Les activateurs ARL8A appartiennent à une classe chimique particulière qui joue un rôle crucial dans les processus intracellulaires, en particulier dans la régulation du trafic vésiculaire et de la dynamique lysosomale au sein de la cellule. ARL8A, abréviation de ADP-ribosylation factor-like 8A, est une petite GTPase appartenant à la superfamille Ras. Cette classe d'activateurs se caractérise par sa capacité à moduler l'activité de l'ARL8A, servant d'effecteurs moléculaires clés dans les voies cellulaires associées au transport des vésicules. Ces petites molécules exercent leur influence en favorisant la forme active d'ARL8A liée au GTP, facilitant ainsi sa participation à diverses fonctions cellulaires.
Au niveau moléculaire, les activateurs d'ARL8A se lient généralement à ARL8A et induisent des changements de conformation qui favorisent l'échange de GDP contre GTP, ce qui entraîne l'activation de la GTPase. Cette activation déclenche à son tour des cascades de signalisation en aval qui orchestrent le mouvement des vésicules le long des microtubules et influencent la dynamique des événements de positionnement et de fusion des lysosomes. Les activateurs ARL8A, par leur rôle régulateur dans les processus de transport intracellulaire, contribuent au maintien de l'homéostasie cellulaire et au bon fonctionnement des organites. La compréhension détaillée des aspects structurels et biochimiques de l'activation de l'ARL8A par cette classe chimique fournit des informations précieuses sur les mécanismes cellulaires fondamentaux, ouvrant la voie à une exploration plus poussée de leur signification biologique et de leurs applications dans divers contextes de recherche.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut conduire à l'activation de signaux en aval qui renforcent les voies de trafic membranaire où ARL8A fonctionne. L'activation de la PKC peut entraîner des événements de phosphorylation qui favorisent l'assemblage de complexes protéiques essentiels à la formation et au trafic des vésicules, processus dans lesquels ARL8A est directement impliqué. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevé active à son tour la PKA, qui peut phosphoryler les protéines impliquées dans la régulation du transport intracellulaire, créant ainsi un environnement favorable au trafic des vésicules médié par ARL8A. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines dépendantes du calcium affectant la fusion et la motilité des vésicules, processus dans lesquels ARL8A est impliqué. Ces protéines dépendantes du calcium peuvent interagir avec ARL8A, renforçant ainsi son rôle fonctionnel dans le trafic des vésicules. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
Le NAD+ est un substrat pour les sirtuines, qui peuvent désacétyler les protéines du cytosquelette et d'autres substrats impliqués dans le trafic vésiculaire. En modulant l'activité de ces protéines, le NAD+ favorise indirectement l'environnement dans lequel ARL8A opère, améliorant potentiellement son activité fonctionnelle. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe la structure et la fonction de l'appareil de Golgi, ce qui peut conduire à l'activation de mécanismes cellulaires pour restaurer l'homéostasie, y compris les voies de trafic des vésicules où ARL8A est actif, ce qui pourrait renforcer sa fonction. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore qui modifie le pH intracellulaire et les gradients ioniques. Ces changements peuvent affecter le trafic des vésicules et les processus de fusion, qui font partie du répertoire fonctionnel d'ARL8A. L'activité de la protéine pourrait être indirectement renforcée par la modification de l'environnement du trafic cellulaire. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules, qui sont essentiels au transport des vésicules, une activité clé de l'ARL8A. En empêchant le désassemblage des microtubules, le paclitaxel peut améliorer la stabilité et l'efficacité du transport des vésicules par ARL8A le long de ces structures. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 est un puissant inhibiteur de Cdc42, une petite GTPase impliquée dans l'assemblage du filament d'actine. En inhibant Cdc42, ML141 peut orienter la dynamique cellulaire vers des processus qui nécessitent moins de remodelage de l'actine, ce qui pourrait renforcer le rôle d'ARL8A dans le trafic de vésicules basé sur les microtubules. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC23766 inhibe l'activation de Rac1, une autre GTPase impliquée dans la polymérisation de l'actine. L'inhibition de Rac1 peut conduire à un environnement cellulaire qui favorise la dynamique des microtubules par rapport à l'actine, ce qui pourrait renforcer les fonctions de trafic de vésicules dépendant des microtubules de l'ARL8A. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), ce qui peut conduire à la stabilisation des microtubules et à l'amélioration de la fonction des protéines associées aux microtubules. Comme ARL8A est impliqué dans le trafic le long des microtubules, l'inhibition de GSK-3 peut indirectement améliorer l'activité fonctionnelle d'ARL8A. | ||||||