Les inhibiteurs d'ASPP1 appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par leur capacité à cibler et à moduler sélectivement l'activité de la protéine p53-1 stimulant l'apoptose (ASPP1). L'ASPP1 est un régulateur essentiel des processus apoptotiques, exerçant son influence par le biais d'interactions avec la protéine suppresseur de tumeur p53. Les inhibiteurs conçus pour ASPP1 agissent en empêchant les interactions de liaison entre ASPP1 et p53, perturbant ainsi les voies de signalisation complexes qui régissent la réponse cellulaire au stress et aux dommages. Essentiellement, ces inhibiteurs fonctionnent comme des outils moléculaires qui empêchent spécifiquement la facilitation de l'apoptose par ASPP1. La structure des inhibiteurs d'ASPP1 est méticuleusement conçue pour s'engager dans les sites actifs d'ASPP1, inhibant ainsi ses fonctions pro-apoptotiques. Le développement de cette classe chimique marque une avancée significative dans le domaine de la pharmacologie moléculaire, offrant un moyen d'approfondir les mécanismes complexes qui régissent le destin et la survie des cellules.
L'étude des inhibiteurs de l'ASPP1 au niveau moléculaire souligne leur potentiel dans l'élucidation de l'interaction complexe entre les voies apoptotiques et les réponses cellulaires médiées par la p53. Les chercheurs se sont attachés à élucider les éléments structurels précis de ces inhibiteurs qui confèrent une spécificité à ASPP1, ce qui permet la conception rationnelle de nouveaux composés à l'efficacité accrue. La recherche d'inhibiteurs d'ASPP1 est devenue l'une des premières étapes de l'exploration en cours des interventions moléculaires ciblées, visant à déchiffrer les nuances de la détermination du destin cellulaire et de la régulation de l'apoptose. Alors que les scientifiques continuent d'affiner la conception et d'optimiser les propriétés des inhibiteurs d'ASPP1, leur étude ouvre de nouvelles voies pour démêler les subtilités moléculaires qui sous-tendent les processus décisionnels cellulaires, favorisant ainsi une compréhension plus profonde de la biologie cellulaire fondamentale.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 agit en inhibant l'interaction entre p53 et son régulateur négatif MDM2. Cela augmente le niveau de p53, affectant potentiellement l'activité d'ASPP1 de manière indirecte. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
Il a été démontré que PRIMA-1 rétablit la fonction normale de p53 muté. Cela peut indirectement affecter l'activité de l'ASPP1 en modulant la fonction de p53. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $110.00 $268.00 $1533.00 $5103.00 | 9 | |
RITA inhibe l'interaction entre p53 et MDM2, stabilisant ainsi p53. Cela peut indirectement affecter l'activité d'ASPP1 en augmentant la disponibilité de son partenaire de liaison, p53. | ||||||
Tenovin-1 | 380315-80-0 | sc-222342 | 10 mg | $87.00 | 1 | |
La ténovine-1 est une petite molécule activatrice de p53. En augmentant l'activité de p53, il a le potentiel d'influencer indirectement l'activité d'ASPP1. | ||||||