Inhibiteurs AVP Receptor V2

Les inhibiteurs courants du récepteur V2 de l'AVP comprennent, sans s'y limiter, le chlorhydrate de Mozavaptan CAS 138470-70-9, la Desmopressine CAS 16679-58-6 et le Lixivaptan CAS 168079-32-1.

Les inhibiteurs du récepteur V2 de l'AVP, également connus sous le nom d'antagonistes du récepteur V2 de la vasopressine ou de bloqueurs du récepteur V2 de l'AVP, sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler les récepteurs V2 de la vasopressine dans le corps humain. Ces récepteurs se trouvent principalement dans les canaux collecteurs rénaux et jouent un rôle essentiel dans la régulation de la réabsorption de l'eau et de la concentration de l'urine. La principale fonction physiologique de la vasopressine, également connue sous le nom d'hormone antidiurétique (ADH), est de réguler l'équilibre hydrique dans l'organisme. Lorsque la vasopressine se lie à ses récepteurs V2, elle stimule la réabsorption de l'eau de l'urine dans la circulation sanguine, ce qui entraîne une concentration de l'urine et une conservation de l'eau corporelle.

Les inhibiteurs du récepteur V2 de l'AVP, comme leur nom l'indique, bloquent ou inhibent l'activation de ces récepteurs V2. Ce faisant, ils perturbent la réabsorption de l'eau dans les tubules rénaux, ce qui entraîne une augmentation de la production d'urine et une réduction de la rétention d'eau. Cette action pharmacologique peut être utile dans diverses conditions médicales où la rétention d'eau excessive ou la surcharge hydrique est un problème, comme certains types de maladies rénales, l'insuffisance cardiaque congestive et certaines formes d'œdème.