Inhibiteurs ATDC

Les inhibiteurs courants de l'ATDC comprennent, entre autres, l'olaparib CAS 763113-22-0, le niraparib CAS 1038915-60-4, le véliparib CAS 912444-00-9, le cisplatine CAS 15663-27-1 et la 2'-déoxy-2',2'-difluorocytidine CAS 95058-81-4.

Les inhibiteurs de l'ATDC, dans un contexte plus large, sont des composés qui affectent indirectement l'activité ou la fonctionnalité de l'ATDC en ciblant les processus cellulaires associés, en particulier ceux liés à la réponse aux dommages de l'ADN et à la progression du cancer. Les inhibiteurs directs de l'ATDC n'étant pas bien documentés, les composés énumérés ici ciblent des voies ou des mécanismes dans lesquels l'ATDC joue un rôle, modulant ainsi sa fonction. Les inhibiteurs de PARP tels que l'Olaparib, le Niraparib et le Veliparib, en modulant les voies de réparation de l'ADN, pourraient indirectement influencer la fonction de l'ATDC. L'ATDC étant impliqué dans la réponse aux lésions de l'ADN, la modification de l'efficacité des mécanismes de réparation de l'ADN pourrait avoir un impact sur le rôle de l'ATDC dans ce processus. Des agents tels que le cisplatine, la gemcitabine, la doxorubicine et l'étoposide affectent l'intégrité et la réplication de l'ADN. Ces agents peuvent induire des lésions de l'ADN et influencer par la suite les mécanismes de réparation de l'ADN dans lesquels l'ATDC est impliqué. Leur effet sur les voies de réparation de l'ADN pourrait indirectement moduler la fonctionnalité de l'ATDC.

Les inhibiteurs ciblant des kinases spécifiques impliquées dans la réponse aux dommages de l'ADN, tels que l'inhibiteur d'ATR VE-821 et l'inhibiteur de CHK1 AZD7762, ont la capacité d'avoir un impact sur la fonction de l'ATDC. En modulant l'activité de ces kinases, ces inhibiteurs peuvent influencer la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN dans laquelle l'ATDC est impliquée. Des composés comme le BEZ235 (inhibiteur de PI3K/mTOR) et le Trametinib (inhibiteur de MEK) ciblent des voies de signalisation qui sont cruciales dans la progression du cancer. Étant donné le rôle de l'ATDC dans le cancer, ces inhibiteurs pourraient indirectement affecter l'ATDC en modifiant l'environnement de signalisation dans les cellules cancéreuses. Le 17-AAG, un inhibiteur de la HSP90, affecte la stabilité des protéines et les voies de signalisation cellulaires. Étant donné que la HSP90 est impliquée dans la stabilisation et la fonction de nombreuses protéines, y compris celles liées à la réponse aux dommages de l'ADN, la 17-AAG pourrait indirectement influencer la fonction de l'ATDC.