Inhibiteurs AQP7

Les inhibiteurs courants de l'AQP7 comprennent, entre autres, la phlorétine CAS 60-82-2, le nitrate d'argent CAS 7761-88-8, le chlorure de tétraéthylammonium CAS 56-34-8, la bupivacaïne base libre CAS 38396-39-3 et le SK&F 96365 CAS 130495-35-1.

Les inhibiteurs de l'AQP7 sont un groupe de composés susceptibles de réduire l'activité de l'AQP7 par le biais d'une modulation indirecte des voies cellulaires. Ces inhibiteurs n'interagissent généralement pas directement avec l'AQP7, mais peuvent affecter l'environnement cellulaire qui régule l'expression et la fonction de l'AQP7. Par exemple, des métaux lourds comme le chlorure de mercure et le nitrate d'argent pourraient se lier à la protéine et modifier sa structure, diminuant ainsi sa capacité de transport du glycérol. Les flavonoïdes comme la phlorétine sont connus pour inhiber une large gamme d'aquaporines et pourraient de la même manière diminuer l'activité de l'AQP7.

Les inhibiteurs des voies de signalisation cellulaire qui affectent indirectement l'expression de l'AQP7, comme la génistéine, pourraient entraîner une régulation négative de l'AQP7 en modifiant la signalisation des kinases en amont. De même, des agents pharmaceutiques comme le propranolol et la lovastatine pourraient influencer le métabolisme des lipides d'une manière qui aurait un impact sur l'expression ou l'activité de l'AQP7. En outre, les composés qui influencent le métabolisme du glucose, comme le 2-NBDG, pourraient modifier l'état énergétique cellulaire et affecter indirectement l'expression des canaux à glycérol comme l'AQP7. Les sulfonylurées et le glibenclamide, qui modulent la sécrétion et la signalisation de l'insuline, peuvent également avoir des effets hors cible qui incluent l'inhibition de la fonction de l'AQP7.