Inhibiteurs Barx1
Les inhibiteurs courants de Barx1 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la mitomycine C CAS 50-07-7, la geldanamycine CAS 30562-34-6, le fluorouracil CAS 51-21-8 et la camptothécine CAS 7689-03-4.
Barx1, membre de la famille Bar des gènes homéobox, est un facteur de transcription qui joue un rôle essentiel dans le développement embryonnaire, en particulier dans la structuration et la différenciation des tissus des arcs pharyngés et de l'endoderme de l'intestin antérieur. En régulant l'expression des gènes, Barx1 orchestre divers processus de développement essentiels à la formation de structures telles que la mâchoire, les dents et l'estomac. Son expression est étroitement contrôlée au cours de l'embryogenèse, avec des schémas spatiaux et temporels dictant sa fonction dans la spécification et la morphogenèse des tissus. La dérégulation de l'expression de Barx1 a été impliquée dans des anomalies du développement et des maladies, soulignant son importance dans la structuration embryonnaire et l'organogenèse.
L'inhibition de Barx1 implique de cibler sa régulation transcriptionnelle et les voies de signalisation en aval. Les mécanismes d'inhibition comprennent l'interférence avec les processus transcriptionnels, l'induction de dommages à l'ADN et la modulation de la structure de la chromatine. Les petites molécules telles que l'actinomycine D et la mitomycine C exercent leurs effets inhibiteurs en perturbant la transcription et en induisant des lésions de l'ADN, ce qui supprime finalement l'expression de Barx1. En outre, les inhibiteurs d'histones désacétylases comme la trichostatine A contribuent à l'inhibition de Barx1 en modifiant l'accessibilité de la chromatine au niveau des régions régulatrices. La compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'inhibition de Barx1 fournit des informations précieuses sur son rôle dans le développement et la pathogenèse des maladies, offrant ainsi des possibilités d'intervention dans les conditions associées à une expression dysrégulée de Barx1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D, un puissant inhibiteur de la synthèse de l'ARN, interfère avec la transcription en se liant à l'ADN, ce qui diminue l'expression de Barx1 au niveau transcriptionnel. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C, un antibiotique antitumoral, réticule l'ADN, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et l'activation des voies de réponse aux lésions de l'ADN, avec pour conséquence l'inhibition de l'expression de Barx1. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine, un inhibiteur de la HSP90, perturbe la fonction de chaperon de la HSP90, entraînant la dégradation protéasomique des protéines clientes, y compris des facteurs de transcription régulant l'expression de Barx1. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile, un analogue de la pyrimidine, inhibe la thymidylate synthase, ce qui entraîne un appauvrissement des réserves de nucléotides et une interférence avec la synthèse de l'ADN, conduisant à la régulation à la baisse de Barx1. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine, un inhibiteur de la topoisomérase I, piège les complexes de clivage topoisomérase I-ADN, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et l'activation des voies de réponse aux lésions de l'ADN, inhibant ainsi l'expression de Barx1. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide, un inhibiteur de la topoisomérase II, induit des cassures double-brin de l'ADN, ce qui entraîne l'activation des voies de réponse aux dommages de l'ADN et la régulation à la baisse de l'expression de Barx1. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine, un agent chimiothérapeutique à base de platine, forme des liaisons transversales intra et inter-brins de l'ADN, ce qui entraîne des dommages à l'ADN et l'activation des voies de réparation de l'ADN, supprimant ainsi l'expression de Barx1. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Également appelé Gemcitabine, ce composé est un analogue nucléosidique qui inhibe la synthèse de l'ADN et les processus de réparation, ce qui entraîne une accumulation des lésions de l'ADN et une régulation à la baisse de l'expression de Barx1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide, un inhibiteur de la synthèse des protéines, bloque la formation des liaisons peptidiques pendant la traduction, ce qui entraîne une inhibition globale de la synthèse des protéines et la suppression de l'expression de Barx1. | ||||||