Inhibiteurs ASB-7
Les inhibiteurs courants de l'ASB-7 comprennent, entre autres, le bortézomib CAS 179324-69-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, l'époxomicine CAS 134381-21-8, le MLN 4924 CAS 905579-51-3 et l'inhibiteur de l'ubiquitine E1, PYR-41 CAS 418805-02-4.
Les inhibiteurs de l'ASB-7 agissent principalement par l'intermédiaire du système ubiquitine-protéasome, étant donné que l'ASB-7 est une ubiquitine ligase E3. Sa fonction principale est de marquer les protéines pour qu'elles soient dégradées par le protéasome. Le bortézomib, le MG-132, l'époxomicine et la lactacystine sont des inhibiteurs du protéasome. Ils bloquent le protéasome et empêchent ainsi la dégradation des protéines ubiquitinées en vue de leur destruction. La fonction de l'ASB-7 est indirectement inhibée en raison de l'accumulation des protéines qu'il a marquées pour la destruction.
PYR-41 est un inhibiteur de l'enzyme activatrice d'ubiquitine E1, qui initie l'ubiquitination. Sans cette étape initiale, l'ASB-7, qui est une E3 ubiquitine ligase, ne peut pas marquer les protéines pour la dégradation, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle. De même, le MLN4924 inhibe la voie NEDD8 impliquée dans la modification des protéines culline, qui sont une partie essentielle des ubiquitine ligases E3 Cullin-RING auxquelles appartient l'ASB-7. L'activité fonctionnelle de l'ASB-7 est perturbée par l'inhibition de la voie NEDD8. Le PR-619, un inhibiteur de la déubiquitinase, perturbe l'équilibre entre l'ubiquitination et la déubiquitination, ce qui peut inhiber la fonction de l'ASB-7.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. L'ASB-7, en tant que membre de la famille ASB, est impliqué dans la voie ubiquitine-protéasome. Le bortézomib bloque la dégradation des protéines marquées pour la destruction par l'ubiquitine, y compris celles marquées par l'ASB-7, ce qui entraîne une accumulation de ces protéines et donc une inhibition fonctionnelle de l'ASB-7. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132, comme le bortézomib, est un inhibiteur du protéasome. Il empêche la dégradation des protéines marquées pour la destruction par l'ubiquitine. Cela perturbe l'équilibre entre la synthèse et la dégradation des protéines, processus dans lequel l'ASB-7 est directement impliqué, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de l'ASB-7. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un autre inhibiteur du protéasome qui bloque la dégradation des protéines marquées pour être détruites par l'ubiquitine. Lorsque le processus de dégradation est perturbé par l'époxomicine, la fonction de l'ASB-7, qui marque les protéines pour la dégradation, est indirectement inhibée. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Le MLN4924 est un inhibiteur de l'enzyme d'activation NEDD8. La voie NEDD8 est impliquée dans la modification des protéines cullines, qui font partie des ubiquitines ligases E3 Cullin-RING dont l'ASB-7 est membre. L'inhibition de la voie NEDD8 peut perturber la fonction de l'ASB-7, ce qui entraîne une diminution de son activité. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
PYR-41 inhibe l'enzyme activatrice d'ubiquitine E1, qui initie l'ubiquitination. L'ASB-7, en tant qu'ubiquitine ligase E3, ne peut pas marquer les protéines pour la dégradation sans cette initiation. Par conséquent, PYR-41 affecte indirectement la fonction de l'ASB-7. | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $184.00 $423.00 | 1 | |
Le PR-619 est un inhibiteur de la déubiquitinase à large spectre qui perturbe l'équilibre entre l'ubiquitination et la désubiquitination en inhibant l'élimination de l'ubiquitine des protéines. Cela peut inhiber la fonction de l'ASB-7, car cette élimination est une étape nécessaire à la dégradation des protéines marquées par l'ASB-7. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
L'eeyarestatin I inhibe la voie de dégradation associée au RE (ERAD). L'inhibition de la voie ERAD perturbe l'équilibre entre la synthèse et la dégradation des protéines, inhibant ainsi potentiellement la fonction de l'ASB-7. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine est un inhibiteur de protéase qui peut bloquer l'activité de diverses protéases. L'inhibition de l'activité des protéases peut perturber la dégradation des protéines marquées par l'ASB-7, affectant ainsi sa fonction. | ||||||