Les inhibiteurs de l'AVP englobent un groupe diversifié de produits chimiques dont l'objectif principal est de moduler l'activité de l'arginine vasopressine (AVP). Conivaptan et Tolvaptan, en tant qu'antagonistes des récepteurs V1A et V2 de la vasopressine, respectivement, inhibent directement l'AVP en bloquant ses récepteurs. Le conivaptan antagonise à la fois les récepteurs V1A et V2, interférant avec la vasoconstriction et la rétention d'eau induites par l'AVP. En revanche, le tolvaptan cible sélectivement le récepteur V2, perturbant le rôle de l'AVP dans la réabsorption de l'eau dans les canaux collecteurs rénaux. Ces antagonistes spécifiques des récepteurs permettent une inhibition ciblée des actions de l'AVP dans les processus vasculaires et rénaux. Le lixivaptan et le mozavaptan, également antagonistes des récepteurs V2, contribuent à l'inhibition de l'AVP en perturbant la réabsorption de l'eau dans les reins. Le SR49059 et l'YM087, antagonistes des récepteurs V1A, interfèrent spécifiquement avec la vasoconstriction médiée par l'AVP, soulignant leur rôle dans la modulation de l'activité de l'AVP dans les processus liés à la régulation du tonus vasculaire. OPC-31260 et SR121463, tous deux antagonistes des récepteurs V2, inhibent de manière ciblée le rôle de l'AVP dans la régulation de l'équilibre hydrique dans les reins.
Le relcovaptan et le nelivaptan, agissant respectivement comme antagonistes des récepteurs V1A et V2, contribuent à l'inhibition de l'AVP en ciblant les processus de vasoconstriction et de réabsorption de l'eau. L'ABT-627, un antagoniste des récepteurs de l'endothéline, influence indirectement l'AVP en bloquant les récepteurs de l'endothéline, ce qui a un impact sur la libération de l'AVP et la régulation du tonus vasculaire. Le L-371257, un antagoniste du récepteur V2, inhibe spécifiquement la réabsorption d'eau médiée par l'AVP dans les canaux collecteurs rénaux. L'inhibition ciblée fournie par ces produits chimiques permet une compréhension nuancée de l'action de l'AVP sur la régulation du tonus vasculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tolvaptan | 150683-30-0 | sc-364638 sc-364638A | 10 mg 50 mg | $122.00 $612.00 | ||
Le tolvaptan, un antagoniste sélectif du récepteur V2 de la vasopressine, inhibe l'AVP en ciblant spécifiquement le récepteur V2. En bloquant les récepteurs V2, le tolvaptan perturbe la réabsorption de l'eau médiée par l'AVP dans les canaux collecteurs rénaux, ce qui entraîne une augmentation de l'excrétion d'eau. Cet antagonisme sélectif permet une inhibition ciblée du rôle de l'AVP dans la régulation de l'équilibre hydrique de l'organisme. | ||||||
Lixivaptan | 168079-32-1 | sc-489378 | 5 mg | $84.00 | ||
Le Lixivaptan, un antagoniste du récepteur V2 de la vasopressine, inhibe l'AVP en bloquant le récepteur V2. Comme le Tolvaptan, le Lixivaptan interfère avec l'action de l'AVP dans les canaux collecteurs rénaux, réduisant la réabsorption d'eau et favorisant l'excrétion d'eau. L'antagonisme spécifique du récepteur V2 met en évidence l'inhibition ciblée par le Lixivaptan des effets médiés par l'AVP sur l'équilibre hydrique dans les reins. | ||||||
SR 49059 | 150375-75-0 | sc-204300 | 10 mg | $347.00 | ||
Le SR49059, antagoniste du récepteur V1A de la vasopressine, inhibe l'AVP en bloquant le récepteur V1A. En antagonisant le récepteur V1A, le SR49059 interfère avec la vasoconstriction médiée par l'AVP, fournissant un effet inhibiteur direct sur les voies de signalisation de l'AVP liées à la régulation du tonus vasculaire. | ||||||
L-371,257 | 162042-44-6 | sc-204038 | 10 mg | $516.00 | 2 | |
L-371257, un antagoniste du récepteur V2 de la vasopressine, inhibe l'AVP en ciblant le récepteur V2. En bloquant les récepteurs V2, le L-371257 perturbe la réabsorption de l'eau induite par l'AVP dans les canaux collecteurs rénaux, ce qui entraîne une augmentation du débit urinaire. | ||||||