigénétique avec des agents tels que la trichostatine A et le SAHA (Vorinostat ou Suberoylanilide Hydroxamic Acid) qui augmentent indirectement la fonction de Bcl-7b en modifiant l'architecture de la chromatine, favorisant ainsi l'expression des gènes liés aux mécanismes de survie. La modification du cadre épigénétique peut donc préparer l'environnement cellulaire à l'expression plus robuste de Bcl-7b et des voies de survie associées. D'autres molécules comme BAY 11-7082 et PD98059 ciblent spécifiquement les kinases des voies NF-κB et MAPK/ERK, influençant l'expression et l'activité de Bcl-7b, et faisant potentiellement pencher la balance en faveur de la survie cellulaire plutôt que de l'apoptose. Même des inhibiteurs tels que le LY294002, qui agit sur la voie PI3K/AKT - un acteur clé de la survie et de la prolifération cellulaires - peuvent, dans un milieu cellulaire complexe, provoquer une augmentation compensatoire des fonctions anti-apoptotiques de Bcl-7b par le biais de la diaphonie des voies.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut alors influencer l'état de phosphorylation de nombreux substrats impliqués dans la signalisation cellulaire. L'activation de la PKC a été associée à la régulation de l'apoptose et de la survie cellulaire, processus dans lesquels Bcl-7b est impliqué. Ainsi, le PMA pourrait renforcer la fonction de Bcl-7b en favorisant les voies de survie dont Bcl-7b fait partie. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer la calcineurine. La calcineurine déphosphoryle le NFAT, un facteur de transcription qui peut renforcer l'expression des gènes liés à la survie cellulaire et à l'apoptose. Par ce mécanisme, l'ionomycine pourrait indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de Bcl-7b en favorisant les processus cellulaires dans lesquels Bcl-7b est impliqué. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste β-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc, ce qui active la PKA. Cette activation pourrait conduire à la phosphorylation de facteurs de transcription qui renforcent l'expression des gènes de survie au sein des voies de fonctionnement de Bcl-7b, et donc potentiellement renforcer l'activité de Bcl-7b en soutenant ces voies de survie. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque se lie à ses récepteurs, qui peuvent moduler la transcription des gènes, y compris ceux qui peuvent impliquer la fonction de Bcl-7b. En influençant ainsi l'expression des gènes, l'acide rétinoïque pourrait augmenter l'activité de Bcl-7b en renforçant les voies de signalisation qui favorisent la survie cellulaire, où Bcl-7b joue un rôle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe les histones désacétylases, ce qui peut entraîner un relâchement de la structure de la chromatine et une augmentation de la transcription des gènes dans les voies dans lesquelles Bcl-7b est impliqué. Ce faisant, elle pourrait indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de Bcl-7b en augmentant l'expression des voies de survie que Bcl-7b a pour fonction de soutenir. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine inhibe l'ADN méthyltransférase, ce qui peut entraîner une hypométhylation de l'ADN et l'activation de gènes. Cela pourrait entraîner la régulation à la hausse des voies de survie dont fait partie Bcl-7b, renforçant ainsi indirectement l'activité de Bcl-7b en favorisant les voies fonctionnelles qu'il soutient. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe le stockage du calcium et augmente les niveaux de calcium cytosolique, ce qui pourrait activer les voies de signalisation impliquant Bcl-7b, renforçant ainsi potentiellement son activité fonctionnelle dans la promotion de la survie cellulaire et l'inhibition de l'apoptose. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA inhibe les histones désacétylases, ce qui entraîne un état ouvert de la chromatine et une augmentation potentielle de l'expression des gènes dans les voies où Bcl-7b opère, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de Bcl-7b en augmentant les voies de survie dans lesquelles il est impliqué. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe de manière irréversible l'activation de NF-κB, ce qui peut entraîner une modification des profils d'expression génique, y compris ceux liés à la fonction de Bcl-7b, renforçant ainsi l'activité de Bcl-7b dans le contexte des voies de survie cellulaire et d'apoptose. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK, ce qui pourrait conduire à la modulation de la voie MAPK/ERK, une voie connue pour influencer l'apoptose et la survie où Bcl-7b peut être impliqué, renforçant ainsi potentiellement l'activité de Bcl-7b par le biais de ces voies interconnectées. | ||||||