Inhibiteurs ARL10
Les inhibiteurs courants de l'ARL10 comprennent, entre autres, Staurosporine CAS 62996-74-1, GW 5074 CAS 220904-83-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de l'ARL10 englobent un groupe diversifié de composés chimiques qui exercent leurs effets inhibiteurs par le biais de diverses voies de signalisation et de mécanismes moléculaires, conduisant finalement à la diminution de l'activité fonctionnelle de l'ARL10. Les inhibiteurs de kinases, par exemple, jouent un rôle essentiel dans la modulation de l'activité de l'ARL10 en ciblant les événements de phosphorylation qui sont essentiels pour le rôle de la protéine dans la transduction des signaux et la communication cellulaire. L'inhibition des principales kinases impliquées dans les voies RAF/MEK/ERK et PI3K/AKT par de petites molécules spécifiques peut conduire à une suppression en aval de l'activité d'ARL10, étant donné ses interactions potentielles avec ces voies. De même, les composés qui ciblent l'organisation du cytosquelette, tels que ceux qui inhibent la voie ROCK, peuvent également diminuer indirectement le rôle d'ARL10 dans l'architecture cellulaire en stabilisant les structures d'actine, ce qui a un impact sur le remodelage médié par ARL10.
En outre, les inhibiteurs qui modulent les voies de réponse au stress et d'autres processus de signalisation à médiation kinase, tels que les voies JNK et p38 MAP kinase, pourraient réduire indirectement l'activité d'ARL10 en empêchant sa participation aux réponses au stress cellulaire. En outre, les antagonistes de la protéine G qui perturbent la signalisation médiée par la protéine G peuvent influencer ARL10 en raison de sa classification dans la famille ARF des protéines liant le GTP. L'inhibition complète d'ARL10 est obtenue non seulement par le blocage direct des voies dont on sait ou prévoit qu'elles font partie, mais aussi par la stabilisation des structures moléculaires ou l'inhibition des kinases régulatrices qui faciliteraient autrement l'implication d'ARL10 dans des processus cellulaires cruciaux.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases qui perturbe de multiples voies de signalisation, y compris celles régulées par ARL10. La staurosporine inhibe les événements de phosphorylation qui pourraient être essentiels au rôle d'ARL10 dans la transduction des signaux, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Un inhibiteur de la kinase c-RAF qui a un impact sur la cascade de signalisation RAF/MEK/ERK. Comme ARL10 est une protéine liant le GTP qui pourrait interagir avec les kinases dans la transduction du signal, l'inhibition de la kinase RAF par GW5074 pourrait conduire à l'inhibition en aval de l'activité d'ARL10. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibiteur de ROCK qui peut diminuer l'état de phosphorylation de diverses cibles en aval, affectant ainsi le cytosquelette d'actine. Comme ARL10 est impliqué dans l'organisation du cytosquelette, Y-27632 peut inhiber indirectement ARL10 en stabilisant les structures d'actine et en empêchant le remodelage médié par ARL10. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K qui bloque la voie PI3K/AKT. ARL10 peut interagir avec les composants de cette voie ou être modulé par l'activité PI3K; ainsi, l'inhibition de PI3K par LY294002 peut entraîner une diminution de la fonction d'ARL10. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK qui empêche l'activation de ERK1/2. ARL10 pourrait être impliqué dans les processus de signalisation médiés par ERK, de sorte que le PD98059 pourrait indirectement inhiber ARL10 par la suppression de l'activité ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAP kinase p38 qui pourrait modifier les voies de réponse au stress. Étant donné que ARL10 fonctionne en réponse au stress cellulaire, SB203580 pourrait inhiber ARL10 en empêchant l'activation de la voie p38. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur de PI3K qui pourrait perturber les voies de signalisation impliquant ARL10. En bloquant la PI3K, la wortmannine peut indirectement inhiber la fonction d'ARL10 dans ces voies. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la JNK qui modifie la voie de signalisation de la JNK. Étant donné que ARL10 peut jouer un rôle dans les mécanismes de stress cellulaire qui impliquent la signalisation JNK, l'inhibition par SP600125 pourrait se traduire par une réduction de l'activité d'ARL10. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Un inhibiteur de la kinase c-RAF qui pourrait supprimer la voie RAF/MEK/ERK. Cette inhibition peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle d'ARL10. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Un inhibiteur de la PKC qui peut empêcher la signalisation médiée par la PKC. Comme ARL10 pourrait être impliqué dans des voies régulées par l'activité de la PKC, l'inhibition de la PKC par le Bisindolylmaleimide I pourrait conduire à une réduction de la fonction d'ARL10. | ||||||