Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs ARV1

Les inhibiteurs ARV1 courants comprennent, entre autres, le fluorouracile CAS 51-21-8, la bléomycine CAS 11056-06-7, le topotécan CAS 123948-87-8, la vinorelbine base CAS 71486-22-1 et la geldanamycine CAS 30562-34-6.

Les inhibiteurs d'ARV1 constituent une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine ARV1. ARV1, également connue sous le nom de acyl-CoA:cholestérol acyltransférase-related domain-containing protein 1, est une protéine membranaire intégrale localisée dans le réticulum endoplasmique (RE) et l'appareil de Golgi. Cette protéine joue un rôle crucial dans le métabolisme des lipides, en particulier dans la régulation de la distribution et du trafic intracellulaires des lipides et du cholestérol. Les inhibiteurs conçus pour cibler ARV1 sont principalement utilisés dans la recherche en biologie moléculaire et cellulaire afin de mieux comprendre les propriétés fonctionnelles et les mécanismes de régulation associés au rôle de cette protéine dans l'homéostasie des lipides.

Le développement d'inhibiteurs de l'ARV1 implique généralement une combinaison d'approches biochimiques, biophysiques et structurelles visant à identifier ou à concevoir des molécules capables d'interagir sélectivement avec l'ARV1 et de moduler ses activités liées aux lipides. En inhibant ARV1, ces composés perturbent sa fonction dans le trafic des lipides et du cholestérol, affectant la distribution et le métabolisme des lipides à l'intérieur de la cellule. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs d'ARV1 pour étudier les rôles complexes joués par ARV1 dans le maintien de l'équilibre lipidique cellulaire, en explorant ses contributions aux processus liés aux lipides tels que la formation des membranes, le stockage des lipides et la régulation du cholestérol. En outre, ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour disséquer le réseau plus large des voies cellulaires impliquant le métabolisme et le trafic des lipides, contribuant ainsi à notre compréhension des mécanismes fondamentaux de la biologie cellulaire et fournissant des pistes pour une exploration scientifique plus poussée.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Le fluorouracile est un analogue de la pyrimidine qui peut interférer avec la synthèse de l'ADN, affectant potentiellement l'expression des gènes et la synthèse des protéines.

Bleomycin

11056-06-7sc-507293
5 mg
$270.00
5
(0)

La bléomycine se lie à l'ADN et provoque des cassures de brins, ce qui peut entraîner une altération de l'expression des gènes et de la synthèse des protéines.

Topotecan

123948-87-8sc-338718
100 mg
$571.00
(0)

Le topotécan inhibe la topoisomérase I, ce qui affecte la réplication de l'ADN et la transcription, et peut donc influencer l'expression des protéines.

Vinorelbine base

71486-22-1sc-205885
sc-205885A
sc-205885B
sc-205885C
sc-205885D
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
$28.00
$79.00
$255.00
$775.00
$1938.00
(0)

La vinorelbine interfère avec l'assemblage des microtubules, affectant la division cellulaire et potentiellement l'expression des gènes.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

La geldanamycine se lie à la Hsp90 et interfère avec sa fonction, affectant potentiellement la stabilité et la fonction de plusieurs protéines clientes.

(+)-Irinotecan

97682-44-5sc-269253
10 mg
$61.00
1
(1)

L'irinotécan inhibe la topoisomérase I, comme le topotécan, et peut influencer la réplication et la transcription de l'ADN.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Le lapatinib est un double inhibiteur des tyrosines kinases EGFR et HER2, qui affecte les voies de signalisation impliquées dans l'expression des gènes.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

L'évérolimus est un inhibiteur de la mTOR, comme le sirolimus, et peut affecter la synthèse des protéines et la croissance cellulaire.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Le nilotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase, qui affecte les voies de signalisation pouvant influencer l'expression des gènes.