BC018101 Activateurs
Les activateurs courants de BC018101 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le PMA CAS 16561-29-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les activateurs de BC018101 englobent une gamme variée de composés chimiques qui, par des voies distinctes, contribuent à l'augmentation de l'activité fonctionnelle de BC018101. La forskoline et l'IBMX renforcent l'activité de la protéine en augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui entraîne l'activation de la PKA. Si BC018101 possède des sites de phosphorylation de la PKA, ces composés augmenteraient son activité. De même, en inhibant les kinases concurrentes, l'épigallocatéchine gallate pourrait faciliter l'activation des voies de BC018101. Le PMA, qui agit comme un activateur de la PKC, et le LY294002, qui inhibe la voie PI3K/AKT, pourraient modifier les cascades de signalisation qui s'entrecroisent avec la régulation de BC018101. U0126 et SB203580, en inhibant MEK1/2 et p38 MAPK, respectivement, peuvent également modifier l'équilibre de la signalisation intracellulaire pour favoriser les voies qui régulent BC018101 s'il est sensible à ces kinases.
En plus d'agir sur les kinases, l'activité de BC018101 peut être modulée par des molécules de signalisation lipidiques et calciques. La sphingosine-1-phosphate peut activer indirectement BC018101 en engageant des voies spécifiques médiées par les récepteurs S1P, tandis que l'A23187 (Calcimycine) et la Thapsigargin, qui influencent toutes deux les niveaux de calcium intracellulaire, peuvent potentialiser l'activité de la protéine si elle est régulée par des mécanismes dépendant du calcium. En outre, le zaprinast, par l'inhibition de la PDE5 et l'activation subséquente de la voie du GMPc, et l'anisomycine, en induisant des protéines kinases activées par le stress, pourraient tous deux servir à renforcer indirectement l'activité de BC018101. Collectivement, ces activateurs chimiques agissent par le biais de diverses voies de signalisation pour soutenir l'amélioration fonctionnelle de BC018101, chacun ayant le potentiel d'influer sur l'activité de la protéine en tirant parti d'aspects uniques de la signalisation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases qui dégradent l'AMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX maintient indirectement l'activation de la PKA, renforçant potentiellement l'activité de BC018101 si elle est régulée par une phosphorylation médiée par la PKA. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinase qui pourrait réduire la signalisation compétitive, permettant ainsi potentiellement aux voies qui activent BC018101 d'être plus actives si BC018101 est régulé par de telles voies compétitives. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un activateur de la PKC. En activant la PKC, la PMA peut moduler les voies de signalisation qui conduisent à l'activation de BC018101, en supposant que BC018101 fait partie d'une voie de signalisation dépendante de la PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut moduler la signalisation en aval, y compris l'AKT. Si l'activité de BC018101 est renforcée par l'inhibition de l'AKT, le LY294002 peut indirectement renforcer la fonction de BC018101. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui fait partie de la voie MAPK. En inhibant MEK1/2, U0126 peut déplacer la signalisation vers des voies qui activent BC018101, en supposant que BC018101 est renforcé par l'activation de voies alternatives. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est une molécule de signalisation lipidique qui peut activer les récepteurs S1P et les voies de signalisation en aval. Si BC018101 est influencé par ces voies, le S1P pourrait renforcer l'activité de BC018101. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les protéines et les voies dépendantes du calcium, ce qui peut renforcer l'activité de BC018101 s'il est dépendant du calcium. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast est un inhibiteur sélectif de la PDE5, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de GMPc. Si BC018101 fait partie des voies dépendantes du GMPc, Zaprinast pourrait indirectement renforcer son activité par le biais de ces voies. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse des protéines qui active également les protéines kinases activées par le stress (SAPK). Si l'activité de BC018101 est régulée à la hausse par l'activation des SAPK, l'anisomycine peut indirectement renforcer l'activité de BC018101. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. L'inhibition de p38 peut soulager les boucles de rétroaction négative ou rediriger la signalisation vers des voies qui régulent à la hausse l'activité de BC018101, en supposant que p38 a un rôle régulateur sur BC018101. | ||||||