Inhibiteurs BC068157
Les inhibiteurs courants de BC068157 comprennent, entre autres, le (-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4, le Dasatinib CAS 302962-49-8, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le SB 431542 CAS 301836-41-9 et le GSK-J4 CAS 1373423-53-0.
BC068157, une protéine étroitement impliquée dans les processus cellulaires, est associée à diverses fonctions, notamment l'angiogenèse, la réparation de l'ADN et la signalisation cellulaire. Sur le plan fonctionnel, BC068157 est impliqué dans la régulation d'aspects cruciaux de l'homéostasie cellulaire, ce qui en fait un acteur clé dans diverses voies cellulaires. Les mécanismes généraux d'inhibition des inhibiteurs du BC068157 impliquent des perturbations ciblées d'interactions moléculaires ou de voies de signalisation spécifiques. Par exemple, l'Axitinib influence indirectement le BC068157 en ciblant la signalisation angiogénique médiée par le VEGFR. En perturbant les événements en aval de l'angiogenèse, l'Axitinib module indirectement les processus cellulaires associés au BC068157, illustrant la nature interconnectée des voies angiogéniques et de la fonction du BC068157.
En outre, Nutlin-3 a un impact indirect sur BC068157 en perturbant l'interaction p53-MDM2, influençant BC068157 par le biais d'altérations des processus cellulaires médiés par MDM2. Cette modulation indirecte souligne l'interconnexion des interactions protéine-protéine et des voies associées à BC068157. Le dasatinib, en ciblant la kinase Src, influence indirectement les événements de signalisation associés au BC068157, illustrant son impact indirect sur le BC068157 en perturbant des interactions protéine-protéine spécifiques au sein des voies kinases. En outre, Wortmannin, un inhibiteur de PI3K, inhibe indirectement le BC068157 en perturbant la voie PI3K/AKT. Cette perturbation affecte les processus cellulaires associés au BC068157 et les événements de signalisation en aval, soulignant la nature interconnectée des voies kinases et la modulation indirecte du BC068157 par la Wortmannine. Les modulateurs épigénétiques tels que GSK-J4 et Trichostatin A influencent directement BC068157 en modulant la déméthylation et l'acétylation des histones, respectivement. Ces actions sur la structure de la chromatine affectent directement la régulation des gènes médiée par le BC068157, soulignant le rôle des modifications épigénétiques dans les processus cellulaires associés au BC068157. Les divers mécanismes d'inhibition illustrent collectivement la complexité de l'implication du BC068157 dans les processus cellulaires et donnent un aperçu des possibilités d'interventions ciblées dans diverses voies.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3, un inhibiteur de p53/MDM2, influence indirectement BC068157 en perturbant l'interaction p53-MDM2. BC068157 interagit avec MDM2, et l'action de Nutlin-3 sur cette interaction a un impact indirect sur BC068157 par le biais d'altérations des processus cellulaires médiés par MDM2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib, un inhibiteur de la kinase Src/Abl, influence indirectement le BC068157 en ciblant la kinase Src. Le BC068157 interagit avec Src et l'inhibition du Dasatinib perturbe cette interaction, modulant indirectement les événements de signalisation associés au BC068157. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132, un inhibiteur du protéasome, influence indirectement le BC068157 en empêchant la dégradation protéasomale. Le renouvellement de BC068157 est régulé par le protéasome, et l'action du MG-132 sur le protéasome stabilise indirectement BC068157, influençant ses fonctions cellulaires liées à la dégradation et au renouvellement des protéines. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 agit comme un inhibiteur indirect en ciblant la voie TGF-β/Smad. Tout en évitant la modulation directe du TGF, il a un impact sur les événements de signalisation en aval connectés au BC068157. En influençant la voie TGF-β/Smad, le SB-431542 module indirectement la fonction du BC068157, ce qui illustre l'interconnexion des cascades de signalisation dans les processus cellulaires. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4, un inhibiteur de l'histone-déméthylase JMJD3, influence directement BC068157 en modulant la déméthylation des histones. Le BC068157 s'associe à la chromatine et l'action de GSK-J4 sur JMJD3 modifie les schémas de déméthylation des histones, affectant directement la régulation génique médiée par le BC068157. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), inhibe indirectement le BC068157 en perturbant la voie PI3K/AKT. Le BC068157 interagit avec l'AKT, et l'action de la Wortmannine sur la PI3K interfère avec cette interaction, affectant indirectement les processus cellulaires associés au BC068157 et les événements de signalisation en aval. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Le véliparib, un inhibiteur de la PARP, cible directement le BC068157 en inhibant l'activité enzymatique de la PARP. Le BC068157 est impliqué dans les processus de réparation de l'ADN et l'inhibition de la PARP par le Veliparib interfère avec la réparation de l'ADN, affectant directement les mécanismes de réparation médiés par le BC068157. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
L'AZD7762, un inhibiteur de CHK1, influence indirectement le BC068157 en perturbant la réponse aux dommages de l'ADN médiée par CHK1. BC068157 est impliqué dans les voies de réparation de l'ADN, et l'action de l'AZD7762 sur CHK1 interfère avec les événements de signalisation en aval, ce qui a un impact indirect sur les processus cellulaires associés à BC068157. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, influence indirectement le BC068157 en perturbant la voie PI3K/AKT. Le BC068157 interagit avec l'AKT, et l'action du LY294002 sur le PI3K interfère avec cette interaction, affectant indirectement les processus cellulaires associés au BC068157 et les événements de signalisation en aval. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, inhibe indirectement le BC068157 en modulant l'acétylation des histones. Le BC068157 s'associe à la chromatine et l'action de la trichostatine A sur les HDAC modifie la structure de la chromatine, influençant indirectement la régulation génique médiée par le BC068157. | ||||||