Inhibiteurs ARIH1
Les inhibiteurs courants de l'ARIH1 comprennent, entre autres, le bortézomib CAS 179324-69-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le carfilzomib CAS 868540-17-4, le MLN 4924 CAS 905579-51-3 et la lactacystine CAS 133343-34-7.
Les inhibiteurs de RIH1 appartiennent à une classe de composés conçus pour cibler et moduler l'activité de la ligase E3 ubiquitine-protéine ARIH1, également connue sous le nom de TRIAD1. ARIH1, une enzyme codée par le gène ARIH1, joue un rôle crucial dans le système ubiquitine-protéasome, une voie cellulaire responsable de la dégradation régulée des protéines. Plus précisément, ARIH1 fonctionne comme une ubiquitine ligase E3, facilitant le transfert de molécules d'ubiquitine sur des protéines substrats, les marquant pour une dégradation ultérieure par le protéasome. Les inhibiteurs d'ARIH1 visent à interférer sélectivement avec son activité enzymatique, en perturbant le processus d'ubiquitination et en modulant ainsi la dégradation de protéines cibles spécifiques.
Le développement d'inhibiteurs d'ARIH1 a pris de l'importance en raison de la compréhension croissante du rôle central du système ubiquitine-protéasome dans l'homéostasie cellulaire et le contrôle de la qualité des protéines. En inhibant sélectivement l'ARIH1, ces composés ont le potentiel d'influencer divers processus et voies cellulaires associés au renouvellement des protéines. Cette classe d'inhibiteurs comprend généralement de petites molécules qui interagissent avec le site actif ou d'autres régions critiques de l'ARIH1, perturbant ainsi sa fonction catalytique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome 26S, affectant ainsi la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui peut modifier les résultats de l'ubiquitination médiée par ARIH1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines conjuguées à l'ubiquitine, ce qui pourrait influencer les fonctions régulatrices d'ARIH1. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Le carfilzomib est un autre inhibiteur du protéasome qui peut perturber la voie de dégradation des protéines ubiquitinées, affectant indirectement l'activité de l'ARIH1. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 inhibe l'enzyme activatrice NEDD8, qui est cruciale pour l'activité de l'ubiquitine ligase, et peut donc indirectement affecter la fonction d'ARIH1. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystine est un inhibiteur spécifique du protéasome, qui peut modifier le renouvellement des protéines régulées par l'ubiquitination d'ARIH1. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur sélectif du protéasome, ce qui pourrait entraîner une accumulation des substrats de l'ARIH1. | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | $138.00 $607.00 $866.00 | 2 | |
IU1 inhibe la déubiquitinase USP14, ce qui peut influencer la dynamique de l'ubiquitine et potentiellement le rôle d'ARIH1 dans l'ubiquitination. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
PYR-41 est un inhibiteur irréversible de l'enzyme activatrice d'ubiquitine E1, qui peut indirectement moduler l'activité ubiquitine ligase d'ARIH1. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Il a été démontré que la Withaferin A inhibe l'activité protéasomale, modifiant ainsi potentiellement le processus d'ubiquitination des protéines lié à ARIH1. | ||||||