Inhibiteurs BC003965
Les inhibiteurs courants du BC003965 comprennent, entre autres, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le SB 203580 CAS 152121-47-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs chimiques du BC003965 agissent par divers mécanismes pour entraver son activité en influençant différentes voies de signalisation et processus cellulaires. L'alsterpaullone, en tant qu'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, peut entraver le processus de phosphorylation essentiel à l'activation ou à la stabilité du BC003965, en supposant qu'il s'agisse d'un substrat de ces kinases. Parallèlement, l'inhibition de la mTOR par la rapamycine peut entraîner une diminution de l'activité du BC003965 s'il opère en aval de la voie mTOR. Les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin sont essentiels pour diminuer la phosphorylation et l'activation subséquente du BC003965 en entravant la voie PI3K/AKT, qui est cruciale pour de nombreuses fonctions cellulaires.
Parallèlement, le SB203580 et le PD98059, en ciblant respectivement la p38 MAPK et la MEK, peuvent supprimer la phosphorylation et l'activation du BC003965 s'il est associé à ces voies. L'U0126, un autre inhibiteur de la MEK, fonctionne de manière similaire au PD98059 et peut restreindre l'activité du BC003965 par le même mécanisme. L'inhibiteur de JNK SP600125 peut inhiber la fonction de BC003965 en empêchant sa phosphorylation par JNK, en supposant que BC003965 soit une cible de cette kinase. ZM-447439 et Sotrastaurin ciblent respectivement la kinase Aurora et la protéine kinase C (PKC), et peuvent inhiber l'activité du BC003965 en interférant avec ces kinases particulières responsables de la progression du cycle cellulaire et d'autres fonctions régulatrices. Le bortézomib, en inhibant le protéasome, peut stabiliser les protéines qui inhibent le BC003965, réduisant ainsi indirectement son activité. Enfin, le dasatinib, en tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, peut empêcher la phosphorylation du BC003965 médiée par la tyrosine kinase, inhibant ainsi sa fonction s'il est régulé par de telles kinases.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est connue pour inhiber les kinases dépendantes des cyclines (CDK). L'inhibition des CDK empêcherait la phosphorylation du BC003965, en supposant que le BC003965 nécessite une phosphorylation par les CDK pour son activation ou sa stabilité. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe spécifiquement mTOR (mechanistic target of rapamycin), qui est un régulateur clé de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. En inhibant mTOR, l'effet en aval serait une réduction de l'activité de BC003965, en particulier si BC003965 fonctionne en aval de la signalisation mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur bien connu de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, il interférerait avec la phosphorylation et l'activation des protéines régulées par cette kinase, y compris BC003965 s'il s'agit d'une cible en aval. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, et en inhibant PI3K, il affecte la voie PI3K/AKT. L'inhibition de cette voie conduirait à une diminution de la phosphorylation et de l'activation des protéines en aval, incluant potentiellement BC003965 s'il fait partie de cet axe de signalisation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui bloque la voie PI3K/AKT. Son inhibition réduirait la phosphorylation et l'activation des protéines de la voie, ce qui inclurait BC003965 s'il s'agit d'un effecteur en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui empêcherait l'activation de la signalisation ERK/MAPK. Si BC003965 est activé par la voie ERK/MAPK, alors le PD98059 inhiberait sa fonction en bloquant cette voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 inhibe également la MEK, interférant ainsi avec la cascade de signalisation ERK/MAPK. Cela inhiberait la fonction du BC003965 si son activité repose sur la voie ERK/MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK (c-Jun N-terminal kinase), qui fait partie de la famille des MAPK. L'inhibition de la JNK supprimerait l'activité des protéines qui sont phosphorylées et activées par la JNK, y compris BC003965 s'il s'agit d'un substrat de la JNK. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM-447439 est un inhibiteur de l'Aurora kinase, qui pourrait inhiber la progression du cycle cellulaire. Si le BC003965 est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire par des mécanismes dépendant de la kinase Aurora, ce composé inhiberait sa fonction. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurine est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). En inhibant la PKC, elle entraverait la phosphorylation des protéines qui sont des substrats de la PKC, y compris potentiellement BC003965 s'il se trouve dans la voie de signalisation de la PKC. | ||||||