Structure moléculaire de V2R Antagonist, V2Rnh-02
V2R Antagonist, V2Rnh-02
Noms alternatifs:
4-Benzoyl-5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-1-(4-hydroxyphenylethyl)-2,5-dihydro-2-pyrrolone
Application(s):
V2R Antagonist, V2Rnh-02 est un antagoniste ligand-compétitif du récepteur de la vasopressine avec une affinité pour le V2R.
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
417.4
Formule Moléculaire:
C25H20FNO4
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Antagoniste V2R, V2Rnh-02 est un composé pyrrolone qui agit comme un antagoniste ligand-compétitif du récepteur de la vasopressine avec une affinité environ 70 fois plus grande pour le V2R que pour le V1aR (IC50 contre la liaison de la vasopressine arginine = 70 nM et 5 µM, respectivement). Il s'est avéré qu'il inhibe sélectivement la production cellulaire d'AMPc médiée par le V2R (IC50 = 60 nM), mais pas le récepteur β2-adrénergique. Il présente une grande solubilité aqueuse (377 μM dans le PBS) avec un pKa de 4,76.
V2R Antagonist, V2Rnh-02 Références
- Antagoniste à petites molécules du récepteur de la vasopressine-2 identifié par un crible de la 'voie' des récepteurs couplés à la protéine g. | Yangthara, B., et al. 2007. Mol Pharmacol. 72: 86-94. PMID: 17435162
Inhibiteur de:
AVP Receptor V2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
V2R Antagonist, V2Rnh-02, 10 mg | sc-222408 | 10 mg | $255.00 |