Structure moléculaire de Pyridoxal-5-phosphate, Numéro CAS: 54-47-7
Pyridoxal-5-phosphate (CAS 54-47-7)
Noms alternatifs:
Codecarboxylase
Application(s):
Pyridoxal-5-phosphate est un coenzyme pour la synthèse des acides aminés
Numéro CAS:
54-47-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
247.14
Formule Moléculaire:
C8H10NO6P
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Le pyridoxal-5-phosphate est la forme biologiquement active de la vitamine B6 et sert de coenzyme dans diverses réactions enzymatiques de l'organisme, principalement dans le métabolisme des acides aminés. En recherche, il est utilisé pour étudier son rôle dans les réactions de transamination, de décarboxylation et de racémisation des acides aminés. Le pyridoxal-5-phosphate est essentiel dans l'étude des mécanismes enzymatiques où il forme une base de Schiff avec le groupe aminé des acides aminés, facilitant ainsi une variété de transformations biochimiques. Son implication dans la synthèse des neurotransmetteurs, tels que la sérotonine et l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), en fait également un composé clé dans la recherche en neurosciences. En outre, le pyridoxal-5-phosphate est utilisé pour explorer son rôle dans la fonction de la glycogène phosphorylase, ce qui est important pour comprendre le métabolisme du glucose et la production d'énergie dans les cellules.
Pyridoxal-5-phosphate (CAS 54-47-7) Références
- Le pyridoxal 5'-phosphate inhibe la liaison de HNF1 à l'ADN. | Oka, T., et al. 2001. Biochim Biophys Acta. 1568: 189-96. PMID: 11786225
- La carence en pyridoxal 5'-phosphate entraîne une perte de décarboxylase de l'acide L-aminé aromatique chez les patients et dans les cellules de neuroblastome humain, implications pour la décarboxylase de l'acide L-aminé aromatique et les états de carence en vitamine B(6). | Allen, GF., et al. 2010. J Neurochem. 114: 87-96. PMID: 20403077
- La carence en pyridoxal 5'-phosphate (PLP) pourrait contribuer à l'apparition du diabète de type 1. | Rubí, B. 2012. Med Hypotheses. 78: 179-82. PMID: 22088923
- Détection biomimétique de la chiralité avec le pyridoxal-5'-phosphate. | Pilicer, SL., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 1758-1761. PMID: 28128945
- Études biochimiques et protéomiques de la protéine humaine de liaison au pyridoxal 5'-Phosphate (PLPBP). | Fux, A. and Sieber, SA. 2020. ACS Chem Biol. 15: 254-261. PMID: 31825581
- Essai supramoléculaire en tandem pour le pyridoxal-5'-phosphate par la paire de rapporteurs Guanidinocalix[5]Arene et Fluorescein. | Yue, YX., et al. 2019. ChemistryOpen. 8: 1437-1440. PMID: 32071829
- Liaison du pyridoxal, du pyridoxal 5'-phosphate et des hydrazones dérivés à l'albumine sérique bovine en solution aqueuse. | Gamov, GA., et al. 2020. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 233: 118165. PMID: 32120288
- Le pyridoxal dans le liquide céphalo-rachidien pourrait être un meilleur indicateur de l'épilepsie dépendante de la vitamine B6 que le pyridoxal 5'-Phosphate. | Akiyama, T., et al. 2020. Pediatr Neurol. 113: 33-41. PMID: 32980745
- Production de pyridoxal 5'-phosphate dans Escherichia coli BL21. | He, M., et al. 2022. Prep Biochem Biotechnol. 52: 498-507. PMID: 34431758
- Les cellules souches sans membrane et le pyridoxal 5'-Phosphate améliorent de manière synergique la fonction cognitive dans le modèle de souris de la maladie d'Alzheimer. | Choi, JM., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 35326251
- Complexation de l'or(III) avec des hydrazones dérivées du pyridoxal 5'-Phosphate en solution aqueuse. | Kuranova, NN., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364171
- Le pyridoxal 5'-phosphate atténue les comportements anxieux induits par l'exposition prénatale au pyridabène chez la progéniture. | Ding, X., et al. 2023. Environ Sci Ecotechnol. 13: 100224. PMID: 36437888
- Encéphalopathie KCNQ2 et réactivité au pyridoxal-5'-Phosphate. | Chow, CK., et al. 2023. J Pediatr Genet. 12: 90-94. PMID: 36684546
- Effets du pyridoxal 5'-phosphate sur le récepteur utérin des œstrogènes. II. Inhibition de la transformation du récepteur des œstrogènes. | Traish, A., et al. 1980. J Biol Chem. 255: 4068-72. PMID: 7372667
- Métabolisme de la vitamine B6 et diabète. | Rogers, KS. and Mohan, C. 1994. Biochem Med Metab Biol. 52: 10-7. PMID: 7917462
Inhibiteur de:
3-Hydroxybutyrate Dehydrogenase, AGXT2L1, AKR1C21, ALDH18A1, ASPDH, BBOX1, Cephalosporin, DHRS1, HAL, Inhibitors, MCT12, PAOX, PAPST2, PNPO, putrescine extracellular binding protein, et TMEM150C.Activateur de:
μ-crystallin, 1110037F02Rik, 17β-HSD4, 2810422O20Rik, 3β-HSD, 4832428D23Rik, 4930524E20Rik, ADH, AFMID, AGAT, AGT1, AGXT, AGXT2, AGXT2L2, ALAS-E, ALAS-H, ALDH1L1, ALDH1L2, ALDH6A1, ALKBH8, Amd2, AMT, ASMTL, AUH, B630005N14Rik, BHMT2, C2orf34, C2orf47, C2orf50, C2orf55, CA XV, CDO, CPF, CPVL, CSAD, cSHMT, CTU1, D2HGDH, DAAO, DDC, Dim1, Doxl2, DPRP1, DTD2, E2F-5, EG629667, GAD-25, GLUD1, GluRS, GLYATL2, GlyT2, Gm853, GOT1L1, GPT2, HAAO, HEC-GlcNAc6ST, HIBADH, HPPD, IDS, JMJD8, KY peptidase, kynureninase, L-serine dehydratase, Legumain, MARS2, MAT Iα, MAT III, METTL10, METTL25, METTL2B, METTL5, METTL8, MFT, MGC42105, MGC50559_4833442J19Rik, MMAB, MPST, MSR, MTRR, NAT-8L, ORMDL1, P2X4, PANK2, PAPSS 1, PGD, PLP, PRMT2, PUS1, PUS7, pyridoxal kinase, QPCTL, SAHH, SAHH-3, SerRSmt, Set1A, SLA/LP, SLC48A1, SPDSY, SPTLC2, SPTLC3, TCIRG1, THTR2, TMEM14A, TNAP, Tomt, TPCN2, Transketolase, TRH-DE, TRMT112, Trmt2b, TRMT6, Trp E, TS, TSTD1, TUSC3, TYW1, TYW1B, TYW4, UBE2CBP, Ubie3, et UST.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Pyridoxal-5-phosphate, 5 g | sc-205825 | 5 g | $102.00 |