Barx1 Activateurs
Les activateurs Barx1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le lithium CAS 7439-93-2 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.
Les activateurs de Barx1 englobent une gamme variée de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de Barx1 par le biais de mécanismes de signalisation et d'interactions moléculaires distincts. La forskoline et le Dibutyryl-cAMP, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, activent la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler des facteurs de transcription et d'autres protéines qui renforcent les capacités de régulation transcriptionnelle de Barx1. Ce processus d'activation est crucial, car la phosphorylation médiée par la PKA entraîne généralement l'amplification des réponses transcriptionnelles dans lesquelles Barx1 est impliqué. Parallèlement, les inhibiteurs de l'histone désacétylase, le butyrate de sodium et la trichostatine A (TSA), remodèlent l'architecture de la chromatine autour des gènes où Barx1 joue le rôle de régulateur transcriptionnel. En augmentant l'acétylation des histones, ces inhibiteurs facilitent l'accessibilité de Barx1 à ses séquences d'ADN cibles, potentialisant ainsi son activité transcriptionnelle sans altérer ses niveaux d'expression.
En outre, le paysage biochimique dans lequel évolue Barx1 est affiné par des composés tels que le chlorure de lithium, qui inhibe GSK-3, et le gallate d'épigallocatéchine, un inhibiteur de kinase. Ces composés entraînent des changements dans l'état de phosphorylation de diverses protéines qui interagissent avec Barx1 ou corégulent son expression génétique, renforçant ainsi indirectement sa fonction. L'acide rétinoïque, en modulant l'expression des gènes par l'intermédiaire de ses récepteurs, peut également agir en synergie avec Barx1 sur des promoteurs de gènes spécifiques, augmentant ainsi potentiellement l'influence transcriptionnelle de Barx1. Le sulfate de zinc joue un rôle essentiel en tant que cofacteur, en renforçant la capacité de Barx1 et de ses protéines associées à se lier à l'ADN, ce qui est fondamental pour son activation. Collectivement, ces activateurs de Barx1, par le biais d'interactions moléculaires ciblées et de modifications de la signalisation, créent un environnement propice à la maximisation du rôle de Barx1 dans la régulation des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui renforce Barx1 en activant la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle ensuite les facteurs de transcription qui peuvent conduire à la régulation à la hausse des gènes contrôlés par BARX1, renforçant ainsi son activité. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des taux d'AMPc et de GMPc dans les cellules. Cette augmentation peut potentialiser l'activité de la PKA, qui à son tour peut renforcer l'activité transcriptionnelle de Barx1 par phosphorylation de la machinerie transcriptionnelle. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Cette catéchine inhibe plusieurs protéines kinases, ce qui pourrait conduire à une phosphorylation réduite des sites inhibiteurs sur les facteurs de transcription régulés par Barx1, renforçant ainsi la capacité de Barx1 à réguler l'expression des gènes. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3 qui est impliquée dans plusieurs voies de signalisation. L'inhibition de GSK-3 peut conduire à la stabilisation et à l'activation de facteurs de transcription qui augmentent l'expression des gènes sous le contrôle de Barx1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, le butyrate de sodium peut conduire à une structure chromatinienne plus ouverte autour du gène BARX1, ce qui pourrait renforcer l'activité transcriptionnelle de Barx1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque module l'expression des gènes par l'intermédiaire de ses récepteurs, qui peuvent interagir avec Barx1 sur certains promoteurs de gènes, ce qui peut renforcer l'activité transcriptionnelle de Barx1 sur ces gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, peut augmenter l'acétylation des histones à proximité du gène BARX1, ce qui renforce l'activité transcriptionnelle de Barx1 en facilitant l'accès des activateurs transcriptionnels à l'ADN. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut entraîner une hypométhylation du promoteur du gène BARX1, ce qui peut favoriser la transcription et donc l'activité de Barx1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut renforcer l'activité de Barx1 en phosphorylant les facteurs de transcription qui agissent en synergie avec Barx1 dans la régulation des gènes. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le zinc agit comme cofacteur pour de nombreuses protéines liant l'ADN, y compris celles avec lesquelles Barx1 pourrait interagir ; une augmentation des niveaux de zinc pourrait renforcer la capacité de Barx1 à se lier à l'ADN, augmentant ainsi son activité transcriptionnelle. | ||||||