Inhibiteurs APLF
Les inhibiteurs courants de l'APLF comprennent, entre autres, l'inhibiteur DNA-PK II CAS 154447-35-5, l'inhibiteur ATM Kinase CAS 587871-26-9, l'ETP-46464 CAS 1345675-02-6, le VE 821 CAS 1232410-49-9 et l'AZ20.
Les inhibiteurs de l'APLF appartiennent à une classe chimique distincte de composés qui ont suscité une grande attention en raison de leur mécanisme d'action unique et de leurs implications dans divers processus biologiques. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à cibler et à moduler l'activité de l'APLF, une protéine cruciale impliquée dans les voies de réparation et de maintenance de l'ADN. APLF, qui signifie Aprataxin PNK-like factor, joue un rôle essentiel dans la réparation des lésions de l'ADN, en particulier dans les cas de cassures double brin et de liaisons transversales entre brins. Les inhibiteurs conçus pour interagir avec APLF agissent généralement en interférant avec l'affinité de sa liaison à des structures d'ADN spécifiques, entravant ainsi sa fonction d'orchestration des processus de réparation.
Ce faisant, les inhibiteurs de l'APLF ont montré qu'ils influençaient les mécanismes de réparation de l'ADN, et leur étude a permis de mieux comprendre l'interaction complexe des voies cellulaires qui maintiennent la stabilité du génome. Le développement et l'exploration des inhibiteurs de l'APLF représentent une avancée significative dans la compréhension des processus moléculaires complexes qui régissent la réparation de l'ADN, avec des applications qui s'étendent à divers domaines, notamment la biologie moléculaire, la génétique et la biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
NU7026 est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase dépendante de l'ADN (DNA-PK), une enzyme impliquée dans la réparation de l'ADN. Il entre en compétition avec l'ATP, bloque l'activité kinase de la DNA-PK et interfère ainsi avec la réparation des cassures double-brin de l'ADN. | ||||||
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Le KU55933 est un inhibiteur sélectif de la kinase ATM (ataxie-télangiectasie mutée). En inhibant l'ATM, il perturbe la voie de réponse aux dommages de l'ADN, ce qui entraîne une altération de la réparation de l'ADN et un arrêt du cycle cellulaire en réponse aux cassures double-brin de l'ADN. | ||||||
ETP-46464 | 1345675-02-6 | sc-497432 | 10 mg | $550.00 | ||
L'ETP-46464 est une petite molécule inhibitrice de l'APLF, qui cible spécifiquement son domaine de liaison à l'ADN. APLF est impliqué dans la réparation des dommages à l'ADN et le remodelage de la chromatine. L'inhibition de l'APLF perturbe sa fonction dans les processus de réparation de l'ADN, ce qui peut entraîner une instabilité génomique. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 est un inhibiteur sélectif de la kinase liée à l'ataxie-télangiectasie et à Rad3 (ATR). Il empêche la signalisation médiée par l'ATR en réponse aux lésions de l'ADN, ce qui entraîne une inhibition de la progression du cycle cellulaire et une altération des mécanismes de réparation de l'ADN. | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | $250.00 | 1 | |
L'AZ20 est un puissant inhibiteur de la kinase liée à l'ataxie-télangiectasie mutée et à Rad3 (ATR). En ciblant l'ATR, il perturbe la voie de réponse aux dommages de l'ADN, ce qui entraîne une altération des points de contrôle du cycle cellulaire et des processus de réparation de l'ADN, qui sont essentiels au maintien de l'intégrité du génome. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
L'AZD6738 est un inhibiteur actif de la kinase ATR. Il empêche l'activation du point de contrôle des dommages à l'ADN médiée par l'ATR, ce qui entraîne une perturbation du point de contrôle G2/M et une sensibilisation des cellules cancéreuses aux agents endommageant l'ADN, ce qui pourrait améliorer l'efficacité de la chimiothérapie. | ||||||
Inhibiteur ATM/ATR Kinase Inhibitor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
CGK733 est un inhibiteur sélectif de la kinase liée à l'ataxie-télangiectasie et à Rad3 (ATR). Il perturbe la signalisation médiée par l'ATR et altère la réponse aux dommages de l'ADN, ce qui conduit finalement à une sensibilité accrue des cellules cancéreuses aux agents endommageant l'ADN et à des bénéfices thérapeutiques potentiels. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
L'AZD7762 est un inhibiteur sélectif des kinases de point de contrôle 1 et 2 (Chk1 et Chk2). En bloquant ces kinases, il abroge les points de contrôle du cycle cellulaire et renforce les effets cytotoxiques des agents endommageant l'ADN. Elle a des applications potentielles dans la thérapie du cancer, notamment en association avec la chimiothérapie. | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
Le B02 est un inhibiteur sélectif de l'E3 ubiquitine ligase RNF8, qui est impliquée dans la réponse aux dommages de l'ADN et dans les voies de réparation. L'inhibition de RNF8 entrave le recrutement des facteurs de réparation sur les sites endommagés, ce qui affecte les processus de réparation de l'ADN et renforce potentiellement les effets des agents endommageant l'ADN. | ||||||