Ciglitazone (CAS 74772-77-3)
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La ciglitazone est principalement utilisée dans des études de recherche axées sur les mécanismes de sensibilisation à l'insuline et de régulation de la captation du glucose. En laboratoire, la ciglitazone a été utilisée pour étudier son action sur le récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ), qui joue un rôle important dans la différenciation des adipocytes et le métabolisme des lipides. Les chercheurs ont étudié l'influence de la ciglitazone sur l'expression des gènes liés au métabolisme du glucose et des lipides, ce qui a permis de mieux comprendre les voies potentielles par lesquelles la sensibilité à l'insuline est améliorée. En outre, les études portant sur la ciglitazone ont contribué à la compréhension des effets métaboliques des agonistes PPARγ dans divers types de cellules, y compris les cellules musculaires et hépatiques. Cette recherche a des implications pour la compréhension des maladies métaboliques au niveau moléculaire, en aidant à élucider comment les changements dans l'expression des gènes et l'activité enzymatique peuvent affecter l'homéostasie métabolique globale.
Ciglitazone (CAS 74772-77-3) Références
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- Les ligands du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARgamma), la 15-déoxy-Delta12,14-prostaglandine J2 et la ciglitazone induisent l'apoptose des lymphocytes B humains et des lymphomes à cellules B par des mécanismes indépendants de PPARgamma. | Ray, DM., et al. 2006. J Immunol. 177: 5068-76. PMID: 17015690
- La 15-désoxy-Delta12,14-prostaglandine J2 (15d-PGJ2) et la ciglitazone modulent l'activation astrocytaire dépendante de Staphylococcus aureus principalement par une voie indépendante de PPAR-gamma. | Phulwani, NK., et al. 2006. J Neurochem. 99: 1389-1402. PMID: 17074064
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- Divers mécanismes de signalisation cardioprotecteurs des ligands du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes, de la 15-désoxy-Delta12,14-prostaglandine J2 et de la ciglitazone, dans les lésions de reperfusion: rôle du facteur nucléaire kappaB, du facteur de choc thermique 1 et de l'Akt. | Zingarelli, B., et al. 2007. Shock. 28: 554-63. PMID: 17589386
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- La ciglitazone, un agoniste PPARγ humain, perturbe la structuration dorsoventrale chez le poisson zèbre. | Cheng, V., et al. 2019. PeerJ. 7: e8054. PMID: 31741801
- Ciglitazone, un nouvel agent hypoglycémique. I. Études chez les souris ob/ob et db/db, les hamsters chinois diabétiques et les rats normaux et diabétiques à la streptozotocine. | Chang, AY., et al. 1983. Diabetes. 32: 830-8. PMID: 6354790
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- [[omega-(Heterocyclylamino)alkoxy]benzyl]-2,4-thiazolidinediones comme agents antihyperglycémiques puissants. | Cantello, BC., et al. 1994. J Med Chem. 37: 3977-85. PMID: 7966158
- Relation structure-activité entre l'agonisme du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes et l'activité antihyperglycémique des thiazolidinediones. | Willson, TM., et al. 1996. J Med Chem. 39: 665-8. PMID: 8576907
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Ciglitazone, 5 mg | sc-200902 | 5 mg | $102.00 | |||
Ciglitazone, 25 mg | sc-200902A | 25 mg | $420.00 |