Inhibiteurs ATAD4
Les inhibiteurs courants de l'ATAD4 comprennent, entre autres, la ouabaïne-d3 (majeure) CAS 630-60-4, l'azoture de sodium CAS 26628-22-8, la thapsigargin CAS 67526-95-8, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2 et le N-Ethylmaléimide CAS 128-53-0.
Les inhibiteurs d'ATAD4 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et régulent spécifiquement la fonction de la protéine ATAD4, membre de la famille des ATPases associées à diverses activités cellulaires (AAA+). L'ATAD4 est impliquée dans des processus nécessitant un remodelage des structures macromoléculaires dépendant de l'énergie, tels que la dégradation des protéines, la réparation de l'ADN et le remodelage de la chromatine. En tant qu'ATPase, l'ATAD4 hydrolyse l'ATP pour fournir l'énergie nécessaire à ces processus cellulaires complexes. Ce faisant, elle contribue à maintenir la stabilité de diverses fonctions intracellulaires essentielles à l'homéostasie cellulaire. Les inhibiteurs de l'ATAD4 sont conçus pour interférer avec l'activité ATPase de la protéine, souvent en entrant en compétition avec la fixation de l'ATP sur le site catalytique ou en modifiant les changements de conformation nécessaires à l'hydrolyse de l'ATP. Cette inhibition peut empêcher l'assemblage ou le désassemblage de complexes protéiques dont la fonction dépend de l'ATAD4. La conception et l'optimisation des inhibiteurs d'ATAD4 impliquent une combinaison d'approches de biologie structurale, de modélisation moléculaire et de synthèse chimique. Les chercheurs s'attachent à comprendre l'architecture moléculaire détaillée de l'ATAD4 afin d'identifier les régions clés essentielles à son activité. Ces études utilisent généralement des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la cryo-microscopie électronique pour cartographier les interactions de liaison entre la protéine et les inhibiteurs potentiels. Grâce à ces efforts, de petites molécules spécifiques peuvent être conçues pour moduler sélectivement l'activité de l'ATAD4 tout en maintenant un contrôle précis sur leurs effets biochimiques dans l'environnement cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaïne inhibe spécifiquement les Na+/K+-ATPases. En se liant à cette ATPase, elle perturbe l'équilibre ionique à travers la membrane plasmique. Les effets potentiels sur l'ATAD4 pourraient être liés à des déséquilibres ioniques cellulaires et à des altérations de la signalisation qui en découlent. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
L'azide est un inhibiteur général de l'ATPase et agit en empêchant l'hydrolyse de l'ATP. Son influence sur l'ATAD4 pourrait être due à une perturbation générale de l'énergie dans la cellule, ce qui pourrait affecter les processus cellulaires reposant sur l'hydrolyse de l'ATP. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe spécifiquement la Sarco/Endoplasmic Reticulum Ca2+ ATPase (SERCA), perturbant l'homéostasie du calcium dans la cellule. Les effets sur l'ATAD4 peuvent être indirectement dus à une altération de la signalisation calcique. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 cible les protons ATPases de type V, inhibant l'acidification des compartiments intracellulaires. Si l'ATAD4 joue un rôle dans les processus reposant sur ces compartiments, sa fonction pourrait être indirectement affectée. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Le N-Ethylmaléimide inhibe plusieurs ATPases par modification covalente des résidus cystéine. Son effet sur l'ATAD4 pourrait être dû à une altération de sa capacité de liaison ou d'hydrolyse de l'ATP. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
Le furosémide inhibe principalement le cotransporteur Na+/2Cl-/K+ mais a également des effets sur certaines ATPases. Tout impact sur l'ATAD4 pourrait résulter de modifications des équilibres ioniques cellulaires. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomycine A cible le complexe ATP synthase, inhibant la production d'ATP mitochondriale. Les effets sur l'ATAD4 pourraient être indirectement dus à des perturbations de l'équilibre énergétique cellulaire. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine inhibe l'antiport Na+/H+ ATPase, affectant le pH cellulaire et l'équilibre ionique. Son influence sur l'ATAD4 pourrait être due à des perturbations de ces équilibres ou à des effets de signalisation secondaires. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamycine A inhibe la proton ATPase de type V, comme la bafilomycine A1, ce qui affecte l'acidification du compartiment intracellulaire. Son impact potentiel sur l'ATAD4 pourrait provenir de processus reposant sur ces compartiments. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
L'émodine inhibe la Na+/K+-ATPase, perturbant ainsi l'équilibre ionique à travers les membranes. Son influence sur l'ATAD4 pourrait être liée à la modification des équilibres ioniques cellulaires ou à la signalisation qui en découle. | ||||||