Inhibiteurs Aprataxin
Les inhibiteurs courants de l'aprataxine comprennent, entre autres, la caféine CAS 58-08-2, l'inhibiteur de la kinase ATM CAS 587871-26-9, VE 821 CAS 1232410-49-9, NU 7441 CAS 503468-95-9 et Wortmannin CAS 19545-26-7.
Les classes chimiques identifiées comme inhibiteurs de l'aprataxine comprennent une gamme de substances qui influencent indirectement l'activité biologique de l'aprataxine. L'aprataxine est une protéine nucléaire qui joue un rôle dans la réparation des cassures simple brin de l'ADN en participant au processus de ligature de l'ADN. L'activité de la protéine est liée au réseau plus large des mécanismes de réponse et de réparation des dommages à l'ADN. Les substances chimiques répertoriées exercent leurs effets dans ces voies, certaines ciblant les activités kinases d'ATM et d'ATR, qui jouent un rôle essentiel dans la signalisation et la réparation des lésions de l'ADN, tandis que d'autres influencent directement la machinerie de réparation en inhibant des enzymes telles que l'ADN-PKcs et les topoisomérases. Ces actions inhibitrices peuvent compromettre l'efficacité des processus de réparation de l'ADN auxquels participe l'aprataxine, affectant ainsi sa fonction.
La complexité des voies de réparation de l'ADN signifie que l'inhibition d'un composant peut avoir un effet en cascade sur la fonction de l'aprataxine. En outre, les inhibiteurs de PARP modifient la réparation des cassures simple brin, ce qui peut indirectement affecter l'activité de l'aprataxine en modifiant la disponibilité du substrat ou la demande de réparation. Bien que ces produits chimiques ne soient pas des inhibiteurs directs de l'aprataxine, leur influence sur le réseau de réponse aux dommages de l'ADN fournit un moyen par lequel l'activité de l'aprataxine peut être modulée. L'utilisation de ces produits chimiques permet donc de comprendre la modulation indirecte du rôle de l'aprataxine dans la réparation de l'ADN, bien que les conséquences spécifiques d'une telle modulation sur l'activité de l'aprataxine dépendent du contexte de l'environnement cellulaire et de l'étendue des dommages causés à l'ADN.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine, un inhibiteur connu de la phosphodiestérase (PDE), affecte également les kinases ATM/ATR impliquées dans les voies de réparation de l'ADN. Cette inhibition peut modifier l'état de phosphorylation des protéines dans la réponse aux dommages de l'ADN, ce qui pourrait affecter indirectement la fonction de l'aprataxine. | ||||||
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Le KU-55933 est un inhibiteur de la kinase ATM. Étant donné qu'ATM est impliqué dans la réponse aux lésions de l'ADN et que l'aprataxine fait partie du mécanisme de réparation de l'ADN, l'inhibition d'ATM peut indirectement affecter la fonction de l'aprataxine en réduisant son activation ou son recrutement sur les sites de lésions de l'ADN. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 est un inhibiteur d'ATR. ATR, comme ATM, joue un rôle crucial dans la réponse aux lésions de l'ADN. L'inhibition d'ATR peut compromettre la réponse aux lésions de l'ADN, ce qui peut avoir un impact indirect sur le rôle de l'aprataxine dans la réparation de l'ADN. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441 est un puissant inhibiteur de la DNA-PKcs. Les DNA-PKcs jouent un rôle clé dans la jonction non homologue, un processus de réparation de l'ADN. En inhibant la DNA-PKcs, NU7441 peut indirectement affecter l'activité de l'aprataxine, étant donné le rôle de l'aprataxine dans la réparation des cassures du brin d'ADN. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine n'est pas seulement un inhibiteur de la PI3K, mais aussi un inhibiteur connu de la DNA-PKcs. Ce composé peut indirectement diminuer la fonction de l'aprataxine en perturbant les voies de réparation de l'ADN où la DNA-PKcs joue un rôle. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I. En stabilisant le complexe topoisomérase I-ADN clivable, elle introduit des cassures dans l'ADN, augmentant potentiellement la nécessité de la fonction de l'aprataxine, ce qui affecte indirectement son activité lorsqu'elle est débordée. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide est un inhibiteur de la topoisomérase II, qui peut augmenter les cassures double-brin dans l'ADN, affectant indirectement l'activité de l'aprataxine en dépassant éventuellement la capacité de réparation impliquant l'aprataxine. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de la PARP, qui affecte la réparation des cassures simple brin. L'aprataxine étant impliquée dans les processus de réparation, l'inhibition de la PARP peut créer un déséquilibre dans la réponse aux dommages de l'ADN, affectant potentiellement le rôle de l'aprataxine. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
L'AZD6738 est un inhibiteur de la kinase ATR. En inhibant ATR, il peut avoir un impact indirect sur l'activité de l'aprataxine, car ATR est impliqué dans la signalisation pour la réparation des dommages à l'ADN, qui est le domaine fonctionnel de l'aprataxine. | ||||||
Inhibiteur ATM/ATR Kinase Inhibitor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
CGK733 est un inhibiteur des kinases ATM et ATR. En inhibant simultanément les deux kinases, il peut avoir un effet combiné sur la réponse aux dommages de l'ADN, influençant ainsi indirectement l'activité de l'aprataxine. | ||||||