Inhibiteurs ATP5
Les inhibiteurs courants de l'ATP5 comprennent, sans s'y limiter, l'oligomycine A CAS 579-13-5, l'oligomycine CAS 1404-19-9, le DCC CAS 538-75-0, l'aphidicoline CAS 38966-21-1 et la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2.
Les inhibiteurs de l'ATP5 sont une classe spécifique de composés qui ciblent et inhibent l'enzyme ATP synthase, en particulier la sous-unité ATP5. L'ATP synthase est une enzyme cruciale de la membrane interne de la mitochondrie, responsable de la synthèse de l'adénosine triphosphate (ATP), qui est le principal vecteur d'énergie dans les cellules. La sous-unité ATP5 joue un rôle essentiel dans la fonction de l'ATP synthase en facilitant le mécanisme rotatif qui entraîne la production d'ATP à partir de l'adénosine diphosphate (ADP) et du phosphate inorganique. Les inhibiteurs de l'ATP5 jouent un rôle essentiel dans la recherche visant à comprendre les mécanismes de production d'énergie et leur régulation au sein des cellules.
La recherche sur les inhibiteurs de l'ATP5 est particulièrement précieuse pour explorer les subtilités de la fonction mitochondriale et de la bioénergétique. En inhibant l'ATP5, les scientifiques peuvent perturber la production normale d'ATP, ce qui leur permet d'étudier les conséquences d'une réduction des niveaux d'énergie cellulaire sur divers processus physiologiques. Ils peuvent ainsi comprendre comment les cellules réagissent au stress énergétique, comment elles gèrent les ressources énergétiques et comment la fonction mitochondriale est liée à des activités cellulaires plus larges. En outre, les inhibiteurs de l'ATP5 peuvent être utilisés pour étudier le rôle de la production mitochondriale d'ATP dans différents tissus, contribuant ainsi à une meilleure compréhension du métabolisme énergétique spécifique à chaque tissu. Ces inhibiteurs servent également d'outils pour étudier l'interaction entre la fonction mitochondriale et d'autres voies cellulaires, mettant en lumière les réseaux complexes qui maintiennent l'homéostasie cellulaire. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de l'ATP5 sont indispensables à l'étude de la bioénergétique mitochondriale et des implications plus larges de la production d'énergie dans la biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomycine A agit comme un ATP5, inhibant spécifiquement l'ATP synthase en se liant à sa sous-unité F0. Cette interaction perturbe la translocation des protons à travers la membrane mitochondriale, interrompant ainsi la production d'ATP. L'affinité de liaison unique du composé modifie la dynamique conformationnelle de l'enzyme, ce qui entraîne une diminution significative des taux de synthèse de l'ATP. Sa nature hydrophobe permet une pénétration efficace de la membrane, influençant la bioénergétique mitochondriale et les voies de la respiration cellulaire. | ||||||
Quercetin Dihydrate | 6151-25-3 | sc-203225 sc-203225A | 5 g 25 g | $35.00 $60.00 | 1 | |
Le dihydrate de quercétine fonctionne comme un ATP5 en modulant l'activité de l'ATP synthase par son interaction avec les sites régulateurs de l'enzyme. Ce flavonoïde présente des caractéristiques de liaison uniques qui peuvent influencer la stabilité conformationnelle de l'ATP synthase, modifiant potentiellement son efficacité catalytique. En outre, ses propriétés antioxydantes peuvent avoir un impact sur les niveaux d'espèces réactives de l'oxygène, affectant indirectement la fonction mitochondriale et le métabolisme énergétique. La solubilité et les caractéristiques structurelles du composé facilitent son intégration dans les membranes lipidiques, améliorant ainsi sa biodisponibilité dans les environnements cellulaires. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomycine A inhibe l'ATP synthase en bloquant son canal à protons, ce qui peut indirectement affecter l'activité de l'ATP5 dans la production d'ATP. | ||||||
Polygodial | 6754-20-7 | sc-201489 sc-201489A | 5 mg 25 mg | $117.00 $444.00 | 5 | |
Le polygodial agit comme un ATP5 en s'engageant dans les membranes mitochondriales, où il influence la dynamique de l'ATP synthase par le biais d'interactions lipidiques spécifiques. Ce composé présente des propriétés amphiphiles uniques qui lui permettent de perturber l'intégrité des membranes et de modifier la perméabilité aux ions. Son profil cinétique suggère une liaison rapide aux sites cibles, ce qui peut moduler le flux de protons et la transduction d'énergie. Les caractéristiques structurelles distinctes du Polygodial lui permettent d'affecter la bioénergétique mitochondriale et les voies de la respiration cellulaire. | ||||||
Venturicidin A | 33538-71-5 | sc-202380 sc-202380A | 1 mg 5 mg | $203.00 $465.00 | ||
La venturicidine A fonctionne comme un ATP5 en se liant sélectivement à la sous-unité F0 de l'ATP synthase, inhibant la translocation des protons à travers les membranes mitochondriales. Ce composé présente une capacité unique à former des complexes stables avec les bicouches lipidiques, modifiant la fluidité de la membrane et affectant les gradients ioniques. Sa cinétique d'interaction révèle une forte affinité pour des sites de liaison spécifiques, ce qui a un impact significatif sur la production d'ATP et la fonction mitochondriale, influençant ainsi le métabolisme énergétique cellulaire. | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | $71.00 $204.00 | 3 | |
Le DCCD se lie à l'ATP synthase et l'inhibe, réduisant potentiellement l'activité de l'ATP5 en perturbant le flux de protons à travers la membrane mitochondriale. | ||||||
Oligomycin C | 11052-72-5 | sc-202263 | 1 mg | $390.00 | 6 | |
L'oligomycine C agit comme un ATP5 en ciblant spécifiquement la région F0 de l'ATP synthase, bloquant efficacement le flux de protons à travers le complexe enzymatique. Cette inhibition perturbe le gradient électrochimique essentiel à la synthèse de l'ATP. L'oligomycine C présente une affinité de liaison distincte qui lui permet de former des interactions stables avec l'enzyme, ce qui modifie sa dynamique conformationnelle. Il en résulte un effet profond sur la bioénergétique mitochondriale et les voies de la respiration cellulaire. | ||||||
Oligomycin B | 11050-94-5 | sc-202262 | 5 mg | $143.00 | 9 | |
L'oligomycine B fonctionne comme un ATP5 en inhibant sélectivement la sous-unité F0 de l'ATP synthase, empêchant la translocation des protons. Ce composé présente des caractéristiques de liaison uniques, entraînant des changements de conformation de l'enzyme qui entravent son activité catalytique. Le profil cinétique de l'oligomycine B révèle une interaction puissante et spécifique avec l'ATP synthase, ce qui a un impact significatif sur le potentiel de la membrane mitochondriale et modifie la dynamique de la production d'énergie dans la cellule. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aurovertin B inhibe l'ATP synthase en se liant à son site catalytique, ce qui pourrait entraver le rôle de l'ATP5 dans la production d'ATP. | ||||||
Venturicidin B | 33538-72-6 | sc-202381 | 250 µg | $265.00 | ||
La venturicidine B agit comme un ATP5 en ciblant le composant F0 de l'ATP synthase, perturbant le flux de protons à travers la membrane. Sa structure moléculaire unique permet des interactions spécifiques avec l'enzyme, induisant des altérations conformationnelles qui inhibent la synthèse de l'ATP. Le comportement cinétique du composé montre une grande affinité pour l'enzyme, modulant efficacement le gradient électrochimique et influençant le métabolisme énergétique cellulaire grâce à son mécanisme de liaison distinct. | ||||||