APG7 Activateurs

Les activateurs APG7 courants comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la génistéine CAS 446-72-0, la troglitazone CAS 97322-87-7, l'insuline CAS 11061-68-0 et le resvératrol CAS 501-36-0.

Les activateurs APG7 se rapportent à une classe de molécules ou de mécanismes qui augmentent l'activité de la protéine ATG7, un composant fondamental du processus d'autophagie cellulaire. L'autophagie est un mécanisme intracellulaire hautement régulé qui fonctionne dans le recyclage et la dégradation des composants cellulaires, y compris les organites endommagés et les agrégats de protéines, afin de maintenir l'homéostasie cellulaire. L'ATG7, une enzyme de type E1, joue un rôle central dans l'autophagie en aidant à la conjugaison de l'ATG12 à l'ATG5 et en facilitant la lipidation de la LC3 (protéine associée aux microtubules 1A/1B-chaîne lumineuse 3). Ce processus est essentiel pour la formation des autophagosomes, des vésicules à double membrane qui engloutissent les cargaisons cellulaires pour les dégrader ensuite dans les lysosomes.

L'activation de l'ATG7 est une étape critique dans l'initiation de l'autophagie, et les activateurs de l'APG7 sont des composés ou des mécanismes qui favorisent cette activation. En facilitant la conjugaison de l'ATG12 à l'ATG5 et la conversion de LC3-I en LC3-II, ces activateurs favorisent la formation d'autophagosomes et le flux autophagique. Ce processus est essentiel pour la santé cellulaire, car l'autophagie aide à éliminer les protéines mal repliées, les organites endommagés et les pathogènes invasifs, jouant ainsi un rôle clé dans les réponses au stress cellulaire, le développement et la longévité. L'étude des activateurs de l'APG7 est essentielle pour comprendre les fondements moléculaires de l'autophagie, qui a des implications pour diverses conditions physiologiques et pathologiques, y compris les maladies neurodégénératives, les infections et le cancer.