Inhibiteurs AP-2σ1
Les inhibiteurs courants de l'AP-2σ1 comprennent, sans s'y limiter, la Wortmannine CAS 19545-26-7, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le SB 203580 CAS 152121-47-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
La classe chimique des inhibiteurs d'AP-2σ1 comprend un répertoire de composés conçus de manière complexe pour moduler les voies cellulaires associées à la régulation et à la fonction d'AP-2σ1, une sous-unité du complexe AP-2 essentielle à l'endocytose médiée par la clathrine. La wortmannine, un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), perturbe la voie PI3K/AKT, assurant une régulation indirecte de AP-2σ1 en orchestrant des altérations dans les événements de signalisation en aval. Cette interférence dans la voie PI3K/AKT permet de mieux comprendre la régulation dynamique de l'AP-2σ1, en particulier dans le contexte des événements cellulaires régis par la signalisation des phosphoinositides. L'U0126 et le PD 98059, classés parmi les inhibiteurs de la protéine kinase activée par le mitogène (MEK), perturbent la voie de la protéine kinase activée par le mitogène (MAPK). Cette modulation indirecte influence AP-2σ1 en modifiant les cibles en aval de la cascade MAPK, ce qui permet de mieux comprendre les réseaux de signalisation interconnectés qui régissent la fonctionnalité de AP-2σ1. SB203580, SP600125 et Rapamycin se concentrent respectivement sur les voies MAPK, c-Jun N-terminal kinase (JNK) et mammalian target of rapamycin (mTOR). En régulant indirectement AP-2σ1, ces composés ont un impact complexe sur les processus cellulaires liés à ces cascades de signalisation, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation complexes en jeu.
Le dasatinib, un double inhibiteur de Src/Abl kinase, intervient dans l'activité de la tyrosine kinase, influençant potentiellement AP-2σ1 par des altérations des événements de phosphorylation de la tyrosine. Le BAY 11-7082, un inhibiteur de NF-κB, ajoute une autre couche de complexité en modulant l'activité de NF-κB, influençant ainsi indirectement l'expression de AP-2σ1. En outre, le cisplatine, le MG-132 et le GW9662, en perturbant respectivement la synthèse de l'ADN, la dégradation des protéines et l'activité du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ), modulent indirectement l'AP-2σ1 par des altérations de l'intégrité de l'ADN, du renouvellement des protéines et de l'expression des gènes. Cette gamme variée de composés met en évidence une interaction complexe de mécanismes pour l'inhibition potentielle de l'AP-2σ1. La régulation complexe d'AP-2σ1 par ces composés met en lumière la nature multiforme des voies cellulaires et leur impact sur l'endocytose médiée par la clathrine, offrant un paysage riche pour une exploration plus poussée du réseau complexe de régulation d'AP-2σ1 dans les contextes cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, perturbe la voie PI3K/AKT. En inhibant PI3K, elle influence les événements de signalisation en aval. Cette interférence dans la voie PI3K/AKT peut réguler indirectement AP-2σ1, car la protéine est connectée à des processus cellulaires influencés par la signalisation PI3K, ce qui fournit un effet inhibiteur indirect potentiel. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un inhibiteur de la MAP kinase p38, perturbe la cascade de signalisation MAPK. En inhibant la p38, il affecte les cibles en aval. Cette interférence dans la voie des MAPK peut réguler indirectement AP-2σ1, car la protéine est impliquée dans certaines réponses cellulaires influencées par la signalisation des MAPK, ce qui fournit un effet inhibiteur indirect potentiel. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, perturbe la voie PI3K/AKT. En inhibant PI3K, il influence les événements de signalisation en aval. Cette interférence dans la voie PI3K/AKT peut réguler indirectement AP-2σ1, car la protéine est connectée à des processus cellulaires influencés par la signalisation PI3K, ce qui fournit un effet inhibiteur indirect potentiel. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059, un inhibiteur de la MEK, perturbe la voie de la MAPK. En inhibant la MEK, il influence les cibles en aval et module les réponses cellulaires. Cette modulation indirecte de l'AP-2σ1 peut se produire par le biais d'une signalisation MAPK altérée, ayant un impact sur la régulation ou la fonction de l'AP-2σ1 au sein de cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125, un inhibiteur de la JNK, perturbe la voie de signalisation de la JNK. En inhibant la JNK, il influence les cibles en aval. Cette interférence dans la voie JNK peut réguler indirectement AP-2σ1, car la protéine est impliquée dans des processus cellulaires impactés par la signalisation JNK, ce qui fournit un effet inhibiteur indirect potentiel. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de la mTOR, perturbe la voie de signalisation mTOR. Par le biais de l'inhibition de la mTOR, elle influence les processus cellulaires en aval. Cette interférence dans la voie mTOR peut réguler indirectement AP-2σ1, car la protéine est impliquée dans les réponses cellulaires affectées par la signalisation mTOR, ce qui fournit un effet inhibiteur indirect potentiel. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib, un inhibiteur de Src/Abl, perturbe l'activité de la tyrosine kinase. En inhibant les kinases Src et Abl, il perturbe les cascades de signalisation, influençant potentiellement les processus cellulaires liés à AP-2σ1. La modulation indirecte de l'AP-2σ1 pourrait se produire par le biais d'altérations des événements de phosphorylation de la tyrosine ou d'une diaphonie avec les voies où les kinases Src et Abl sont impliquées. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082, un inhibiteur du NF-κB, interfère avec la voie de signalisation du NF-κB. En modulant l'activité de NF-κB, il influence indirectement AP-2σ1, car l'expression de la protéine peut être régulée par NF-κB. L'inhibition de NF-κB peut entraîner une modification des niveaux d'expression de AP-2σ1, ce qui a un impact indirect sur ses fonctions cellulaires. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine, un agent de réticulation de l'ADN, interfère avec la synthèse de l'ADN. En formant des adduits à l'ADN, il module la structure de l'ADN. Cette modulation indirecte de l'AP-2σ1 peut se produire par le biais d'une altération de l'intégrité de l'ADN, ce qui a un impact sur l'expression ou la fonction de l'AP-2σ1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132, un inhibiteur du protéasome, perturbe la dégradation des protéines. En inhibant le protéasome, il module le renouvellement des protéines. Cette modulation indirecte de l'AP-2σ1 peut se produire par le biais d'une altération des processus de dégradation des protéines, ayant un impact sur l'expression ou la fonction de l'AP-2σ1. | ||||||