Inhibiteurs BBOX1
Les inhibiteurs courants de la BBOX1 comprennent notamment le Meldonium CAS 76144-81-5, l'Acide 3,5-Pyridinedicarboxylique CAS 499-81-0, la Gabaculine CAS 59556-17-1, l'Acide Valproïque CAS 99-66-1 et la Vigabatrine CAS 60643-86-9.
Les inhibiteurs chimiques de BBOX1 comprennent une variété de composés qui agissent par des mécanismes distincts pour entraver la fonction de la protéine. La gabaculine et la vigabatrine, en inhibant de manière irréversible la GABA transaminase, entraînent une accumulation de GABA dans la cellule. Cette augmentation de la concentration en GABA peut perturber l'équilibre des cofacteurs essentiels à l'activité enzymatique de BBOX1, rendant la protéine incapable d'exercer ses fonctions catalytiques normales. L'acide valproïque, bien qu'il soit principalement un inhibiteur de l'histone désacétylase, peut modifier le schéma d'acétylation des histones, ce qui pourrait affecter l'expression et la fonction de diverses protéines, y compris BBOX1, en modifiant son interaction avec les coenzymes ou la disponibilité des substrats. De même, le fadrozole, bien qu'étant un inhibiteur de l'aromatase, peut entrer en compétition avec BBOX1 pour la liaison aux cofacteurs ou aux substrats qui partagent des sites de liaison similaires, ce qui peut indirectement inhiber la fonction de la protéine.
La carnosine, avec ses propriétés antiglycation, peut modifier ou bloquer le site actif de BBOX1, tandis que le phosphate de pyridoxal pourrait agir comme un faux substrat pour BBOX1, en se liant à son site actif et en empêchant son bon fonctionnement. L'oxindole, en inhibant le métabolisme du tryptophane, pourrait réduire la disponibilité de substrats cruciaux, entravant ainsi l'activité de BBOX1. L'inhibition de la dihydrofolate réductase par le méthotrexate peut entraîner une réduction de la disponibilité du folate, qui est nécessaire au transfert des groupes méthyles, un processus dont l'activité de BBOX1 pourrait dépendre. La phénelzine et la tranylcypromine, inhibiteurs non sélectifs de la monoamine oxydase, et le moclobémide et la sélégiline, inhibiteurs sélectifs de la monoamine oxydase, modifient les taux de neurotransmetteurs monoaminergiques. Ces changements peuvent avoir des effets en aval sur les réseaux biochimiques et la dynamique des cofacteurs dont dépend BBOX1, perturbant potentiellement son environnement enzymatique et conduisant à une inhibition de sa fonction catalytique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Meldonium | 76144-81-5 | sc-207887 | 100 mg | $252.00 | 1 | |
Le meldonium, un composé aux caractéristiques structurelles uniques, agit comme un modulateur métabolique en influençant la biosynthèse de la carnitine. Il modifie le transport des acides gras dans les mitochondries, changeant ainsi les voies de production d'énergie. Cette modulation améliore le métabolisme anaérobie et réduit le stress oxydatif. Son interaction distincte avec la dynamique énergétique cellulaire met en évidence son rôle dans la régulation métabolique, influençant l'homéostasie cellulaire globale et l'efficacité énergétique. | ||||||
3,5-Pyridinedicarboxylic Acid | 499-81-0 | sc-206712 | 2.5 g | $95.00 | ||
L'acide 3,5-pyridinédicarboxylique présente des propriétés intrigantes en tant qu'élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. Ses deux groupes d'acide carboxylique permettent une forte liaison hydrogène et facilitent la complexation avec les ions métalliques, améliorant ainsi l'activité catalytique dans diverses réactions. L'anneau pyridinique unique du composé, qui arrache des électrons, influence la cinétique de la réaction, en favorisant la substitution électrophile et en facilitant la formation de divers dérivés. Ce comportement souligne son importance en chimie de synthèse et en science des matériaux. | ||||||
Gabaculine | 59556-17-1 | sc-200473 sc-200473A sc-200473B | 10 mg 50 mg 250 mg | $347.00 $867.00 $3009.00 | 5 | |
La gabaculine est un inhibiteur irréversible de la GABA transaminase, ce qui peut entraîner une accumulation de GABA dans le système. Un taux élevé de GABA peut potentiellement inhiber BBOX1 en perturbant l'équilibre des cofacteurs nécessaires à l'activité catalytique de BBOX1. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est connu pour inhiber l'histone désacétylase. Cette inhibition peut modifier l'expression des gènes et les réseaux d'interaction protéique, ce qui peut perturber la fonction enzymatique de BBOX1 en modifiant la disponibilité de son substrat ou son interaction avec les coenzymes. | ||||||
Vigabatrin | 60643-86-9 | sc-204382 sc-204382A sc-204382B sc-204382C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $96.00 $393.00 $520.00 $867.00 | 2 | |
La vigabatrine inhibe de manière irréversible la GABA transaminase, augmentant la concentration de GABA, ce qui pourrait affecter la fonction de BBOX1 en modifiant l'équilibre des cofacteurs et des substrats essentiels à l'activité de BBOX1. | ||||||
Carnosine | 305-84-0 | sc-202521A sc-202521 | 100 mg 1 g | $20.00 $43.00 | 1 | |
La L-carnosine possède des propriétés antiglycation qui pourraient inhiber BBOX1 en modifiant ou en bloquant son site actif ou en altérant l'intégrité structurelle de la protéine, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Pyridoxal-5-phosphate | 54-47-7 | sc-205825 | 5 g | $102.00 | ||
Le phosphate de pyridoxal est un coenzyme pour de nombreuses réactions enzymatiques. Il peut potentiellement inhiber BBOX1 en agissant comme un faux substrat, en se liant au site actif et en empêchant l'activité enzymatique correcte. | ||||||
Fadrozole hydrochloride | 102676-31-3 | sc-252819 sc-252819A sc-252819B | 10 mg 50 mg 500 mg | $138.00 $530.00 $4080.00 | ||
Le fadrozole agit comme un inhibiteur de l'aromatase et pourrait potentiellement inhiber BBOX1 en entrant en compétition avec des cofacteurs ou des substrats qui partagent des sites de liaison ou des voies similaires, inhibant ainsi indirectement la fonction de la protéine. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate inhibe la dihydrofolate réductase, ce qui pourrait entraîner une déplétion en folates. Cette déplétion pourrait inhiber BBOX1 en réduisant la disponibilité des groupes méthyles nécessaires à son action catalytique. | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
La tranylcypromine est un inhibiteur non sélectif de la monoamine oxydase. La modification des niveaux de neurotransmetteurs pourrait indirectement perturber l'activité de BBOX1 en influençant la disponibilité des cofacteurs ou l'environnement enzymatique. | ||||||